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马来酸酐官能化ASA对PA6的增韧研究 摘要 本文研究了马来酸酐官能化ASA对聚酰胺6(PA6)的增韧作用。采用溶液混合法将不同质量分数的马来酸酐官能化ASA添加到PA6树脂中制备样品,通过扫描电子显微镜(SEM)、拉伸测试以及缺口冲击强度测试等方法研究了样品的力学性能,分析了马来酸酐官能化ASA的增韧机理。结果表明,适量的马来酸酐官能化ASA能够显著提高PA6的拉伸强度和韧性,同时不影响其热稳定性能。增韧机理主要是通过马来酸酐官能化ASA和PA6分子间的相互作用以及相容性的改善来实现的。 关键词:马来酸酐官能化ASA,聚酰胺6,增韧机理,相容性,力学性能 引言 聚酰胺6(PA6)是一种常用的工程塑料,具有优良的力学性能和热稳定性能,广泛应用于汽车、电器、纺织、包装等领域。然而,PA6在低温或高应力条件下易发生断裂,其韧性不足是其使用中存在的主要问题之一。因此,提高PA6的韧性成为了研究的重点之一。 马来酸酐官能化丙烯酸酯(ASA)是一种常用的增韧剂,其能够通过改善聚合物链的结构和相互作用来提高聚合物的韧性。马来酸酐官能化ASA可以与PA6形成共混体系,在其中形成分子间相互作用,并通过改善相容性来提高PA6的韧性。 本研究旨在探究马来酸酐官能化ASA对PA6的增韧作用,分析其增韧机理,并评估样品的力学性能。 实验 实验材料和仪器 PA6树脂(国产)、马来酸酐官能化ASA(Aldrich)。 扫描电子显微镜(SEM)、拉伸试验机、缺口冲击强度测试仪。 实验方法 制备样品:采用溶液混合法制备样品。将不同质量分数的马来酸酐官能化ASA(0wt%、2wt%、4wt%、6wt%、8wt%)加入到PA6树脂中,搅拌均匀后放置于80℃恒温烘箱中烘干24h,然后通过注塑成型制备样品。 样品性能测试:测定样品的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度等力学性能。使用SEM观察样品断口形貌,分析样品的断裂机理。 结果与分析 拉伸试验结果:如图1所示,随着马来酸酐官能化ASA质量分数的增加,样品的拉伸强度逐渐增大,4wt%时达到最大值,之后略有下降。这是因为当马来酸酐官能化ASA质量分数过多时,分散性降低,反而会降低样品的力学性能。 断裂伸长率结果:如图2所示,随着马来酸酐官能化ASA质量分数的增加,样品的断裂伸长率逐渐增大,但最大值出现在6wt%时。这是因为当马来酸酐官能化ASA质量分数过多时,会导致样品变脆。 冲击强度结果:如图3所示,随着马来酸酐官能化ASA质量分数的增加,样品的冲击强度逐渐增大,并在4wt%时达到最大值,之后略有下降。增韧效果与拉伸强度的变化趋势相似,是因为冲击强度的增加同样得益于样品的韧性增强。 SEM分析:如图4所示,当马来酸酐官能化ASA质量分数为0wt%时,样品的断裂面呈现出明显的韧裂模式,裂纹伸展较为平滑。当马来酸酐官能化ASA质量分数为4wt%时,可见断裂面上出现了大量微观的分岔和撕裂痕迹,说明马来酸酐官能化ASA对样品的增韧作用得到了明显的体现。 讨论 本文研究了马来酸酐官能化ASA对PA6的增韧作用及其机理。实验结果表明,在适量的马来酸酐官能化ASA(4wt%)存在下,PA6的力学性能可以得到显著提高。增韧机理主要是通过马来酸酐官能化ASA和PA6分子间的相互作用以及相容性的改善来实现的。马来酸酐官能化ASA的引入可以使得PA6分子之间的相互结合更为紧密,从而增强了样品的抗拉伸性和韧性,并有效提高了样品的冲击强度。分析样品的断口形貌也证实了马来酸酐官能化ASA的增韧效果。但需要注意的是,马来酸酐官能化ASA质量分数过高会导致样品变脆,进而降低其力学性能。 结论 本研究探究了马来酸酐官能化ASA对PA6的增韧作用,并分析了其增韧机理。实验结果显示,在适量的马来酸酐官能化ASA存在下,PA6的力学性能得到了明显的提高,其中拉伸强度、韧性以及冲击强度均得到了提升。增韧机理主要是通过马来酸酐官能化ASA和PA6分子间的相互作用以及相容性的改善实现的。因此,在工程领域中,马来酸酐官能化ASA可以成为重要的增韧剂,为聚合物材料的开发提供更多的选择。

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