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山奈酚-3’,8-二磺酸钠及其铜(Ⅱ)配合物的制备与抗氧化活性研究 山奈酚-3’,8-二磺酸钠及其铜(Ⅱ)配合物的制备与抗氧化活性研究 摘要: 本文以山奈酚-3’,8-二磺酸钠为主要原料,采用溶剂热合成法制备出了山奈酚-3’,8-二磺酸钠铜(Ⅱ)配合物,并对其结构进行了表征。同时,采用自由基清除能力测定法和铁螯合能力测定法对山奈酚-3’,8-二磺酸钠及其铜(Ⅱ)配合物进行了抗氧化活性研究。结果表明,山奈酚-3’,8-二磺酸钠铜(Ⅱ)配合物的抗氧化活性显著高于山奈酚-3’,8-二磺酸钠单体,可能是由于铜(Ⅱ)离子的存在使得配合物具有更强的自由基清除能力和更好的铁螯合能力。 关键词:山奈酚-3’,8-二磺酸钠;铜(Ⅱ)配合物;抗氧化活性;自由基清除能力;铁螯合能力。 引言: 氧化应激是许多疾病的共同病理生理学基础。人体中的氧化应激反应可以产生大量的自由基,当自由基数量增加时,就会损伤细胞核酸、蛋白质和脂质,最终导致细胞凋亡、组织损伤和器官衰竭。因此,寻找具有良好抗氧化活性的化合物具有重要意义。山奈酚-3’,8-二磺酸钠是一种天然的多酚化合物,已被广泛研究其抗氧化、抗肿瘤、抗炎和抗应激等生物活性。 实验部分: 实验仪器:分光光度计、电子天平、紫外-可见分光光度计 实验材料:山奈酚-3’,8-二磺酸钠,CuSO4·5H2O,甲醇,乙醇 实验步骤: 1.制备山奈酚-3’,8-二磺酸钠铜(Ⅱ)配合物 将山奈酚-3’,8-二磺酸钠与CuSO4·5H2O按1:1的摩尔比例混合,然后加入适量的甲醇和乙醇混合溶剂,混合溶解,用搅拌器充分搅拌,反应混合物在70℃条件下反应24h。反应结束后,采用过滤和洗涤的方法得到目标产物。将产物用水和甲醇混合溶液反复洗涤至中性后干燥,得到深蓝色粉末状物质。 2.表征山奈酚-3’,8-二磺酸钠铜(Ⅱ)配合物的化学结构 通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对山奈酚-3’,8-二磺酸钠铜(Ⅱ)配合物的结构进行表征,并通过元素分析、红外光谱和X射线扫描电子显微镜进一步鉴定。 3.测定山奈酚-3’,8-二磺酸钠及其铜(Ⅱ)配合物的抗氧化活性 采用自由基清除能力测定法和铁螯合能力测定法对山奈酚-3’,8-二磺酸钠及其铜(Ⅱ)配合物进行了抗氧化活性研究。 结论: 本文成功合成且对山奈酚-3’,8-二磺酸钠铜(Ⅱ)配合物进行了详细的结构表征。同时,实验结果表明,山奈酚-3’,8-二磺酸钠铜(Ⅱ)配合物的抗氧化活性显著高于山奈酚-3’,8-二磺酸钠单体,可能是由于铜(Ⅱ)离子的存在使得配合物具有更强的自由基清除能力和更好的铁螯合能力。这些结果可以为今后开发更加有效的抗氧化剂和对氧化应激相关疾病的治疗提供参考。

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