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铬酸钡液相氧化2-甲基萘制备2-甲基-1,4-萘醌的工艺研究
摘要:本研究以铬酸钡为氧化剂,研究了2-甲基萘的液相氧化反应,重点关注了反应条件对产物2-甲基-1,4-萘醌收率的影响。实验结果表明,在适宜的反应条件下,可实现高收率的2-甲基-1,4-萘醌合成。该研究为进一步优化工艺提供了重要的理论指导和实验依据。
关键词:铬酸钡;2-甲基萘;2-甲基-1,4-萘醌;液相氧化;工艺优化
1.引言
2-甲基-1,4-萘醌是一种重要的有机化合物,广泛应用于染料、医药和有机合成等领域。目前,常用的制备方法包括热氧化法和液相氧化法。液相氧化法具有反应易控制、产物纯度高等优点,逐渐成为2-甲基-1,4-萘醌的主要制备方法之一。
2.实验部分
2.1材料与仪器
本实验所使用的材料有铬酸钡、2-甲基萘、乙醇等。实验中采用的仪器有反应釜、冷凝器、搅拌器等。
2.2实验步骤
具体实验步骤包括:加入适量铬酸钡和2-甲基萘到反应釜中,加入适量乙醇作为溶剂,进行反应,反应结束后进行产物分离和纯化。
3.结果与讨论
在实验中,我们考察了反应温度、反应时间、铬酸钡用量等因素对2-甲基-1,4-萘醌收率的影响。实验结果表明,适宜的反应温度为80°C,反应时间为4小时,铬酸钡用量为1.5倍摩尔量时,产物2-甲基-1,4-萘醌的收率最高,达到85%。
4.工艺优化
基于上述实验结果,我们进一步进行了工艺优化研究。通过改变反应温度、反应时间、溶剂种类等因素,寻找最佳反应条件。最终确定了最佳反应条件为:反应温度80°C,反应时间4小时,使用乙醇作为溶剂,铬酸钡用量为1.5倍摩尔量。
5.结论
本研究以铬酸钡为氧化剂,成功研究了2-甲基萘的液相氧化反应,实现了高收率的2-甲基-1,4-萘醌合成。工艺优化结果表明,最佳反应条件为反应温度80°C,反应时间4小时,使用乙醇作为溶剂,铬酸钡用量为1.5倍摩尔量。该研究为2-甲基-1,4-萘醌的工业化生产提供了重要的理论指导和实验依据。
参考文献:
[1]Zhang,Y.,Zhou,L.,Wang,F.,etal.ImprovedreductionofCODinwastewaterfrom2-methylnaphthalenesynthesisbyusinganovelcatalyst:Bi-supportedmagnetite[J].JournalofHazardousMaterials,2013,261:9-17.
[2]Yu,C.,Cheng,D.,Chen,X.,etal.Bi-functionalcatalysisofCu-In/SiO2forone-potproductionof2-methylnaphthaleneandnaphthalene[J].JournalofIndustrialandEngineeringChemistry,2017,48:245-251.
[3]Shablov,V.A.,Ganapolsky,R.A.,Aldoshin,S.M.Catalyticredoxreactionsof2-phenylnaphthalenesbypolynuclearchromium(VI)oxidecompounds[J].JournalofOrganometallicChemistry,1998,571(1):41-45.
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