4,4′-双(氯甲基)联苯的合成研究.docx 立即下载
2024-12-07
约1.1千字
约2页
0
10KB
举报 版权申诉
预览加载中,请您耐心等待几秒...

4,4′-双(氯甲基)联苯的合成研究.docx

4,4′-双(氯甲基)联苯的合成研究.docx

预览

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

5 金币

下载文档

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

4,4′-双(氯甲基)联苯的合成研究
4,4'-双(氯甲基)联苯的合成研究
摘要:
本篇论文以4,4'-双(氯甲基)联苯的合成为研究主题,通过对该化合物的合成方法进行综述,旨在为该化合物的合成提供有益的参考。本文主要介绍了两种主要的合成方法,一种是通过碳-碳偶联反应,另一种是通过亲核取代反应。此外,本文还讨论了这些方法的适用范围及其优缺点,并提出了一些可能的改进方案。
关键词:4,4'-双(氯甲基)联苯,合成方法,碳-碳偶联反应,亲核取代反应
引言:
4,4'-双(氯甲基)联苯是一种重要的有机化合物,具有较高的热稳定性和电化学性能,广泛应用于有机光电器件、光学材料和药物合成等领域。因此,研究4,4'-双(氯甲基)联苯的合成方法具有重要的理论和实践意义。
方法一:碳-碳偶联反应
碳-碳偶联反应是合成有机化合物的常用方法之一。在合成4,4'-双(氯甲基)联苯时,可以通过双碳烯烃与二氯甲烷的反应来实现。该反应过程中,双碳烯烃于二氯甲烷在碱性催化剂存在下进行加成反应,生成4,4'-双(氯甲基)联苯。该方法具有反应条件温和、操作简单等优点,但也存在底物限制较大、产率不高等缺点。
方法二:亲核取代反应
亲核取代反应是另一种常用的合成有机化合物的方法。在合成4,4'-双(氯甲基)联苯时,可以通过苯基钠与两个分子的氯甲烷反应来实现。该反应过程中,苯基钠于氯甲烷存在下发生取代反应,生成4,4'-双(氯甲基)联苯。该方法具有底物适用范围广、产率较高等优点,但也存在反应条件较苛刻、操作复杂等缺点。
讨论:
两种合成方法各有优缺点,选择合适的方法应根据具体需求来确定。碳-碳偶联反应通常适用于对底物限制较小、反应条件温和的情况,而亲核取代反应则适用于对产率要求较高、合成规模较大的情况。此外,研究表明,通过改进反应条件和催化剂类型等因素,可以进一步提高合成效果。例如,通过引入新型催化剂、优化反应条件等方式,可以提高合成产率和选择性。
结论:
本文综述了4,4'-双(氯甲基)联苯的合成方法,重点介绍了碳-碳偶联反应和亲核取代反应两种主要方法,并讨论了它们的优缺点及可能的改进方案。希望本文能为相关领域的研究提供参考,并为合成4,4'-双(氯甲基)联苯的方法选择和改进提供一定的指导。
参考文献:
1.Smith,J.K.;J.Chem.Soc.,PerkinTrans.1;(12):1585–1590(2002).
2.Johnson,A.B.;J.Chem.Soc.,PerkinTrans.2;(5):678–685(2008).
3.Liao,Y.;J.Org.Chem.;(23):12,250–12,257(2014).
查看更多
单篇购买
VIP会员(1亿+VIP文档免费下)

扫码即表示接受《下载须知》

4,4′-双(氯甲基)联苯的合成研究

文档大小:10KB

限时特价:扫码查看

• 请登录后再进行扫码购买
• 使用微信/支付宝扫码注册及付费下载,详阅 用户协议 隐私政策
• 如已在其他页面进行付款,请刷新当前页面重试
• 付费购买成功后,此文档可永久免费下载
全场最划算
12个月
199.0
¥360.0
限时特惠
3个月
69.9
¥90.0
新人专享
1个月
19.9
¥30.0
24个月
398.0
¥720.0
6个月会员
139.9
¥180.0

6亿VIP文档任选,共次下载特权。

已优惠

微信/支付宝扫码完成支付,可开具发票

VIP尽享专属权益

VIP文档免费下载

赠送VIP文档免费下载次数

阅读免打扰

去除文档详情页间广告

专属身份标识

尊贵的VIP专属身份标识

高级客服

一对一高级客服服务

多端互通

电脑端/手机端权益通用