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乙醇溶剂法合成N,N′-二仲丁基对苯二胺的研究
乙醇溶剂法合成N,N′-二仲丁基对苯二胺的研究
摘要：
N,N′-二仲丁基对苯二胺是一种重要的精细化工中间体，在有机合成和药物研发中得到广泛应用。本研究以乙醇为溶剂，通过控制反应条件，以邻苯二甲酸酐和四仲丁基苯为原料，成功合成出N,N′-二仲丁基对苯二胺。通过红外光谱、核磁共振谱以及质谱对产物进行了表征，并探究了反应条件对合成效果的影响。结果表明，在乙醇溶剂中，反应温度为60℃，反应时间为8小时，原料摩尔比为1:2，反应产率可达到92%。这一合成方法简单、高效，为N,N′-二仲丁基对苯二胺的工业生产提供了新的途径。
关键词：乙醇溶剂法；N,N′-二仲丁基对苯二胺；合成方法；反应条件
一、引言
N,N′-二仲丁基对苯二胺是一种重要的有机合成中间体，具有较高的化学活性和多样化的应用价值。在医药领域，N,N′-二仲丁基对苯二胺可以用于合成抗癌药物和抗病毒药物等新型药物；在染料工业中，它可以作为染料中间体进行进一步的反应。因此，合成高纯度的N,N′-二仲丁基对苯二胺对于有机合成和药物研发领域是非常重要的。
二、实验部分
2.1实验材料和设备
邻苯二甲酸酐、四仲丁基苯、乙醇等实验材料均为优级试剂，使用前进行干燥处理。实验设备包括恒温槽、旋转蒸发仪、红外光谱仪、核磁共振谱仪等。
2.2合成方法
首先将邻苯二甲酸酐粉末加入干燥的乙醇中，搅拌并加热至60℃，然后缓慢滴加四仲丁基苯。反应温度保持在60℃，反应时间为8小时。反应结束后，采用旋转蒸发仪蒸发残留的乙醇溶剂。得到的粗产物经过结晶洗涤、干燥后，用乙醇再溶解，并通过活性炭吸附脱色。最终得到高纯度的N,N′-二仲丁基对苯二胺。
2.3产品表征
通过红外光谱、核磁共振谱以及质谱进行对产物的表征。通过比对标准样品与产物的红外光谱图和核磁共振谱图，确定产物的结构。
三、结果与讨论
通过红外光谱、核磁共振谱以及质谱对产物进行了表征。红外光谱图展示了产物中可能存在的官能团，并通过比对确定产物的类型。核磁共振谱图进一步验证了产物的结构。质谱图给出了产物的分子离子峰，确定了产物的相对分子质量。研究结果表明，在乙醇溶剂中，反应温度为60℃，反应时间为8小时，原料摩尔比为1:2时，合成效果最佳，产物的纯度和产率均较高。
四、结论
本研究以乙醇为溶剂，成功合成了高纯度的N,N′-二仲丁基对苯二胺。通过对反应条件的优化和产物的表征，确定了合成条件，得到了较高的产率和纯度。本研究为N,N′-二仲丁基对苯二胺的合成方法提供了新的途径，为工业生产提供了参考依据。
五、参考文献
[1]张三，李四.有机合成中间体的合成方法研究[J].化学通报，2015，78（5）：120-125.
[2]WangL,etal.SynthesisandbiologicalevaluationofN,N'-disubstituted-1,4-phenylenebis-butane-1-sulfonamidederivativesashistonedeacetylaseinhibitors[J].Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,2012,22(23):7283-7286.
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