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【精选】高危药品管理制度精选.doc

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高危药品治理制度高危险药品是指药理作用明显且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用减少不良反响制订如下治理制度。一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等详细品种见附录。二.高危险药品应设置专门的存放药架不得与其他药品混合存放。三.高危险药品存放药架应标识醒目设置黑色警示牌提示牌提示药学人员留意。四.高危险药品使用前要进展充分平安性论证有确切习惯症时才能使用。五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核确保精确无误。六.加强高危险药品的效期治理保持先进先出保持平安有效。七.定期和临床医护人员沟通加强高危险药品的不良反响监测并定期总结汇总及时反响给临床医护人员。八.新引进高危险药品要通过充分论证引进后要及时将药品信息告知临床促进临床合理应用。
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