2015年-办证-保健食品备案材料（全文5篇）.docx

2015年-办证-保健食品备案材料（全文5篇）

第一篇：2015年-办证-保健食品备案材料保健食品备案登记需要材料1.法定代表人（负责人）身份证复印件；2.申请单位工商营业执照复印件；3.经营场所的房屋租赁合同或房产证复印件；4.保健食品经营单位安全管理制度；5.保健食品经营使用备案登记表；6.经营使用保健食品信息表；7.从业人员健康体检合格证明复印件；8.保健食品经营企业质量安全承诺书；9.从业人员法律法规培训证明，每人2张一寸照片10.向生产企业索要：省级食品药品监督管理局为保健食品生产企业出具的“保健食品生产许可证”或省级卫生部门（或食品药品监管部门）出具的“卫生许可批件”；卫生部、国家食品药品监督管理局每种保健食品生产批准证书及相关质量标准；保健食品生产企业和直接供货方的工商营业执照；每个品种每一批次的产品出厂检验报告单；进口保健食品需进口检验报告单和进口保健食品批准证书注:1、所有材料均用A4纸打印，一式两份，申请人为材料真实性负责，材料不实引起后果由申请人负责。2、前9项材料由本人提供给旗政务服务中心食药监局窗口,第10项内容存于店内以备现场验收检查。化妆品备案登记需要材料1.法定代表人（负责人）身份证复印件；2.申请单位工商营业执照复印件；3.经营场所的房屋租赁合同或房产证复印件；4.化妆品经营企业日常监管检查制度；5.化妆品经营使用备案登记表；6.经营使用化妆品（特殊用途化妆品、进口非特殊化妆品、进口特殊化妆品）信息表；7.从业人员健康体检合格证明复印件；8.从业人员法律法规培训证明，每人2张一寸照片；9.化妆品经营企业质量安全承诺书；10.向生产企业索要：化妆品生产企业出具的《化妆品生产企业卫生许可证》或《工业产品生产许可证》；化妆品生产企业出具的国产特殊用途化妆品卫生许可证书，国产非特殊用途化妆品备案登记凭证；化妆品生产企业和直接供货方的工商营业执照；每个品种每一批次的产品出厂检验报告单；进口化妆品需进口检验报告单和进口化妆品批准证书注:1、所有材料均用A4纸打印，一式两份，申请人为材料真实性负责，材料不实引起后果由申请人负责。2、前9项材料提供由本人提供给奈曼旗政务服务中心食药局窗口,第10项内容存于店内以备现场验收检查。第二篇：保健食品备案编者按：2009年开始实施的食品安全法已经进入修订程序。据记者了解，目前面向公众征求意见环节已于7月15日结束，国家食药监总局从本周开始将通过专家研讨、面向行业内部以及相关政府机构征求意见等方式继续吸纳民意，并计划于9月份向国务院法制办提交修订草案。法制办要将草案提交国务院常务会议审议，如果能赶在今年年底前提交全国人大常委会审议，修订后的食品安全法最早将于明年4月出台。民以食为天，食以安为先。实施只有4年时间就启动修订程序，既凸显了国家对食品安全问题的重视，又凸显了治理食品安全问题的紧迫。食品安全法的修订将怎样承载全社会的期待？它又将在多大程度上重塑公众对食品安全的信心？为此，新华网记者特邀请食品安全方面专家、从业者、法律界人士，分别从政府监管、消费者维权以及市场机制等方面展开探讨。12日、13日、14日分别刊发三篇系列文章。[聚焦食品安全法修订之三]保健品市场准入期待引入备案制新华网记者袁晗韩元俊实习生马文华张碧伦已经通过审批注册的30多家胶原蛋白美容食品为何遭业内的“无效”质疑？在爆出的多起保健食品安全事件中，“通过政府相关部门审批”缘何又成为涉事企业的挡箭牌？针对当前保健品审批制度存在的种种不足，业内人士和相关专家认为，食品安全法的修订需要对保健品的监管进行改革，建议在市场准入机制上引入备案制，强化企业作为保健食品安全“第一责任人”的法律责任和义务。审批制已现制度性短板我国实施保健品管理是从1996年开始的，至今已17年有余。虽然审评审批的行政许可制度在加强产品上市严格监管方面发挥了积极作用，但发展到今天，其背后也显现了不适应行业发展的短板。根据现行的《保健食品管理办法》，保健产品上市需要前置审批，而且是产品“个案审批”制，即以产品为单位进行审查批准，无论产品中的主要成分是否相同，都需要按照同样的审批流程进行。在监管资源的配置上，审评审批占用了大量的资源，而事中、事后的过程性监管和市场监管所配置的资源则相对薄弱，造成“重审批、轻监管”现状。“但是当前保健食品比较突出或影响比较大的问题大多发生在生产过程和销售领域。”中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心主任张永建说，2011年，媒体曾爆出某品牌螺旋藻片重金属含量超标、某品牌鱼油软胶囊中功效成分含量远低于批文中的含量等安全事件，显然，这些问题并不是因为上市审批把关不严造成的，而是源于生产过程。另一不容忽视的问题是，在保健食品安全事件爆出以后，涉事企业往往以“获得政府主管部门批文”为挡箭牌