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中药药理学自测试题2

第一篇：中药药理学自测试题2二、药事管理学自测试题（一）、【选择题】[A型题】（单项最佳选择题，即5个备选答案中只有一个最正确答案）1、《药品生产质量管理规范》的英文缩写字母为A、CSPB、GCPC、GAPD、CPPE、CMP2、《医疗机构药事管理暂行规定》中规定临床药师的主要职责为几条A、10条B、8条C、7条D、6条E、以上均不是3、药事管理的宗旨表述较确切的是A、保证药品质量，维护人民身体健康B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全C、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D、保证提高药品疗效，维护人民用药安全E、在药品相关环节实现药事政策与法规4、药品名称一般不应采用的是A、易使患者从医疗专业学科角度捌药物的名称B、易使患者从解剖、生理、病理和治疗学角度猜测药物的名称C、易使患者从药学专业学科角度猜测药物的名称D、易使患者从医药学相关专业术语猜测药物的名称E、易使患者从保健、卫生等专业用语猜测药物的名称5、药品广告，须经A、省级药监部门批准，发给证书B、审批，发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告E、所在地的县及药监部门批准，发给证明6、《药品管理法》规定，发运中药材包装必须附有A、专用许可证明B、检验报告C、质量合格标志D、注册商标E、使用说明书7、以下须按假药处理的是A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、药品成分的含量不符合国家药品标准的E、直接接触药品酌容器未经批准的8、化学药品说明书格式的内容不含A、药物相互作用B、功效主治C、有效期D、用法用量E、孕妇及哺乳期妇女用药注意事项9、药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是A、按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C、按尘粒数，立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D、按尘粒数/立方米、微生物最大允许数，立方厘米、沉降菌/皿划分E、按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分10、“广告法”规定，广告中必须注明“按医生处方购买和使用”的产品是A、应在执业药师指导下使用的非处方药B、应在执业药师指导下使用的处方药C、应在医生指导下使用的预防药D、应在医生指导下使用的治疗药品E、应在医生指导下使用的诊断药品11、非处方药物的简称为A、OTCB、OCTC、TOCD、COTE、OTT12、现行《中华人民共和国药典》共分为几部A、1部B、2部C、3部D、4部E、以上均不对13、医院药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期A、5年B、4年C、1年D、3年E、2年14、万级洁净区的指标为A、≥5цm的尘粒数目/立方米≤1000个B、≥5цm的尘粒数目/立方米≤2000个C、≥5цm的尘粒数目/立方米≤5000个D、≥5цm的尘粒数目/立方米≤20000个E、≥5цm的尘粒数目/立方米≤60000个15、洁净区的温度和相对湿度一般为A、10~30℃，20~45%B、20~26℃，40~60%C、15~25℃，30~68%D、16~25℃，40~70%E、18~24℃，45~65%16、毒性药品是指A、作用剧烈的药品B、有副作用的药品C、刺激性很强的药品D、有成瘾性的药品E、毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品17、调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A、3日极量B、旧极量C、2日极量D、5日极量E、4日极量18、毒性药品处方调配后应保存A、4年B、5年C、2年D、1年E、3年19、使用罂粟壳的医务人员必须是A、执业医师B、助理执业医师C、执业药师D、临床医师、罗执业医师并经考核能正确使用麻醉药品者E、执业医师并经考核能正确使用麻醉药品者20、第一类精神药品处方，每次不应超过A、3日常用量B、7日常用量C、5日常用量D、6日常用量E、以上均不对21、配制生物制品的注射用水，其储存时间不应超过A、7小时B、6小时C、4小时D、3小时E、5小时22、按国家药品监督管理部门的规定，超过生产日期几年的药品要立即封存并抽样检验A、5年B、3年C、4年D、2年E、1年23、药品储存中，阴凉库是指温度不超过A、4℃B、25℃C、30℃D、20℃E、15℃24、退货药品，质检部门应A、只检查含量B、全项检查C、只检查装量D、只检查细菌E、只检查水分25、《医疗机构制剂配制验收标准》规定，制剂室和药检室负责人应具有的药学及其相关专业学历是A、中专B、大专C、本科D、硕士研究生E、职高26、麻醉药品处方调配后应保存几年A、5年B、3年C、4年D、2年E、1年27、精神药品处方调配后应保存几年备查A、3年B、4年C、2年D、1