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有机化学试卷5篇 第一篇:有机化学试卷天津商学院考试中心制作第十二章:杂环化合物一.命名下列各物种或写出结构式。(本大题共小题)1、写出*2、写出的名称。的音译名称。3、写出2,3-二甲基呋喃的构造式。4、写出的俗名。5、写出2-呋喃乙酸的构造式。6、写出3-甲基四氢呋喃的构造式。7、写出8、写出的名称。的名称。*9、写出的名称。10、写出5-甲基-2-呋喃甲酸的构造式。二.完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。(本大题共49小题)1、2、3、4、5、6、7、8、()考试中心制作天津商学院考试中心制作23、24、*25、26、27、28、三.理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。(本大题共51小题)1、比较下列化合物芳香性的大小:2、将下列化合物按偶极矩大小排列:3、下列化合物按消除HCl反应速率快慢排列成序:4、比较下列化合物的碱性大小:天津商学院考试中心制作16、将下列化合物按碱性大小排列成序:17、将下列化合物按碱性大小排序:18、比较下列化合物的碱性大小:19、比较(A),(B)的芳香性大小:20、将4-氨基吡啶(A)、4-甲基吡啶(B)、吡啶(C)、4-氰基吡啶(D)按碱性大小排列成序。21、将下列化合物按亲电取代速率大小排列成序:*22、比较(A),(B)碱性水解的活性大小:*23、比较(A),(B)碱性的大小:24、下列化合物哪些具有芳香性:25、比较下列化合物碱性的大小:天津商学院35、将下列化合物按脱羧反应活性大小排列成序:36、将下列化合物按水解反应由易到难排序:37、将(A),(B)按酸性大小排列成序:38、将下列化合物按碱性大小排列成序:39、比较(A),(B)酸性的大小:*40、比较(A),(B)碱性的大小:41、将下列化合物按亲电取代反应活性排列成序:42、比较下列化合物亲电取代反应的快慢:43、排列各氮原子的碱性大小次序:四.基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。(本大题共13小题)吡咯分子中的N具有仲胺的结构,可是它没有碱性,相反N上的H具有一定的酸性,试解释之。天津商学院考试中心制作2、呋喃、吡咯和噻吩比苯更易进行亲电取代反应,为什么?3、下列化合物中最易被HBr开环的是:4、下列化合物中,哪个不能与氢氧化钾生成盐?*5、下列杂环化合物哪些具有芳香性?*6、下列反应结果是否正确?为什么?7、可溶于碱的化合物有:8、吡啶和六氢吡啶哪个碱性强?为什么?9、下列化合物哪个可溶于酸,哪个可溶于碱,或既可溶于酸又可溶于碱?天津商学院考试中心制作5、用简便的化学方法鉴别以下化合物:6、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A)苯酚(B)噻吩(C)苯硫酚7、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A)吡咯(B)四氢吡咯(C)4-氨基-1-丁醇8、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A)呋喃(B)四氢呋喃(C)1,4-丁二醇*9、用简便的化学方法鉴别以下化合物:10、用简便的化学方法鉴别以下化合物:11、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A)吡啶(B)六氢吡啶(C)环己胺*12、用1HNMR谱的方法鉴别以下化合物:13、用简便的化学方法鉴别以下化合物:(A)苯(B)2-丁基吡啶(C)苯胺六.用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(本大题共小题1、用简便的化学方法除去苯中的少量噻吩。2、用简便的化学方法除去呋喃中的少量糠醛。天津商学院考试中心制作10、完成转化:11、完成转化:12、以α-甲基吡啶为原料(无机试剂任选)合成:13、完成转化:14、以苯和吡啶为原料(无机试剂任选)合成:八.推导结构题(分别按各题要求解答)。(本大题共14小题)1、杂环化合物C5H4O2经氧化后生成羧酸C5H4O3。把此酸的钠盐与碱石灰作用,转变为C4H4O,后者与金属钠不起作用,也不具有醛和酮的性质。原来的C5H4O2是什么?2、组成为C6H6OS的化合物,不同氧化银的氨溶液反应,但能生成肟,同次氯酸钠作用,生成α-噻吩甲酸。确定此化合物构造。3、化合物A(C6H7N)在氯化锌存在下与苯甲醛作用脱去一分子水,生成B(C13H11N)。B经臭氧化分解得C(C6H5ON)及苯甲醛。C在氢氧化钾作用下得断A,B和C的构造式。4、某化合物A(C5H4O2),与氧化剂作用生成B(C5H4O3),加热B生成C(C4H4O)并放出气体。B能与NaHCO3作用。C无酸性,也不发生醛和酮的反应,但遇盐酸浸过的松木片显绿色。试推断A,B和C的构造式。5、组成为C5H3ClO2的化合物,有银镜反应,并形成C5H3ClO3,后者加热得到α-氯代呋喃。第二篇:浙江大学有机化学试卷《有机化学》卤后练习姓名:学号:一按系统命名法命名下列化合物,有立体结构的请标明二选择题1.与HBr发生亲电加成反应最快的是()2.下列化合物发生SN1速度最快的是()3.下列

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