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浙江大学有机化学试卷

第一篇：浙江大学有机化学试卷《有机化学》卤后练习姓名：学号：一按系统命名法命名下列化合物，有立体结构的请标明二选择题1.与HBr发生亲电加成反应最快的是（）2.下列化合物发生SN1速度最快的是（）3.下列物质中具有光学活性的是（）4.下列共轭二烯烃中，不能作为双烯体进行Diels–Alder反应的是（）5.乙二醇的优势构象是（）6.根据休克尔规则，以下化合物中没有芳香性的是（）7.下列试剂中亲核性最强的是（）8.以下化合物最容易进行芳基亲电取代反应的是（），最难的是（）(a)苯(b)甲苯(c)硝基苯(d)苯甲醚9.比较下列自由基的稳定性，最稳定的是（），最不稳定的是（）10.下列化合物进行E2消去反应，反应速度最快的是（），最慢的是（）三完成下列反应式,写出主要产物；如反应有立体选择性,请写出产物的立体构型。KMnOBr1coolOH+Br2H3COCH3H2SO4(1)BH(2)H2O2/OH-H2cat.Pd-BaSO4BrAlCl37.Brcold,diluted8.9.2CH3RT(室温)CO2CH311.BrCH2CH2Br+NaSCH2CH2SNa(1)C6H5CH2ClKMg,EtO12.13.H2SO414.通过机理解释15.用不超过两个碳有机物合成O五合成题1.用不超过2个碳原子的有机化合物及其它合适的无机试剂合成（4分）2.由甲苯及其它合适的无机试剂合成（4分）3.在虚线方框处写出反应过程的中间产物，以完成转化（4分）4.在虚线方框处写出反应过程所需试剂或相关中间产物，以完成转化（4分）第二篇：有机化学试卷天津商学院考试中心制作第十二章：杂环化合物一.命名下列各物种或写出结构式。（本大题共小题）1、写出*2、写出的名称。的音译名称。3、写出2,3－二甲基呋喃的构造式。4、写出的俗名。5、写出2－呋喃乙酸的构造式。6、写出3－甲基四氢呋喃的构造式。7、写出8、写出的名称。的名称。*9、写出的名称。10、写出5－甲基－2－呋喃甲酸的构造式。二.完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（本大题共49小题）1、2、3、4、5、6、7、8、（）考试中心制作天津商学院考试中心制作23、24、*25、26、27、28、三.理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。（本大题共51小题）1、比较下列化合物芳香性的大小：2、将下列化合物按偶极矩大小排列：3、下列化合物按消除HCl反应速率快慢排列成序：4、比较下列化合物的碱性大小：天津商学院考试中心制作16、将下列化合物按碱性大小排列成序：17、将下列化合物按碱性大小排序：18、比较下列化合物的碱性大小：19、比较(A)，(B)的芳香性大小：20、将4－氨基吡啶(A)、4－甲基吡啶(B)、吡啶(C)、4－氰基吡啶(D)按碱性大小排列成序。21、将下列化合物按亲电取代速率大小排列成序：*22、比较(A)，(B)碱性水解的活性大小：*23、比较(A)，(B)碱性的大小：24、下列化合物哪些具有芳香性：25、比较下列化合物碱性的大小：天津商学院35、将下列化合物按脱羧反应活性大小排列成序：36、将下列化合物按水解反应由易到难排序：37、将(A)，(B)按酸性大小排列成序：38、将下列化合物按碱性大小排列成序：39、比较(A)，(B)酸性的大小：*40、比较(A)，(B)碱性的大小：41、将下列化合物按亲电取代反应活性排列成序：42、比较下列化合物亲电取代反应的快慢：43、排列各氮原子的碱性大小次序：四.基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。（本大题共13小题）吡咯分子中的N具有仲胺的结构，可是它没有碱性，相反N上的H具有一定的酸性，试解释之。天津商学院考试中心制作2、呋喃、吡咯和噻吩比苯更易进行亲电取代反应，为什么?3、下列化合物中最易被HBr开环的是：4、下列化合物中，哪个不能与氢氧化钾生成盐?*5、下列杂环化合物哪些具有芳香性?*6、下列反应结果是否正确?为什么?7、可溶于碱的化合物有：8、吡啶和六氢吡啶哪个碱性强?为什么?9、下列化合物哪个可溶于酸，哪个可溶于碱，或既可溶于酸又可溶于碱?天津商学院考试中心制作5、用简便的化学方法鉴别以下化合物：6、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)苯酚(B)噻吩(C)苯硫酚7、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)吡咯(B)四氢吡咯(C)4－氨基－1－丁醇8、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)呋喃(B)四氢呋喃(C)1,4－丁二醇*9、用简便的化学方法鉴别以下化合物：10、用简便的化学方法鉴别以下化合物：11、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)吡啶(B)六氢吡啶(C)环己胺*12、用1HNMR谱的方法鉴别以下化合物：13、用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)苯(B)2-丁基吡啶(C)苯胺六.用化学