环境微生物学总结。.docx

环境微生物学总结。

第一篇：环境微生物学总结。古细菌：无胞壁酸。真细菌：有胞壁酸。G+G-。真核生物：几丁质细菌包括不变部分、可变部分细菌细胞壁：肽聚糖细胞壁功能：○维持保护细胞形状○细胞壁化学成分的差异可使不同的细菌具有抗原性、致病性和对噬菌体的敏感性○细胞壁有通道可以允许水和空气、小分子化学物质进入，大分子不能进入○细胞壁是鞭毛运动的力学支点革兰氏染色法G+（深紫色）细胞壁：磷壁酸1234状态时开启操纵子的表达。基因突变：由于DNA链上的1对或少数几对碱基被另1个或少数碱基对取代发生改变的突变类型。突变类型：形态突变型、生化突变型（营养缺陷型、抗性突变型、抗原突变型）、致死突变型，条件致死突变型。基因突变的机理：1.自发突变：不对应性、自发性、稀有性、独立性、诱变性、稳定性、可逆性；2.诱发突变：碱基置换、移码突变、染色体畸变。的生化过程，但影响该过程是否产生及其活性强度。芳香族化合物降解基因的遗传定位有3种类型：1.质粒编码降解途径的一部分，染色体编码剩余部分2.质粒与染色体分别编码不同途径的酶3.某些特殊无知的讲解由质粒编码，另一些菌种同样的降解途径则由染色体编码。一般微生物位于染色体上的性状比较稳定，而位于质粒上的性状则很容易在不同的菌之间进行水平转移，使得降解基因在不同菌株之间扩散，有G-（红色）内壁层、外壁层（脂多糖、脂蛋白）原因：细菌细胞壁的肽聚糖结构和厚度不同，染色剂通透性和抗脱色能力不同细胞壁缺陷型细菌：用溶菌酶处理,在培养基中加入青霉素阻止其细胞壁形成。原生质体：在G+加入溶菌酶、青霉素组织其细胞壁合成原生质球：G-加入溶菌酶、青霉素细菌L-型：基因突变产生的无壁类型周质空间：细胞壁与细胞膜之间的空间，内含质外酶中间体：类似于真核生物的线粒体芽孢：度过不良环境的休眠体伴孢晶体：在形成芽孢的同时，产生一颗菱形双锥形的碱性蛋白晶体细菌的繁殖：裂殖酵母菌的繁殖：出芽繁殖放线菌包括：基内菌丝、气生菌丝、孢子丝。放线菌的繁殖主要通过无性菌丝和菌丝片段进行繁殖，分生孢子为主蓝细菌：芽生方式繁殖G-铁细菌：铁质水管的腐蚀和堵塞引起的极端嗜盐高细菌群的条件：G-,T在35~50°，ph5.5~8.5极端嗜热高细菌群的条件：T45~110°,ph1~3真菌的繁殖与繁殖体：既有有性繁殖，又有无性繁殖（主要）无性繁殖：○1菌丝体的断裂片段可以产生新个体○2裂殖○3出芽繁殖○4孢子繁殖无性孢子的类型：游动孢子、孢囊孢子、分生孢子、节孢子、厚垣孢子、芽孢子。担子菌纲：主要产生担孢子，菌丝可分为初生菌体、次生菌体和三生菌丝原生动物异氧型生活，以吞食细菌、真菌、藻类等有机体为食。原生动物有无性繁殖和有性繁殖。无性繁殖一般为二分裂。亚病毒包括拟病毒、类病毒、朊病毒。朊病毒只含有蛋白质。烈性噬菌体：凡侵入宿主细胞进行复制增值，导致宿主细胞裂解的噬菌体。烈性噬菌体的过程：吸附、侵入、复制、装配、释放。温和噬菌体：侵入宿主细胞后随宿主细胞的生长繁殖而传代下去，一般不引起宿主细胞裂解的噬菌体。微生物菌种保藏的原理：将微生物的菌种保存于不良环境中，是微生物的代谢速率极为缓慢或处于休眠状态。而一旦恢复所保存菌种生长的正常环境和营养条件，即可获得具有高生理活性和保持原种优良性状的菌种培养物。保藏方法：培养物传代保藏法、干燥保藏法、低温保藏法。微生物的营养类型：光能自养型（藻类、蓝细菌）、光能异养型（紫色与绿色非硫细菌）、化能自养型、化能异养型。EMP：糖酵解PP：磷酸戊糖TCA：三羧酸循环能量转换：底物水平磷酸化、氧化磷酸化、光合磷酸化。采用厌氧消化法处理高浓度有机废水的原因：进行发酵作用的厌氧微生物，需要大量的基质才能满足其生命活动所需要的能量，因而其对基质的转化率较呼吸作用高。微生物合成作用必须的三要素：小分子的前体物质、能量、还原力。分批培养的阶段：迟缓期、对数期、稳定期（出现芽孢）、衰亡期。稳定期特点：细胞增殖率与死亡率平衡、细胞总数不再增加、单位体积中细菌数目达到最高。连续培养：如果在细菌进入对数期以一定得速度不断补充营养物质，同时以同样的速度排出培养物，就可以延长对数期的培养方法。环境对微生物的影响：好氧微生物生长的适宜的氧化还原电位值为0.3~0.4V，在0.1V以上即能生长。厌氧微生物只能在0.1V以下甚至为负值时才能生长。兼性厌氧微生物在0.1V以上时有氧呼吸，0.1V以下时无氧呼吸或发酵作用。真核微生物含细胞器：叶绿体、线粒体、中心粒、毛基体。原核微生物含有质粒（DNA）。质粒特性：可转移性、可整合性、可重组性、可消除性。根据酶量的转录水平调控机制分为正转录调控和负转录调控。负转录是当调节蛋白处于激活状态时关闭操纵子的表达；正转录是当调节处于激活细菌接合：通过供体菌和受体菌完整细胞间性菌毛的直接接触而传递大段DNA的过程。转导：