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环境卫生管理制度 正文:环境卫生管理制度环境卫生管理制度环境卫生管理制度1为实现公司环境方针和目标,对公司环境、安全管理运行的全过程进行有效控制,规范指导环境卫生管理工作,特制定本制度。1、厂区路面平整、无积水,厂区应当绿化;垃圾池及其周围须定期清理外运,垃圾应分类处置。2、生产中产生的废水、废料应搞好排放和清除,不应对厂区造成污染。3、厂区应当建有与生产潜力相适应的贴合卫生要求的原料、产品及包装物料的贮存仓库。4、存放硫酸(盐酸、成品油、的危险化学品的'区域,应当配置必要的应急物资及防护设施,进行必要的防腐处理,以防泄漏造成环境污染及安全事故。5、对生产过程中产生噪声、粉尘的岗位,采取配置隔音装置、除尘器并配备必要的防护设施,避免造成环境污染及安全事故。6、对污水处理站配备污水在线检测装置,以防不合格污水排放对环境造成污染。一、个性作业区卫生要求1、个性作业区内的操作应当在无菌状态下进行。2、定期对个性作业区进行杀菌消毒处理。3、个性作业人员,务必穿着无菌的工作服、鞋、帽、口罩等。4、非个性作业区工作人员不得进入个性作业区。二、清洁作业区要求1、产成品烘干包装岗位及化验室地面应铺设瓷砖或其它卫生材料。2、车间内墙壁应持续清洁,车间内门窗务必封闭完好。3、包装间务必设缓冲间、更衣间,进入的车辆等务必清洁、无尘。4、各生产设备务必处于良好的工作状态,设备要持续清洁。三、控制实施1、安环处根据厂区环境现状,制定《环境卫生管理规定》,并进行监督检查,做好《检查记录表》。2、安环处按《废弃物管理规定》定期对厂区废弃物分类处置,以防发生环境污染和安全事故,并做好记录。3、各岗位操作人员严格按照岗位操作规程及相关管理规定进行操作,并做好记录。四、相关文件记录管理1、《现场卫生管理规定》2、《废弃物管理规定》3、《物品定置管理规定》4、《污水处理操作规程及工艺指标》5、《检查记录表》6、《污水处理厌氧工序操作记录表》7、《污水好氧工序操作记录表》8、《化学需氧量COD记录表》五、运行控制1、对各单位C-E级(C-D级为可允许存在,但须采取措施进行控制的环境因素和危险源;E级可忽略存在的危险源、,各有关部门按相关规定进行控制。2、对各单位A、B级(重要环境因素、重大危险源、,采取以下措施进行控制:1、企管处负责对公司的水、电、汽类等能源的消耗进行汇总、分析,以确保能源充分有效地利用。2、安环处负责组织对相关人员进行相应的安全培训,确保其按文件规定进行操作。3、各车间负责本部门的日常安全管理,对本部门所使用的危险物品要严格管理,隔离存放并加以标识。4、企管处负责组织各部门按国家《危险固体废弃物目录》识别全公司的危险固体废弃物;各部门按规定地点分类放置废弃物;具体处置措施按《废弃物管理规定》执行。5、企管处负责污水处理站的日常运行,并按《生产工艺管理规定》每日进行一次抽查。6、各岗位要根据相应的岗位职责及有关规定进行操作,防止因操作不当而带来的环境影响和安全危害。7、安环处在各需要的场合配置消防设施,并登记造册。8、公司针对重要环境因素定期进行应急预案演练,增强员工的岗位操作水平及应变潜力。9、各部门按目标、指标方案对重要环境因素进行控制。环境卫生管理制度21、目的:建立环境卫生和人员健康状况管理制度,规范仓库环境和直接接触药品岗位人员卫生和健康状况的管理工作。2、依据:《药品经营质量管理规范》3、职责:质量管理部、储运部、人事行政部对本制度的实施负责。4、适用范围:本制度规定了仓库环境卫生和人员健康状况管理的内容和要求,适用于仓库环境卫生管理和直接接触药品岗位人员卫生和健康状况的工作。5、发放范围:质量管理部、储运部、人事行政部。6、内容:6.1环境卫生管理6.1.1、企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房;6.1.2、库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合药品储存的要求,防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错;6.1.3、药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施;6.1.4、库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存,便于开展储存作业;6.1.5、库房外不宜种植易长虫的花草、树木,无污染源;6.1.6、仓库整洁,地面平整光滑硬化、不起尘、无缝隙,无积水、无杂物;6.1.7、库房内墙壁和顶棚表面光洁、平整;6.1.8、进出通道必须保持畅通,不得堆放任何物品;6.1.9、货架清洁干净,无灰尘、污渍;6.1.10、各类设备设施应清洁,工具用完后应立即放回指定位置;6.1.11、包装物料应存放在固定场所,库房有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施;6.1.12、药品入库上架前,应清除外包装上灰尘,及时清扫货架上药品的灰尘,保证药品的干净、亮丽;6.1.13、库房配置
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