生物技术名称总结.docx

生物技术名称总结

第一篇：生物技术名称总结重组DNA技术人工合成基因技术定量PCR技术液滴数字PCR技术反向PCR技术不对称PCR技术多重PCR技术锚定PCR技术彩色PCR技术差异显示PCR技术增敏PCR技术原位PCR技术巢式PCR技术农杆菌转化法显微注射技术花粉管通道法DNA分子杂交技术抗原-抗体杂交技术克隆技术蛋白质工程技术植物组织培养技术植物体细胞杂交技术单倍体育种技术人工诱导多倍体技术动物细胞培养技术动物细胞融合技术动物细胞核移植技术单克隆抗体制备技术胚胎移植技术早期胚胎培养技术体外受精技术胚胎分割技术胚胎干细胞培养技术转基因技术工程菌培养技术细胞固定化技术诱变育种技术发酵工程技术杂交育种技术微生物代谢的人工控制酶分离纯化技术酶合成技术酶固定化技术酶分子改造技术固定化酶反应器研制技术培养基设计多细胞因子检测蛋白质复合物纯化技术基因修饰技术抗体纯化技术多重荧光标记技术现代柱层析技术DNA逆转录技术基因测序技术微流体芯片技术蛋白质定量荧光检测技术过程分析技术拉曼光谱技术SNP技术焦磷酸序列分析技术高分辨率熔解（HRM）技术MSP引物设计技术抗原修复技术外显子组测序技术组织细胞破碎技术第二篇：生物技术制药总结生物技术：人们以现代生命科学为基础，结合先进的工程技术手段和其他基础科学的科学原理，按照预先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或达到某种目的的技术1基因工程制药：利用基因重组技术将外援基因导入宿主菌或细胞进行大规模培养，以获得蛋白质药物的过程。2.载体：是携带外源目的基因或DNA进入宿主细胞，实现外援基因或DNA的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。细胞传代passage：将细胞从一个培养器皿中消化、分散并接种至另一个培养器皿中的操作。细胞克隆培养（clonalculture）：即单细胞分离培养，是将动物组织分散后，将一个细胞从群体细胞中分离出来，由单个细胞培养成纯系细胞集群。动物细胞的复苏：其原则是快速融化，必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。细胞融合（cellfusion）：是指在外力（诱导剂或促融剂）作用下，两个或两个以上的异源（种、属间）细胞或原生质体相互接触，从而发生膜融合、胞质融合和核融合并形成杂种细胞的现象，或称细胞杂交。转基因动物（transgenicanimal）：采用基因工程技术将外源目的基因导入动物生殖细胞、胚胎干细胞和早期胚胎，并在受体动物的染色体上稳定整合，在经过发育途径将外源目的基因稳定地传给子代，通过这项技术所获得的动物即为转基因动物。胚胎干细胞（embryostemcell）：简称ES细胞，是从早期胚胎细胞团分离出来并能在体外培养的一种高度未分化的、具有形成所有成年细胞类型能力的全能干细胞。它是正常二倍体型，像早期胚胎细胞一样具有发育上的全能性。抗体工程制药（antibodyengineeringpharmaceutics）：利用基因工程、细胞工程（包括动物细胞工程和植物细胞工程）和转基因动物及转基因植物技术生产抗体药物的过程。单克隆抗体（monoclonalantibody，mAb）：简称单抗，将能大量扩增和永生的骨髓瘤细胞和能合成分泌特异性抗体的B细胞（仅识别一种抗原表位）进行融合得到杂交瘤细胞，经筛选和克隆化的杂交瘤细胞仅能合成及分泌抗单一抗原表位的特异性抗体。杂交瘤细胞克隆化（cloning）：是指将阳性孔中分泌抗体的单个细胞分离出来。融合后的杂交瘤细胞一般要经过3次克隆化才能达到100%的阳性克隆。双特异性抗体（bispecificantibody，bsAb）：亦称双功能抗体，是含有两个不同配体结合位点的抗体分子，它有两个不同的抗原结合部位（两个臂），可分别结合两种不同的抗原表位。嵌合抗体（chimericantibody）：是利用DNA重组技术，将异源单抗的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转化哺乳动物细胞表达的抗体，表达的抗体分子中轻、重链的V区是异源的，而C区是人源的，即整个抗体分子的60%~70%是人源的。人源化抗体（humanizedantibody，hAb）：通过CDR移植即把鼠抗体的CDR（互补决定区）序列移植到人抗体的可变区内所得到的抗体，也称CDR移植抗体或改型抗体。该抗体既具有鼠源性单抗的特异性又保持了人抗体的功能（C区的功能）。免疫原性（immunogenicity）：抗原能刺激机体特异性免疫细胞，使其活化、增值、分化，最终产生免疫效应物质（抗体或致敏淋巴细胞）的特性。免疫反应性（immunoreactivity）：抗原与相应免疫效应物质在体内或体外相遇时，可发生特异性结合而产生免疫反应的特性。减毒活疫苗（