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生物药剂学复习小结

第一篇：生物药剂学复习小结一、名词解释1.生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程，阐明药物的剂型因素、机体因素和药物疗效之间相互关系的科学2.剂型因素不仅指片剂、注射剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等药剂中的剂型概念，而且包括药物的某些化学性质、药物的化学形式、药物的化学稳定性、药物的某些物理性质和药物的剂型、用药方法等3.生物因素主要包括种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异及遗传因素4.转运指药物的吸收、分布和排泄过程5.处置指分布、代谢和排泄过程6.消除指代谢和排泄过程7.吸收指药物从用药部位进入体循环的过程8.被动扩散指脂溶性药物从高浓度一方透过生物膜向低浓度一方扩散、渗透的过程9.主动转运指借助载体或酶促系统的作用，药物从膜的低浓度侧向高浓度侧转运的过程10.胞饮：摄取的药物为溶解物或液体成为饱饮11.吞噬作用：摄取的物质为大分子或颗粒状物成为吞噬12.pH-分配学说：药物的吸收取决于解离状况（随pH值而变）以及油/水分配系数（衡量脂溶性程度）的学说。13.分布指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织官的过程14.血脑屏障：血液与脑组织之间存在屏障，这种脑组织对外来物质有选择地摄取地能力15.胎盘屏障：在胎儿毛细血管与母体之间，存在厚约3.5μm的屏障层称为胎盘屏障16.代谢指药物在体内发生化学结构改变而药理活性发生相应变化的过程17.首过效应指药物在吸收过程中，在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象18.药酶：参与药物代谢的酶称为药物代谢酶或药酶19.肝提取率：肝的首过效应导致进入大循环的药物明显减少，其减少的比例可用肝提取率来描述。20.肝清除率：单位时间内肝脏清除药物的总量与血浆浓度的比值。用ml/min或l/h表示21.药物对代谢的双相作用：随着时间的推移，药物往往呈现抑制和诱导的两种作用，这种现象称为药物对代谢的双相作用22.排泄指体内药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程23.肾小球滤过率（GFR）指单位时间内肾脏形成的原尿量24.肠肝循环指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉血的现象25.联合用药：治疗疾病有时需要两种或两种以上的药物同时或先后使用称为联合用药26.药物相互作用指病人同时或在一定时间内先后应用两种或两种以上药物所产生的复合效应。27.累积作用指联合使用的效果为分别使用的效果之和28.协同作用指联合使用的效果大于单一药物的使用效果29.拮抗作用指联合使用的效果小于单一药物的使用效果30.竞争性拮抗作用指联合使用的效果小于单一药物的使用效果31.非竞争性拮抗作用：拮抗剂不和激动剂竞争同一受体32.药物动力学亦称药动学，系应用动力学原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢和排泄，即AＤＭＥ过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一门科学33.单室模型指药物进入体内以后，能迅速向各个组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。34.双室模型指药物进入体内后,能很快进入机体的某些部位,但对另一些部位,需要一段时间才能完成分布。35.生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间36.表观分布容积指体内药物量与血药浓度间相互关系的一个比例常数37.清除率指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积38.药峰时间指用药以后，血药浓度达到峰值所需的时间39.药峰浓度又称峰值，即用药后所能达到的最高血药浓度40.单室模型药物指药物进入机体后在体内的分布符合单室模型的药物41.坪浓度指经静脉滴注后，血管内血药浓度在一定时间内始终保持着一个恒定的浓度值，此值称稳态血药浓度即坪浓度42.达坪分数指静滴给药时，任何时间的血药浓度与坪浓度之间的比值43.临床最佳给药方案指根据每一个病人的具体病情，设计的以最优良的药物制剂、最佳的给药途径、最适宜的给药剂量和给药间隔，使药物治疗达到即安全又有效、即经济又副作用小的符合用药目的和要求的给药方案。44.个体化给药指根据每个患者的具体病情和对药物治疗的反应结果制定的给药实施方案45.治疗药物监测指在药代动力学原理的指导下，应用现代先进的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价46.生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度（数量），通常比较的是AUC47.生物利用的程度指与标准制剂比较，供试制剂被吸收的药物总量的相对比值48.生物利用的速度指与标准制剂比较，药物从供试制剂中被吸收的速度的相对比值49.生物等效性指药物制剂临床疗效、不良反应与毒性的一致性，是药物制剂的