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精神药品安全管理制度文件目录

第一篇：精神药品安全管理制度文件目录精神药品安全管理制度SMP－特－管－00100精神药品（SpiritDrug)管理规程SMP－特－管－00200精神药品安全生产管理规程SMP－特－管－00300SMP－特－管－00400SMP－特－管－00500SMP－特－管－00600SMP－特－管－00700SMP－特－管－00800SMP－特－管－00900SMP－特－管－001000度SMP－特－管－001100特殊药品原料药出入库管理制度特殊药品原料药取样管理制度特殊药品原料药留样管理制度特殊药品(原料药)购进管理制度特殊药品检品及车间退库交接管理制度特殊药品仓储管理制度特殊药品销毁管理制度精神药品的销售、召回、退货及换货管理制精神药品安全检查制度第二篇：质量管理制度文件目录沈阳XXX科技有限公司质量管理制度文件目录1、质量管理方针和目标管理制度；ZNXZD001-02、质量否决制度；ZNXZD002-03、首营企业资质审核管理制度；ZNXZD003-04、首营品种资质审核管理制度；ZNXZD004-05、医疗器械采购管理制度；ZNXZD005-06、医疗器械质量验收管理制度；ZNXZD006-07、医疗器械仓储保管管理制度；ZNXZD007-08、医疗器械养护管理制度；ZNXZD008-09、医疗器械出库复核管理制度；ZNXZD009-010、医疗器械近效期销售管理制度；ZNXZD0010-011、医疗器械技术培训、维修、售后服务的管理制；ZNXZD011-012、医疗器械质量事故管理制度；ZNXZD012-013、医疗器械质量查询与投诉管理制度；ZNXZD013-014、医疗器械质量跟踪和不良事件报告的管理制；ZNXZD014-015、不合格医疗器械管理制度；ZNXZD015-016、医疗器械经营过程中有关记录和凭证的管理；ZNXZD016-017、质量教育、培训及考核制度；ZNXZD017-018、质量管理制度执行情况检查考核制度；ZNXZD018-019、质量信息管理制度；ZNXZD019-020、质量管理体系文件管理制度；ZNXZD020-021、医疗器械质量跟踪管理制度；ZNXZD021-0第三篇：精神药品管理制度精神药品管理制度1．精神药品购入由专人负责，按照“一类精神药品购用印鉴卡”的购用限量标准，在市药监局制定的精神药品经营单位购进。2．禁止私自或从非制定精神经营单位进购精神药品。3．购进精神药品专册登记。进购前须经主管院长签字批准，购进后须经主管院长验收签字，交由专人保管。4．精神药品专人负责，建立专用帐目。认真记录精神药品购进、使用情况。5．严格按照处方内容发放，妥善保管精神处方至少三年。6．定期由主管院长检查精神药品保管、使用情况。核对后记录在册。7．使用精神药品时开具专用精神药品处方，其内容完整，字迹清晰并签署开方医生姓名。8．医院领导亲自把关，定期组织学习精神药品使用、管理的专项检查，认真组织学习《药品管理法》、《精神药品管理办法》等相关法律，使医院工作人员执法、懂法、守法，管好、用好麻醉药品。9．对于精神药品质量问题、不良反应、失窃现象及时上报院领导，经封存药品、保护现场后，向市药监部门汇报。10．严禁非法使用、储存、转让、借用精神药品，一经发现及时报院领导，同时向当地卫生行政部门报告。按国家相关法律和部门规章进行处罚，对情节严重者，追究其法律责任。第四篇：麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度一、医院麻醉药品、第一类精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。二、门诊、急诊、住院药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的应当配备保险柜，药房调配窗口、各病区、手术室放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。三、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责明确责任，交接班应当有记录四、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。五、医院对麻醉药品、第一类精神药品的处方统一编号、计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。六、临床各科室、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。第五篇：安全管理文件目录安全管理文件目录一、安全规程.........................1二、预案准备文件...............................1三、事故调查规范...............................2四、标准化管理............................2(一)电力标准....................