药学部操作规程.docx

药学部操作规程

第一篇：药学部操作规程操作规程第一节治疗药物监测操作规程一、治疗药物监测操作规程1.申请一般应填写申请表，内容如下：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)患者姓名、年龄、性别、体重、住址（病区床号）、住院号。病情摘要：诊断、症状、检查。用药史：既往及目前用药情况、药物反应。用法用量：包括给药途径、剂量、给药次数、时间及测定取样：指采样时间、次数、编号。临床要求：包括是否需调整剂量。监测记录：包括测定结果及药物反应记录。报告：指临床报告监测意见和结果。血药浓度距最后一次用药时间。2.取样取样的多少与具体时间，应根据监测的要求、目的、具体药物及数据处理的方法而定。3.测定测定方法的选择必须注意到精密度、灵敏度、专属性、价格、标本测定时间的长短。按照分析方法的标准化操作进行。4.数据处理根据测定结果，拟合药动学模型，求出病人的药动力学参数，以此分析体内药物浓度动态变化，制定合理给药方案。5.临床观察在血药浓度测定的同时要观察药物的临床疗效和不良反应，了解血药浓度与药物反应的关系。6.结果分析测定结果分析灵活性大，必须根据临床实际情况，结合临床资料共同分析。7.报告根据测定结果、临床表现、数据处理综合分析来写，原则上应包括血药浓度、参数、评价、建议。二、体内药物分析方法的操作规程1.绘制标准曲线用不同浓度的标准溶液，按设计的测定方法，测定不同浓度的药物标准溶液对仪器的响应信号，根据仪器响应信号对药物浓度绘制标准曲线，从标准曲线可以得到测定方法的线性范围及灵敏度。重复操作5次以上。2.回收率试验用含量为已知的药物水溶液或用不含药物的相应体液（如血浆、血清、尿、唾液等）加入已知量的药物，按设计的分离方法，分离药物后，测定含量并计算回收率，要求高、中、低三种浓度，回收率不低于70%。重复操作5次以上。3.体液空白同时用相应的分离和测定方法，测定不含药物的体液空白值，理想的分析方法是在没有药物存在时，空白值为零。但实际上是不可能的，体内微量正常成分或体内代谢物常使空白具有一定数值，应在测定时尽量分开或加以校正。4.重复性试验重复性试验可考察分析方法的可信性，包括日内误差和日间误差。日内误差是同一天内，对同一样品测定多次；日间误差是连续多天，每天测定一次同一样品，分别计算其均值、标准差及变异系数。要求高、中、低三种浓度日内误差变异系数≤15%。重复操作5次以上。第二节调剂操作规程一、处方调配操作规程1.配方必需两人，一人调配，一人进行核对。唱收唱付。2.工作中仔细检查核对瓶签、药袋上的品名和用法、用量是否与处方一致。3.要按处方的顺序进行调配，防止忙乱和差错。4.对临时分装的药品需准确称量或数取，严禁用手直接取药或不经称量估计取药。5.瓶签、药袋必须逐项填写，字迹清楚。6.同时有数种药时，应分别详细说明交代，内服药及外用药分清，切勿弄错。7.配方中如遇缺少的药品，应及时与处方医师联系更改并经更改医师签字，方可调配。药剂人员不得更改处方。8.药品装置瓶或开瓶药品用后要及时放回固定处，保持室内整齐，防止忙中出错。9.执行急诊三天量，慢性病七天至半月量，药品超量使用需严格执行药品管理规定。二、处方调配核对操作规程1.需查处方，对科别、姓名、年龄。2.需查药品名称，对药品的规格、用法、瓶签。3.需查药品配伍禁忌，对药品用量。4、查清药名、药品含量与用法用量，做到所取的药品的名称和数量与处方一致方可交付。三、调剂科二级库药品操作规程1.严格执行药品管理规章制度，提高调剂质量，树立全心全意为临床服务的思想，牢固树立“安全第一”的观念。2.根据药品药理作用分货位，并按顺序将每个区和货位进行编号，挂上醒目的标牌。3.掌握药品采购、验收、入库、保管、养护、发放工作程序和管理规定，以及各类账簿、登记本、药品卡片、标志牌的填写要求等。4.药品储备必须做到品种、规格符合临床和实际需要，在数量上必须适中，不宜过多或过少。5.要注意检查效期药品，制定效期一览表，建立效期药品示意牌。发放和使用效期药品应掌握“近期先用”的原则。对有效期药品坚持每月盘点一次，查清效期药品的质量、数量，及时向药学部主任报告。6.同种药两种效期应分别放置。效期不足3个月的药品，应立即与药库及有关使用科室联系，尽快使用或处理，以免因管理不当、过期失效而造成损失。7.按有关财务要求进行药品盘点，盘点时要认真、仔细检查每种药品的规格、含量、质量、效期和数量，是否做到账物相符，如发现问题，要及时报告药学部主任处理，保证盘点后的药品质量和数量。四、中药饮片调剂操作规程1.接方、审方接方后仔细审阅患者姓名、性别、年龄、就诊日期、家庭住址或工作单位。审方时要注意药名书写是否清楚正确，剂量是否超出正常量，儿童及年老体弱者需尤加注意；处方中药物是否有“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌等配伍