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药物化学多选

第一篇：药物化学多选四、多项选择题1)下列属于“药物化学”研究范畴的是（）A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响2)已发现的药物的作用靶点包括（）A.受体B.细胞核C.酶D.离子通道E.核酸3)下列哪些药物以酶为作用靶点（）A.卡托普利B.溴新斯的明C.降钙素D.吗啡E.青霉素4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（ACD）A.药物可以补充体内的必需物质的不足B.药物可以产生新的生理作用C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E.药物没有毒副作用5)下列哪些是天然药物（）A.基因工程药物B.植物药C.抗生素D.合成药物E.生化药物6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ACDE）A.通用名B.俗名C.化学名（中文和英文）D.常用名E.商品名7)7）下列药物是受体拮抗剂的为（）A.可乐定B.普萘洛尔C.氟哌啶醇D.雷洛昔芬E.吗啡8)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（）A.紫杉醇B.苯海拉明C.西咪替丁D.氮芥E.甲氧苄啶9)下列哪些技术已被用于药物化学的研究（）A.计算机技术B.ＰＣＲ技术C.超导技术D.基因芯片E.固相合成10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有（）A.阿替洛尔B.可乐定C.沙丁胺醇D.普萘洛尔E.雷尼替丁11)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）A.pKaB.脂溶性C.5位取代基的氧化性质D.5取代基碳的数目E.酰胺氮上是否含烃基取代12)巴比妥类药物的性质有(ABDE)A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.具有抗过敏作用D.作用持续时间与代谢速率有关E.pKa值大，未解离百分率高13)在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（）A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的脱氢D.羟基烷基化E.除去D环14)下列哪些药物的作用于阿片受体（）A.哌替啶B.美沙酮C.氯氮平D.芬太尼E.丙咪嗪15)中枢兴奋剂可用于（）A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆的治疗16)属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（）A.氟斯必林B.氟伏沙明C.氟西汀D.纳洛酮E.舍曲林17)氟哌啶醇的主要结构片段有（）A.对氯苯基B.对氟苯甲酰基C.对羟基哌啶D.丁酰苯E.哌嗪18)具三环结构的抗精神失常药有（）A.氯丙嗪B.匹莫齐特C.洛沙平D.丙咪嗪E.地昔帕明19)镇静催眠药的结构类型有（）A.巴比妥类B.GABA衍生物C.苯并氮卓类D.咪唑并吡啶类E.酰胺类20)属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（）A.尼可刹米B.柯柯豆碱C.安钠咖D.二羟丙茶碱E.茴拉西坦21)下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）A.季铵氮原子为活性必需B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降D.季铵氮原子上以甲基取代为最好E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性22)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）A.Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用B.PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用时间长C.NeostigmineBromide口服后以原型药物从尿液排出D.Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆E.可由间氨基苯酚为原料制备NeostigmineBromide23)对Atropine进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构（）R1N(CH2)nXCR3R2A.R1和R2为相同的环状基团B.R3多数为OHC.X必须为酯键D.氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构E.环取代基到氨基氮原子之间的距离以2~4个碳原子为好24)PancuroniumBromide（）A.具有5-雄甾烷母核B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代C.3位和17位有乙酰氧基取代D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E.具有雄性激素活性肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（）A.饱和水溶液呈弱碱性B.易氧化变质C.受到MAO和COMT的代谢D.易水解E.易发生消旋化肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）A.具有β-苯乙胺的结构骨架B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C.α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D.N上取代基对α