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药用有机化学基础教学大纲

第一篇：药用有机化学基础教学大纲《药用有机化学基础》教学大纲适用对象：药学专业一、前言《有机化学》是研究各类有机化合物的结构、性质、相互转化及其规律的一门学科。有机化学与药学专业的关系极为密切。用于防治疾病的药物，多数是有机化合物；目前大量涌现的新药物，也几乎全是有机化合物。由于有机药物的结构和性质都较复杂，需要有坚实的有机化学知识。生命的运动从分子水平上来说就是有机化合物的运动，因此有机化学与生命现象，有着密切关系。本课程要求学生掌握有机化学的基本知识和基础理论；熟悉有机化合物的定义、分类、官能团、命名方法、结构及重要理化性质和立体化学特征，熟悉典型的有机化学反应历程及有机化学研究的一般方法。了解某些有机化合物的用途及合成。实验课要求掌握有机化学基本操作技能，官能团的性质及典型有机化学反应。熟悉常规仪器的使用。总学时为75，其中讲课56学时，实验18学时，自学2学时。教材选用马祥志主编高专药学规划教材《有机化学》（中国医药出版社）。本课程是药学专业的必修课。二、课程内容与要求第一章绪论［2］［基本内容］有机化合物和有机化学的概念，有机化合物的结构、特性、分类。研究有机化合物的一般步骤和方法，共价键理论，有机化学与药学的关系。［基本要求］掌握有机化合物和有机化学的概念，共价键的断裂方式。熟悉有机化学结构理论。了解有机化合物的电子效应。第二章链烃［8］一、烷烃［基本内容］烷烃的定义，同系列及同分异构，烷烃的命名：系统命名法、普通命名法，分子结构，sp杂化，重要的烷烃。物理性质：熔点和沸点的变化规律。化学性质：卤代反应及历程，氧化反应，裂化反应。［基本要求］掌握烷烃的定义、异构、烷烃的系统命名法和普通命名法，正、异、新的概念；甲烷的正四面体结构和sp理解烷烃的分子结构。了解重要烷烃，烷烃的氧化反应，裂化反应。二、烯烃［基本内容］烯烃的分子结构，sp杂化，π键的形式及特性，烯烃的理化性质，加成反应（与HX、H2O、H2SO4233杂化理论；烷烃的物理性质：熔点、沸点的变化规律；烷烃卤代反应及其历程，自由基的稳定性的概念。、X2及HOX等），亲电加成及其历程烯烃加成反应机理，马氏规则及其现代理论解释，重要的烯烃。过氧化物效应及其解释，硼氢化反应。氧化反应：催化氧化、氧化剂KMnO4、O3的应用。［基本要求］掌握乙烯的分子结构，sp杂化理论和π键，烯烃加卤化氢、加硫酸、加卤素、加次卤酸反应，烯烃的硼氢化反应；烯烃与高锰酸钾的断键氧化与不断键氧化；烯烃的臭氧化反应；烯烃中απ共轭，共轭效应。共轭二烯烃的1、2-加成和1、4-加成及其理论解释。Diels-Alder反应。聚合反应。［基本要求］掌握二烯烃的分类与命名；共轭二烯亲电加成中的1，2-加成和1，4-加成；π不饱和醛酮的共轭加成。熟悉醛酮亲核加成反应的历程，碳负离子的概念。醌的结构及性质。了解重要的醛酮——甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮等。第八章羧酸及其衍生物（4）［基本内容］羧酸的结构、分类、命名。羧酸的制法：腈的水解，醇的氧化，格氏试剂合成法。物理性质，氢键的形成对沸点、水溶性的关系影响。化学性质：羧酸及取代酸的酸性及其影响因素、成盐反应及其应用，形成羧酸衍生物（酰卤、酐、酯、酰胺）的反应，α-H反应，脱羧反应，还原反应。重要的羧酸。重要的羧酸。［基本要求］掌握羧酸的分类、命名。羧酸的化学性质：酸性及影响酸性的因素，酯化反应，脱羧反应。腈水解制羧酸，格氏试剂制羧酸。熟悉羧酸的物理性质，生成酰卤的反应，生成酸酐的反应，生成酰胺的反应，还原反应，卤代酸水解制羟基酸。了解重要的羧酸——甲酸、乙酸、苯甲酸、乙二酸等。［基本内容］羧酸衍生物的分类、命名。物理性质。化学性质：水解，醇解，氨解及反应机理。酯交换反应。重要的羧酸衍生物。丙二酸二乙酯结构中α蒎烯、β蒎烯、β-蒎烯和VA等。了解甾体化合物基本母核；重要甾体化合物及与医药关系。三、学时分配章一二三四五讲课内容绪论链烃脂环烃芳香烃卤代烃学时28264六七八九十十一十二十三十四总计四、参考书目醇、酚、醚醛、酮和醌羧酸及其羧酸衍生物立体异构有机含氮、含磷化合物糖类氨基酸蛋白质核酸杂环化合物和生物碱脂类、萜类和甾族化合物4464424(自学)561．刘斌、李玮路主编《有机化学》，人民卫生出版社2003年．胡宏纹编《有机化学》高等教育出版社1998年《药用有机化学实验》教学大纲适应对象：药学专业一、前言《有机化学实验》是为基础药学专业学生开设的专业基础实验课程，其内容包括有机化合物性质实验、有机化学基本操作实验、有机立体化学模型实验和综合性实验。本课程要求学生加深理解有机化学得基本理论和基本知识，掌握有机化学研究的基本方法和基本实验操作技能。掌握有机化学前沿学科的实验方法。培养学生具有分析问题和解决问题的能力，培养学生具有