药剂科请示、报告制度.docx

药剂科请示、报告制度

第一篇：药剂科请示、报告制度请示、报告制度一、汇报制度（一）各组每月进行各种资料统计（包括处方数、差错次数、药品出门差错率、领用及销售金额等），于次月七日前报科主任。（二）如有特殊情况，如夜班或值班发生的情况，抢救病人或有重大事故发生，要及时汇报本科主任。（三）各组每半年要进行书面工作小结，于七月中旬前交科主任，年底进行全年工作总结，于12月是中旬交科主任。（四）及时向院长反映药剂科的工作情况，每年的元月中旬对上年的全科工作进行总结，对当年的工作做出计划。二、请示报告制度凡有下列情况，必须向科主任请示报告（一）发生重大交通或工作事故、大批中毒或抢救。（二）发生严重差错或医疗事故，损坏、丢失贵重仪器或麻醉、毒、精神、贵重药品，发生成批药品变质。（三）各组添置设备或仪器。（四）各组处理积压药品，报废过期失效和变质药品。（五）各组开展新制剂，新技术。（六）临床科室申请购买新药。（七）兄弟单位或个人要求购买贵重药品或紧缺药品。（八）基本药品、自制制剂或抢救药品紧缺。（九）发生药品或自制制剂质量问题。（十）各组增补、修改操作规程、质量标准。（十一）违反操作规程，发生不安全事故。（十二）科内职工有特殊情况，需要科主任协助处理。第二篇：药剂科制度药事管理核心制度文件目录一医院药事管理与药物治疗学委员会章程………………………………………二医院药事管理与药物治疗学委员会职责………………………………………三医院药事管理办法………………………………………………………………四处方管理办法……………………………………………………………………五处方点评制度………………………………………………………………六医院药品招标方案……………………………………………………………七中标药品遴选办法………………………………………………………………八抗菌药物临床应用管理制度……………………………………………………九抗菌药物合理应用和分级管理实施方案………………………………………十抗菌药物用量动态监测和超常预警制度………………………………………十一抗菌药物遴选和定期评估制度…………………………………………………十二药物警戒工作制度……………………………………………………………十三药品不良反应和医用器械不良事件监测报告制度…………………………十四用药错误和药品损害事件监测制度…………………………………………十五突发性紧急事件管理制度……………………………………………………十六突发公共卫生事件药品供应及药事管理应急预案…………………………十七关于对药品未注册用法的规定……………………………十八麻醉药品和第一类精神药品管理制度………………………………………十九第二类精神药品管理制度……………………………………………………二十易致毒化学品管理制度………………………………………………………二十一医疗用毒性药品管理制度…………………………………………………二十二放射性药品管理制度………………………………………………………二十三化学危险品管理制度………………………………………………………二十四特殊管理药品管理培训制度………………………………………………二十五高危药品管理制度…………………………………………………………二十六生物制品管理制度…………………………………………………………二十七进口药品管理制度…………………………………………………………二十八不合格药品管理制度………………………………………………………二十九首营企业和首营品种审核制度……………………………………………三十药品采购管理制度…………………………………………………………三十一药品验收管理制度………………………………………………………三十二药品储存管理制度…………………………………………………………三十三药品养护管理制度…………………………………………………………三十四药品摆放管理制度…………………………………………………………三十五拆零药品管理制度…………………………………………………………三十六购进药品原始凭证管理制度………………………………………………三十七药品有效期管理制度………………………………………………………三十八病区备用药品管理制度……………………………………………………三十九药剂科工作制度……………………………………………………………四十药剂科职责………………………………………………………四十一药剂科主任职责四十二（中、西）主任药师职责四十三（中、西）主管药师职责四十四（中、西）药师职责四十五药剂士职责四十六门（急）诊药房调剂人员岗位职责四十七住院药房调剂人员岗位职责四十八中草药房调剂人员岗位职责四十九西药调剂室工作制度五十中草药调剂室工作制度五十一药剂科处方调配操作规程五十二药