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药品质量检查报告

第一篇：药品质量检查报告上药剂科药品质量检查报告2015年第三季度为了解我院各科室急救药品、备用药品的管理及使用情况；各存放麻、精药品库区对麻、精药品的管理和使用情况；各药房、药库的日常工作质量情况，药剂科于2015年9月29日对上述部门的实际情况进行了检查和考核。对检查中发现的问题及时向药剂科和各部门进行反馈，并提出相应整改措施，确保了我院药品质量的安全，保证药品的供应，避免药品质量问题的发生。具体情况如下：一、各科室急救和备用药品管理和使用情况：大部分科室急救药品严格按照我院《药品质量管理》的要求由专人管理，统一存放在急救车，摆放整齐，药品名称标识明显，实际数量与理论数量相符，外观质量合格，并严格按效期存放，交接班记录完整。但功能检查科磷酸地塞米松注射液超过其有效期；放射科缺少磷酸地塞米松注射液。在备用药品方面各科室均未发现问题，冷藏药品存放合理，冰箱温度在4~8℃之间，药品无结露，外观完好。二、麻、精药品管理和使用情况：各部门严格按照我院《麻、精药品管理制度》的要求，专人管理，专柜存放，药品出入专账记录。对药品的保存条件及药品使用情况专人记录，且双人复核，每天记录完整。麻、精药品的储量与理论数量相符，厂地和准字符合规定，且均在有效期内，严格按药品印签卡购进。使用记录完整，可追宿患者基本情况，认真做到麻、精药品安全管理，杜绝流入社会，危害社会。三、；各药房、药库的日常工作质量情况：各药房、药库工作人员均严格按照《工作质量细则》认真工作，且工作记录完整。中药房中药饮片管理符合规定，没有出现饮片虫蛀、泛油、窜斗等。四、针对检查中发现的问题提出以下整改措施：针对功能科磷酸地塞米松注射液过期和发射科缺少磷酸地塞米松注射液的问题，要求科室负责人到药剂科办理相关手续，及时更换和补充该药，药剂科应及时跟踪处理情况，确保药品的安全和供应。各科室应加大对科室备用和急救药品的日常检查力度，杜绝此类问题在此发生。药剂科2015年10月8日第二篇：药品质量检查2014.1良庄矿业医院药品质量管理现场检查汇总报告一、药房药品质量管理现场门诊西药房：符合药品质量管理规范。门诊中药房：药品摆放混乱，无分类摆放，无防霉、防潮措施。住院药房：药房面积小，摆放药品分类不明确。药库：药库面积小，药品存放无分类，无实行色标管理，无药品冷藏设备，无温度调节设备，药品库中的药品无养护记录。整改措施建议：1中药房增加药品柜，对药品分类摆放。2住院药房扩大药房面积，对药品分类摆放。3药库需增加面积，药品分类摆放；药品仓库均应实行色标管理：待验区（黄）、退货区（黄）、合格区（绿）、不合格区(红)；配备药品冷藏设备及药品贮存温度调节设备;经常对药品进行养护，并有养护记录。二、麻醉药品质量管理现场住院药品:麻醉药品实行“五专”管理，使用登记内容准确。手术室周专柜：实行“五专”管理，使用登记内容准确，与药房麻醉药品批次相符。三、临床科室备用药品及抢救药品质量管理现场急诊科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，苯巴比妥无药品外包装，有效期有涂改现象存在。小儿科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，备用药品无上报统一格式，没有配备抢救药品。妇产科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式。外科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，备用药品摆放乱，外科抢救车摆放不符合药品。手术室：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，备用药品无登记，无医院下发统一格式，甘露醇有结晶现象。内一科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，备用药品摆放混乱，抢救药品与上报药品目录不符。内二科：无温湿度登记记录，近效期药品登记无统一格式，备用药品混乱。整改措施建议：1配备干湿温度计，并记录。2统一全院近效期药品登记格式及申领表。3对药品进行定期养护，并记录。4加强药品质量的管理，备用药品摆放整齐。5小儿科及时配备抢救药品，并上报药剂科与医务科备案。6对于更改药品目录时，及时上报药剂科与医务科备案第三篇：药品质量检查制度文成县中医院药品质量检查制度为了保证药房质量工作方针目标的实现，推行全面质量管理，建立药品质量保证体系，使各项制度落到实效，保证人民用药安全、有效，特制定二级质量检查制度。一、建立定期检查制度，每位营业员认真做好分管柜台和分管药品质量自查工作。二、药房负责人、质量员定期进行检查抽查药品质量。三、检查内容：1.《药品管理法》及国家有关法律法规的执行情况；2.上级布置的各项检查，各项活动的执行情况；3.药房有关质量的各项规章制度的执行情况；4.台帐的登记和效期药品管理情况。四、检查要求：做好记录与奖罚挂钩，责任落实到人。五、奖罚规定：1.凡查到一件不合格药品，扣有关责任人人民币50元。2.凡查到未执行《药品管理法》及国家有关法律法规和未执行上