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药学部药房药品储存制度（范文模版）

第一篇：药学部药房药品储存制度（范文模版）药学部药房药品储存制度所有药品应储存在适当的地方：场所明亮、整洁、无环境污染源并有相应的消防、安全措施，远离汽车库、油库；用电设备符合安全用电要求；所有药品不得直接放在地面，瓶装药品不允许倒放；根据药品性质选择储存容器，储存药品的容器须符合国家药典或部颁标准；需避光药品应有避光设施如放在避光包装容器内保存；需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施（如专柜带锁）和相应保管制度．精、麻、毒、放射药品按相关规定进行存放；药房急救药品应按药品储存要求存放，并放置于安全易取的地方。需冷藏的药品，用冰箱或冷柜分类储存，严格控制温度。内服或外用药品分开存放；所有药品，按失效期远近顺序依次存放，以保证药品先进先出，近效期先出；药品储存应摆放应整齐、有序易于取用，药品标签应与药品一一对应，易混淆的药品应按要求粘贴相应警示标志；药品储存区要有检测和调节温度、湿度的设施。对存在下列情况的药品应隔离存放，及时退回药房和药库，直到销毁或返还给供应商：1、过期；2、变质；3、被污染；4、标签丢失或模糊不清；5、退货；6、破损。药品只能由相关的医务人员、药学人员保存和使用。未经许可，任何人不得动用药品。人为因素造成的药品损失，由相关人员按科室制度承担赔偿责任。药物储存条件名词的说明（药库、药房、病区的药品储存必须符合药品储存要求）：1、避光：用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。密闭：容器密闭，以防止尘土及异物进入。密封：容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封：容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。阴凉处：不超过20℃；凉暗处：避光，不超过20℃；冷处：2℃～10℃。冰箱冷藏温度限度规定：冷藏室温度控制在2℃～8℃，冷冻室-18℃～-24℃，不同品牌冰箱可能温度设置略有不同。（1）药库、药房和病区必须为储存以上药品准备阴凉库，或与之匹配相应的空调和冰箱，以保证储存空间温度符合药品说明书要求；病房领进以上药品，必须严格按说明书要求存放药品。（2）冰箱温度、冷藏库温度每天记录。第二篇：药品储存制度药品储存管理制度1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色。6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2～10℃），阴凉库（20℃以下）的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1～2小时后再复查一次，并加以记录。7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在12月内的药品应记录库存和用量，有效期在6个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。第三篇：药学部各类药品管理规章制度药学部各类药品管理制度1、医院进口药品管理制度购进进口药品，必须严格审核供货单位的合法资质及质量保证能力。1．为规范对进口药品的管理，确保进口药品质量，对进口药品进行系统的质量控制，根据《药品管理法》、《进口药品管理办法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，特制定本制度。2．购进进口药品，必须严格审核供货单位的合法资质及质量保证能力，索取和审核盖有供货单位原印章的合法证照复印件，签订合同时注明有关质量条款并对供货单位质量保证体系予以了解。3．索取盖有供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件，核对进口药品的合法性。4．验收进口药品应按以下有关规定进行。①验收进口药品应依据加盖供货单位质