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微专题7细胞分裂与变异、细胞自噬、焦亡、铁死亡等 考情速览 热点考情细胞分裂与变异的联系2023·山东卷,6;2024·山东卷,6;2024·广东卷,9;2023·浙江6月选考,17;2023·湖南卷,9;2022·湖北卷,18细胞分裂中的同位素标记问题2024·浙江1月选考,10;2021·浙江6月选考,22细胞自噬、铁死亡与细胞焦亡等2023·山东卷,3;2024·甘肃卷,4;2023·海南卷,4;2023·江苏卷,1;2022·山东卷,1;2022·辽宁卷,17;2022·海南卷,2热点1细胞分裂与变异的联系 1.(2023·山东卷,6)减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体可分别将自身两端粘在—起,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,如图所示。2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可不相等,位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee,其减数分裂可形成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破坏的情况,关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成,下列说法正确的是() A.卵细胞基因组成最多有5种可能 B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE或ee C.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二极体最多有4种可能 D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,则第一极体最多有3种可能 答案C 解析正常情况下,卵细胞的基因型可能为E或e;不考虑减数分裂Ⅰ发生互换,则减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为EE或ee,着丝粒分开后,2个环状染色体互锁在一起,2个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,卵细胞的基因型还可以为EE、ee、_(表示没有相应的基因);若考虑减数分裂Ⅰ同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换,则减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为Ee,卵细胞的基因组成还可以是Ee,卵细胞基因组成最多有6种可能,A错误;不考虑其他突变和基因被破坏的情况,若卵细胞为Ee,则减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换,次级卵母细胞产生的第二极体基因型为_,第一极体产生的第二极体可能为E、e或Ee和_,B错误;若卵细胞为E,且第一极体不含E,说明未发生互换,次级卵母细胞的基因组成为EE,第一极体的基因组成为ee,则次级卵母细胞产生的第二极体为E,第一极体产生的第二极体为e或ee、_,C正确;若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,若不发生互换,则第一极体为EE,若发生互换,则第一极体只能是Ee,综合以上,第一极体有Ee和EE两种可能,D错误。 2.(2022·山东卷,8)减数分裂Ⅰ时,若同源染色体异常联会,则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞;减数分裂Ⅱ时,若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上,不考虑其他突变,上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为() A.6;9 B.6;12 C.4;7 D.5;9 答案A 解析基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时,仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。(1)若A、a所在的染色体片段发生交换,则A、a位于姐妹染色单体上,①异常联会的同源染色体进入1个子细胞,则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a,经减数第二次分裂,同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa和不含A、a的精子;②异常联会的同源染色体进入2个子细胞,则子细胞基因组成为Aa,经减数第二次分裂,可形成基因型为A或a的精子;(2)若A、a所在的染色体片段未发生交换,③异常联会的同源染色体进入1个子细胞,则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a,经减数第二次分裂,同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子;④异常联会的同源染色体进入2个子细胞,则子细胞基因组成为AA或aa,经减数第二次分裂,可形成基因型为A或a的精子;综上所述,精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A、a,共6种,与基因组成为A或a的卵细胞结合,通过棋盘法可知,受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a,共9种。 3.(2024·广东卷,9)克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是() A.精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 B.精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离 C.卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离 D.卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色
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