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考点规范练32烃的衍生物 一、选择题 1.下列表述中正确的是()。 A.苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应 B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2 C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl D.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O 答案:D 解析:苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是加成反应,A项错误。乙烯与溴水发生加成反应的产物应为CH2BrCH2Br,B项错误。甲烷与氯气反应生成的是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl的混合物,C项错误。CH3CO18OCH2CH3水解生成CH3COOH和CH3CH218OH,D项正确。 2.已知酸性:>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是()。 A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液 B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2 C.与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO3溶液 D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液 答案:B 解析:先在NaOH溶液中水解生成,由于酸性>H2CO3>,再通入二氧化碳气体即可生成,故B项正确。 3.三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。下列说法不正确的是()。 A.b、c互为同分异构体 B.a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上 C.a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应 D.a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色 答案:C 解析:b的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和醚键,c的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和羟基,b、c的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A项正确。a中均为不饱和碳原子,所有碳原子均有可能处于同一平面上,c中有一个饱和碳原子连在苯环上,一个饱和碳原子连在碳碳双键上,所有碳原子均有可能处于同一平面上,B项正确。a、b都不含有羟基和羧基,都不能发生酯化反应,C项错误。a、b、c均含有碳碳双键,均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,也均能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,D项正确。 4.(2024湖北卷)鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是()。 A.有5个手性碳原子 B.可在120℃条件下干燥样品 C.同分异构体的结构中不可能含有苯环 D.红外光谱中出现了3000cm-1以上的吸收峰 答案:B 解析:连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,分子中有5个手性碳原子,见图中用“*”标记的碳原子:,A项正确;由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中有过氧键,过氧键热稳定性差,因此不能在120℃条件下干燥样品,B项错误;鹰爪甲素的分子式为C15H26O4,不饱和度为3,而1个苯环的不饱和度为4,则其同分异构体的结构中不可能含有苯环,C项正确;由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中含羟基,即含有氧氢键,因此其红外光谱图中会出现3000cm-1以上的吸收峰,D项正确。 5.从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的有机化合物。下列关于该有机化合物的叙述错误的是()。 A.分子式为C15H22O B.该有机化合物能使溴水褪色 C.1mol该有机化合物最多能与5molH2发生加成反应 D.只用酸性高锰酸钾溶液可检验出该有机化合物中含有碳碳双键 答案:D 解析:该物质含有醛基,醛基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以只用酸性高锰酸钾溶液不能确定该有机化合物中一定含有碳碳双键,故D项错误。 6.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是()。 A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应 B.1mol迷迭香酸最多能与9mol氢气发生加成反应 C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D.1mol迷迭香酸最多能与5molNaOH发生反应 答案:C 解析:该有机化合物结构中含有酚羟基和碳碳双键,能与溴发生取代反应和加成反应,A项错误;1分子迷迭香酸中含有2个苯环、1个碳碳双键,则1mol迷迭香酸最多能与7mol氢气发生加成反应,B项错误;1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,则1mol迷迭香酸最多能与6molNaOH发生反应,D项错误。 7.(2022浙江卷)染料木黄酮的结构如图,下列说法正确的是()。 A.分子中存在3种官能团 B.可与HBr反应 C.1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗4molBr2 D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOH 答案:B 解析:木黄酮分子中含有的官能团为酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键,共4种,A项错误
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