课件-全国-2009_2009届高三化学二轮复习：《有机物的性质、推断、鉴别及合成》课件.rar

2009届高三二轮复习《有机物的性质、推断、鉴别及合成》【高考考纲】[重点讲解](1)结构相似是指：①碳链和碳键特点相同；②官能团相同；③官能团数目相同；④官能团与其它原子的连接方式相同。如CH2＝CH2和CH2＝CH－CH＝CH2、(2)同系物组成肯定符合同一通式，且属同类物质，但组成符合同一通式的物质并不一定是同系物，如C3H6和C4H8，因其可能为单烯烃或环烷烃。(4)同系物组成元素相同。CH3CH2Br与CH3CH2CH2Cl虽然碳氢原子数相差一个CH2原子团,又都符合CnH2n+1X通式，同属卤代烃，但因卤原子不同，即组成元素不同，故不是同系物。(5)同系物之间相对分子质量相差14n(n为两种同系物的碳原子数差数值)。(6)同系物中拥有相同种类和数目的官能团，势必具有相类似的化学性质；但碳原子数目不同，结构也不同，故物理性质具有递变规律，但不可能完全相同。例如：C2H4、C3H6、C4H8等烯烃的密度、熔点、沸点呈逐渐增大(升高)的趋势。(7)有的化合物结构相似，但分子组成上不是相差若干个CH2原子团,而是相差若干个其它原子团，这样的一系列物质不是同系物，但可称作同系列。例如:2、同分异构现象和同分异构体(2)位置异构：指的是分子中官能团（包括双键或叁键或侧链在苯环上）位置不同而产生的同分异构体。如1－丁烯与2－丁烯、1－丙醇与2－丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。(3)官能团异构：指的是分子式相同，由于分子中官能团不同而分属不同类物质的异构体。分子内具有相同碳原子的异构有：①烯烃和环烷烃(CnH2n)，②炔烃和二烯烃(CnH2n－2)，③饱和一元醇和醚(CnH2n+2O)，④饱和一元醛和酮(CnH2nO)，⑤饱和一元羧酸和酯(CnH2nO2)，⑥苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚(CnH2n-6O)，⑦氨基酸和硝基化合物(CnH2n+1NO2)等。3、同分异构体的书写规律C－C－C－C－C－C注意：在第2位C原子上不能出现乙基！那么，C7H14O2属于饱和一元羧酸的同分异构体有多少种呢？写成C6H13－COOH与C6H13Cl一样，也是17种。同样，C7H14O属于饱和一元醛的同分异构体有多少种呢？写为C6H13－CHO就可！链端官能团的同分异构体的书写由以上所述可以总结出规律2.链中官能团，如C＝C酯基“C－C－O－C”或H－C－O－C如分子式为C6H12O2属于酯的同分异构体有多少种？可以这样来考虑：C5H12－COO，5碳链有：C－C－C－C－C，H－C－O－C－C－C－C－C，2种C－C键可得4种酯，如：这种推断思想是在C－H或C－C中插入－C－O－！有了这样的方法，一些酯的同分异构体的题解得很快。又如分子式为C8H8O2，属于酯的同分异构体。先写为CH2O－C－H，3.立体结构找对称(等级)是关键B.再写二氯代物：烃的二氯代物可认为是一氯代物又一次一氯取代，这样二氯代物的写法就与一氯代物的写法一样了，将上述两个一氯代物再替代上一氯即可。只是要注意：写第二组时，与第一组一氯代物中氯原子等效的位置上不要排氯，否则会重复。先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，从而得到其异构体。(3)分子式的确定:(3)定律式(4)结构的确定例1.分子式为C4H9Cl的同分异构体有:A.1种B.2种C.3种D.4种例2.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是:[解析]本题从特别的角度考查了有机化学反应的反应规律、同分异构体等知识。要求熟练掌握二烯烃的加成、卤代烃的消去、苯的硝化及有机酸与盐的反应原理。A项可能生成CH2Br－CBr－CH＝CH21.某烃的分子结构中有三个－CH3、两个－CH2－、一个－CH－，符合上述结构特征的烃有:A.1种B.2种C.3种D.4种1.某烃的分子结构中有三个－CH3、两个－CH2－、一个－CH－，符合上述结构特征的烃有:A.1种B.2种C.3种D.4种2.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是:A、5B、4C、3D、22.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是:A、5B、4C、3D、2[解析]：结构分析为4.有机物分子式和结构的确定[课堂反馈][课堂反馈]2.有机物中碳和氢原子个数比为3:4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是:2.有机物中碳和氢原子个数比为3:4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5