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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102574880102574880B(45)授权公告日2014.12.24(21)申请号201080040658.5(51)Int.Cl.(22)申请日2010.09.08C07F9/40(2006.01)B29C33/60(2006.01)(30)优先权数据C08G65/335(2006.01)2009-2102892009.09.11JP2009-2102902009.09.11JP(56)对比文件JP特开平8-199034A,1996.08.06,实施例(85)PCT国际申请进入国家阶段日1-4.2012.03.08US5679459A,1997.10.21,实施例21-24.(86)PCT国际申请的申请数据JP昭60-190309A,1985.09.27,实施例部PCT/JP2010/0653832010.09.08分.(87)PCT国际申请的公布数据CN101400633A,2009.04.01,参考例1-3.WO2011/030775JA2011.03.17审查员王超(73)专利权人优迈特株式会社地址日本东京都(72)发明人金海吉山村田清一郎佐藤胜之(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公司72001代理人孔青高旭轶权利要求书1页权利要求书1页说明书13页说明书13页(54)发明名称多氟烷基膦酸氧化烯酯、其制备方法及以其作为有效成分的脱模剂(57)摘要本发明提供一种多氟烷基膦酸氧化烯酯CnF2n+1(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2CH2)cP(O)[O(RO)mR′]d(OH)2-d(RO为碳原子数2~6的直链状或分枝状的氧化烯基,R′为氢原子或碳原子数1~20的烷基或芳烷基,n为1~6,a为1~4,b为1~3,c为1~3,d为1或2,m为1~100),其为被认为生物蓄积性低的具有碳原子数6以下的全氟烷基的化合物,作为脱模剂的有效成分使用时,发挥与具有碳原子数8以上的全氟烷基的化合物同等的脱模性能。其通过使多氟烷基膦酸CnF2n+1(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2CH2)cP(O)(OH)2与聚亚烷基二醇或其单醚HO(RO)mR′进行缩合反应来制备。CN102574880BCN1025748BCN102574880B权利要求书1/1页1.以下通式表示的多氟烷基膦酸氧化烯酯:CnF2n+1(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2CH2)cP(O)〔O(RO)mR′〕d(OH)2-d〔I〕其中,RO为碳原子数2~6的直链状或分枝状的氧化烯基,R’为氢原子或碳原子数1~20的烷基或芳烷基,n为1~6的整数,a为1~4的整数,b为1~3的整数,c为1~3的整数,d为1~2的整数,m为1~100的整数。2.权利要求1所述的多氟烷基膦酸氧化烯酯,其为通式CnF2n+1(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2CH2)cP(O)〔O(RO)mR′〕(OH)表示的多氟烷基膦酸单氧化烯酯与通式CnF2n+1(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2CH2)cP(O)〔O(RO)mR′〕2表示的多氟烷基膦酸双(氧化烯)酯的混合物。3.权利要求1或2所述的多氟烷基膦酸氧化烯酯的制备方法,其特征在于,使以下通式表示的多氟烷基膦酸:CnF2n+1(CH2CF2)a(CF2CF2)b(CH2CH2)cP(O)(OH)2〔II〕其中,n为1~6的整数,a为1~4的整数,b为1~3的整数,c为1~3的整数,与以下通式表示的聚亚烷基二醇或其单醚进行缩合反应:HO(RO)mR′〔X〕其中,RO为碳原子数2~6的直链状或分枝状的氧化烯基,R’为氢原子或碳原子数1~20的烷基或芳烷基,m为1~100的整数。4.一种脱模剂,其以权利要求1所述的多氟烷基膦酸氧化烯酯作为有效成分。5.一种脱模剂,其以权利要求2所述的多氟烷基膦酸氧化烯酯作为有效成分。6.权利要求4或5所述的脱模剂,其中,进一步含有聚亚烷基二醇或其单醚。7.权利要求4或5所述的脱模剂,其作为水溶液使用。8.权利要求4或5所述的脱模剂,其作为水性分散液使用。9.权利要求4或5所述的脱模剂,其作为有机溶剂溶液使用。10.权利要求4或5所述的脱模剂,其中,多氟烷基膦酸氧化烯酯的固体成分浓度为0.01~30重量%。11.权利要求4或5所述的脱模剂,其用于涂布成型用模具。2CN102574880B说明书1/13页多氟烷基膦酸氧化烯酯、其制备方法及以其作为有效成分的脱模剂技术领域[0001]本发明涉及多氟烷基膦酸氧化烯酯、其制备方法及以其作为有效成分的脱模剂。更具体而言,本发明涉及能提供具有优良的造膜性、且模具脱模性优良的脱模剂的多氟烷基膦酸氧化烯酯、其制备方法及以其作为有
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