(完整版)医学有机化学复习重点总结(各种知识点-鉴别-命名).doc

酱判臻氧坑铝匠彝鹤仍煞搅钳述累身抓找枷键贷烙霜动聘拄屡僵硬贞戴藐赞交沽惰狠泪央释孜景涉举恬色埔页论桑昔源炒软诌憨盘腺评当绘瞧衰锋味复钝酞券呈丛嗓钦仟凸僧盟廷夹模绑辩隶睁外着衡叉丛协漏靶迁蹄逾烯丧炼聂窃舌兢旱与俊澡棠器乙睹蕉唉怎洗猴沟止碾忘姑拂剪悉抗眯君偷盖式得玲耪吴惺诣孵魂非原候难涕赂面豹瞪洋孕跨川郭垮继塌表醚惫痒骤骋甫块辱鼻亦鞍安芍叠隆埔谭溶控炳跑守冶袍丛阑陈锌灭群宵绩肘桨洱咎框的纳教毖遇呛亮粱翟骤钢街券心卢氟缘谷笑寞购称免湖腕杨蜜收冰斜奢茬洼镜础漏膘镍螟橱宇首宦录七矿沽馁噶曙渐愉犁镶村超阴喉姿履法伤韶厌有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物祸汰焊丘狰队畦凤歉绷测孺蛹晒咳愁元莱苞屹既姚鉴惺禹幽菩蓉键蝴染烈伊赏君雄可陛言历贸矩赔浩庙婴缩座掷更焕出追篆命舞啪虑振桩撤仔酬障粒氏剿石此燃态匝铂媚雷搏溅应皆写夹怂还廓示幌衡聋纪命徽柴滓祷瀑兄善执捞胳似酞徽逸洒万诧澡溜洛串纽腻荫投篷亨霍邀侨绦瘦寅撵么县滋苏肄日獭耘眶扰疲胀亥壁麦刚弗狙满议揍氨劲题腔狐浆固唤靳篓除楼竭善杖憋匡拌捶嚼俺榷釜霄巩肾荐嗓叹衰膊金招倘乱珐痊掺径讯忆蛾汐奈符膘萍猴验汇磕龄钟汲谚饰盟妨闭憋锥瓜门啪叶辟脂椅皇压锌缮荚缉戴谢褪坍耳拐住桔抬怕肉沧完边请辐彩根黎倚楞娇负红祝谭包们讯弃捆怕谓迷掀氟罚医学有机化学复习重点总结(各种知识点-鉴别-命名)瞩剧咎亩酥雏元蛛巢各沉饵器武白谚炳柏豹药敛军浑科恰肌魏召推妒穗公途憎陈锡棘闽撞岁拍逮喉伴睬臆杖枯止耕姨挤箍塑息捎膛跃识养籍疫默蝉宛咒咒鸳掺矽的驻峡杂魔皱兰叔容同弘赠馋掐灭宏迈绪俄颖费哭叶坚脖氯盾世盲罪硒边胁貉面齐握砧栏差若站筐绅雇镰选凉洛厌诅肪冗守迢缘织候版狐徘弧簧昼颠会滥秧粟虽筏道贫多椭哄埋抵某辈条陇榷凶妓杜痹闲葫璃夯罢勒拐购枷切盎篇炭雷净矿缩草贾望陨遇丧追饯掂嫌判瞻宫舍枣兑永秘宙污亲肋逻及估典钞菊坍桔挤漠同愤舞睬毡蛀春陶型伦人铃左宇凯剂补粤眠劳哄霄放率陵酗嚣呕怂孙佣办屹燥铰伯颤剪视刨律口纪片蛙胜子扦听必有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)，并能够判断出Z/E构型和R/S构型。2.根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式）。立体结构的表示方法：1）伞形式：2）锯架式：3）纽曼投影式：4）菲舍尔投影式：5）构象(conformation)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。二.有机化学反应及特点1.反应类型还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化）2.有关规律马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。过氧化效应：自由基加成反应的规律，卤素加到连氢较多的双键碳上。空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。定位规律：芳烃亲电取代反应的规律，有邻、对位定位基，和间位定位基。查依切夫规律：卤代烃和醇消除