2022年新教材高考化学一轮复习 考点规范练32 烃的衍生物（含解析）新人教版.docx

考点规范练32烃的衍生物一、选择题1.下列表述中正确的是()。A.苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O2.已知酸性:>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是()。A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2C.与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO3溶液D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液3.(2020山东青岛二中期末)三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。下列说法不正确的是()。abcA.b、c互为同分异构体B.a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上C.a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应D.a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色4.一种新药物结构如图所示,下列有关该化合物的说法正确的是()。A.分子式为C17H17N2O6B.能发生水解反应、聚合反应、取代反应C.能与氢气发生加成反应,但不能与溴的四氯化碳溶液反应D.分子中含有三种不同的官能团5.从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的有机化合物。下列关于该有机化合物的叙述错误的是()。A.分子式为C15H22OB.该有机化合物能使溴水褪色C.1mol该有机化合物最多能与5molH2发生加成反应D.只用酸性高锰酸钾溶液可检验出该有机化合物中含有碳碳双键6.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是()。A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B.1mol迷迭香酸最多能与9mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D.1mol迷迭香酸最多能与5molNaOH发生反应二、非选择题7.(2020山东临沂模拟)可用于治疗阿尔茨海默病的某种药物中间体H的合成路线如图所示:已知:ⅰ.R1CHOR1CHCHCOOHⅱ.(1)A中含氧官能团的名称是;BC的反应类型是。(2)G的结构简式是。(3)EF的化学方程式是。(4)芳香化合物Y是X的同分异构体,1molY可与2molNaOH反应,Y共有种(不含空间结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,峰面积比为1∶6∶2∶1的结构简式是。(5)设计由乙醇和HOOCCH2COOH制备的合成路线(无机试剂任选)。8.(2020山东济宁模拟)化合物I是β-氨基酮化合物。利用Michael加成反应合成I的路线如图,回答下列问题:已知:①Michael加成反应为A—CH2—R+(A、Y可以是CHO、CO、COOR等;B可以是OH-、CH3CH2O-、等)②(1)AB的化学方程式为。(2)化合物C和I的结构简式分别为、。(3)BC和EF的反应类型分别是、。(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式。①与氢氧化钠完全反应时,两者物质的量之比为1∶2;②有4种不同化学环境的氢;③能使FeCl3溶液显紫色。(5)写出以苯甲醛、丙酸甲酯和为原料合成的合成路线(其他试剂任选)。9.H是某种抗炎药的中间体,它的一种合成路线如下:C7H7ClBC9H9NE回答下列问题:(1)H中含氧官能团的名称是;反应④的化学方程式为。(2)反应②的反应类型为。(3)B的结构简式为;H的分子式为。(4)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:。Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应Ⅱ.能发生银镜反应Ⅲ.核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1(5)仿照H的合成路线,设计一条由苯甲醇合成的合成路线。答案：1.D解析:苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是加成反应,A项错误。乙烯与溴水发生加成反应的产物应为CH2BrCH2Br,B项错误。甲烷与氯气反应生成的是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl的混合物,C项错误。CH3CO18OCH2CH3水解生成CH3COOH和CH3CH218OH,D项正确。2.B解析:先在NaOH溶液中水解生成,由于酸性>H2CO3>,再通入二氧化碳气体即可生成,故B项正确。3.C解析:b的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和醚键,c的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和羟基,b、c的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A项正确。a中均为不饱和碳原子,所有碳原子均有可能处于同一平面上,c中有一个饱和碳原子连在苯环上,一个饱和碳原子连在碳碳双键上,所有碳原子均有可能处于同一平面上,B项正确。a、b都不含有羟基和羧基,都不能发生酯化反应,