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药理学习题(范文大全)第一篇:药理学习题药物对动物急性毒性的关系是A.LD50越大,毒性越大B.LD50越大,毒性越小C.LD50越小,毒性越小D.LD50越大,越容易发生毒性反应E.LD50越小,越容易发生过敏反应【正确答案】BA,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg,ED50分别为10、20、20mg/kg,比较三药的安全性大小的顺序为A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.AE.A>C>B【正确答案】E药物的最大效能主要反映药物的()较大A.内在活性B.亲和力C.个体差异D.药
药物过敏性休克的题库第一篇:药物过敏性休克的题库输液反应试题答案一、填空题(20分,每空1分)1.常见的输液反应有(发热反应)、(循环负荷过重(肺水肿))、(静脉炎)、(空气栓塞)。2.输液反应的常见原因有患者因素、(液体与药物)、(输液器材质量)、(配伍禁忌)、(输液速度及环境)、(液体配制程序)。3.急性肺水肿的病人容易出现呼吸急促、胸闷、脸色苍白、出冷汗,心前区有(压迫感)或(疼痛),咳嗽,咳(粉红色泡沫痰),听诊肺部布满(湿罗音),心率快,(心律不齐)。4.空气栓塞的病人胸部感到异常不适,出现(呼
药物研发流程第一篇:药物研发流程通常,从药物研发到普通药品上中须经过以下几个过程①研发筛选(R&DScreening),包括市场凋查(MarketSurvey)与专利调查(PatentSurvey);②临床前研究(PreclincalStudies);③临床阶段(ClinicalPhases);④新药批准上市(NewDrugApproval);整个研究是一个循环往复的过程,其中缺一不可。在药物研究过程中,更多的是依赖精心加上处理过的专业信息。我们应该选择针对性强、质量高、覆盖面大、有权威性的检索工具。另外
药物毒理学重点总结(5篇)第一篇:药物毒理学重点总结西南大学政哥收集和整理一、名词解释1.药物毒理学:是一门关于研究药物对机体有害作用的科学。2.量效关系:药物的毒性效应在一定的范围内成比例,称为量效关系。3.治疗指数:通常将药物实验动物的LD50和半数有效量ED50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。4.致畸性:指胚胎在器官发生期给予某种药物后,引起的永久性结构或功能畸形,称为致畸性。5.急性毒性试验:指机体(实验动物)一日内一次或多次接触药物产生毒性反应,甚至引起死亡。6.有毒:指具有产生一种未
药物毒理学复习题第一篇:药物毒理学复习题带*的内容是必须理解和记忆的,带**为重点,无*的部分必须做到理解、判断。一、问答题1.药物毒性作用包括哪些类型和含义?**2.新药临床前毒理学研究的目的是什么?它存在哪些局限性?3.药物可对其毒性作用的靶分子产生有哪些影响?4.组织对损伤修复不全会导致哪些不良后果?**5.毒代动力学的概念和特点6.药物毒代动力学研究的目的是什么?7.药物对血液系统毒性作用主要包括哪些方面?*8.药物对免疫系统的有哪些毒性作用?*9.药物引起的肝损害有几种类型?*10.药物性肝损害
药物合成反应教学大纲[优秀范文5篇]第一篇:药物合成反应教学大纲《药物合成反应》教学大纲课程编号:B09721035课程中文名称:药物合成反应课程英文名称:OrganicReactionsforDrugSynthesis课程类别:专业基础课总学时:72学时(其中理论48学时,实验24学时)总学分:4.5适用专业:药学本科一、课程的性质、地位与任务《药物合成反应》是药学专业的一门重要专业基础课。本课程以有机化学、无机化学、物理化学为基础,对药物合成中常用的有机单元反应和特殊反应进行比较深入的讨论,着重讨论各
药物化学辅导教案1第一篇:药物化学辅导教案1药物化学辅导教案药物化学MedicinalChemistry第一章绪论基本要求1.熟悉药物化学的研究对象和任务。2.熟悉药物的命名3.了解药物化学的近代发展。基本概念药物化学研究的对象和任务;药物的命名和药物化学的近代发展。教学学时:2学时重点、难点和要点《药物化学》是药学专业的基础课。药物化学是用现代科学方法研究化学药物的化学结构、理化性质、制备原理、体内代谢、构效关系、药物作用的化学机理以及寻找新药的途径和方法的一门学科,通过本课程的教学,使学生掌握上述有关
药物化学心血管系统药物习题及答案第一篇:药物化学心血管系统药物习题及答案心血管系统药物一、选择题:A型题(最佳选择题)(1题—20题)1.新伐他汀主要用于治疗A高甘油三酯血症;B高胆固醇血症;C高磷酯血症;D心绞痛;E心律失常;2.氯贝丁酯又称A普鲁脂芬;B苯酰降酯丙酯;C安妥明;D舒降酯;E辛伐他汀;3.非诺贝特为A降血脂药;B抗心绞痛药;C抗高血压药;D抗心律失常药;E强心药;4.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是A又名消心痛;B具有右旋光性;C遇强热或撞击会发生爆炸;D在酸碱溶液中硝酸酯易水解;E在
药物化学学习心得第一篇:药物化学学习心得药物化学学习心得生老病死是自然规律,是每个人都要经历的过程。人类为了自身生存,在与疾病作斗争的过程中,发现和发展了药物。因而,药物与每个人的生活都是息息相关的。幼年时的我总是对药有很强的好奇心,总想弄清楚为什么那小小的药片是怎样制成的。随着年龄的增长,学到的知识越来越多,对药物又有了一些基本的了解。生病要吃药是基本常识,而药物能治病的原理并不是人人都知道的。进入大学后,学校为了丰富我们的知识,给我们开设了药物化学课。药物化学课的开设填补了我们对药物知识方面的漏洞,也
药物化学复习题名词解释结构式第一篇:药物化学复习题名词解释结构式2012年药物化学复习题一、名词解释(每题2分,共计10分)1、药物化学:是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,是药学领域中重要的带头学科。2、前药:是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物,在体内经过酶的催化或者非酶作用,释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物。3、化学结构修饰:保持药物的基本结构,仅在某些官能团上作一定的化学结构改变的方法,称为化学结构修饰
药物化学专业研究生自荐信第一篇:药物化学专业研究生自荐信尊敬的领导:您好!我是一名XX中医药大学药物化学专业20XX级硕士研究生,即将毕业走上工作岗位。在读研期间,本人曾在XX医药职业中专学校、前进医药学校及湖南省医药学校教授《生物化学》《中药学》及《药物化学》课程,在教书过程中发现自己十分热爱教育事业。同时自己的教学能力也得到了校方和学生的认可。在三年的研究生学习中,我掌握了良好的专业基础知识,具备了比较牢固的科研素质并掌握了一套基本的科研思路,自己的创新能力和实际应用能力也得到了提高。在读研期间,深受
药物制剂顶岗实习教学大纲5则范文第一篇:药物制剂顶岗实习教学大纲《顶岗实习》教学大纲药物制剂技术专业480-696学时20-29周为了加强药物制剂技术专业集中实践环节的组织和实施工作,保证教学质量和人才培养规格,特制定药物制剂技术专业专业毕业顶岗实习基本要求。一、目的毕业顶岗实习是重要的实践性教学环节,通过让学生有目的的深入工作实际,培养学生良好的职业道德,严谨的科学态度和工作作风,巩固所学的理论知识,提高分析、解决问题的能力。二、时间安排根据教学计划,第五-六学期安排。三、基本要求1、场所要求根据就业需
药物制剂专业介绍与就业情况第一篇:药物制剂专业介绍与就业情况药物制剂专业介绍与就业情况医药行业是按国际标准划分的15类国际化产业之一,被称为“永不衰落的朝阳产业”。医药产业是浙江省的支柱产业之一。江苏省已有药品生产企业423家,批发和零售连锁企业378家,医疗器械生产企业1729家,批发企业3411家,零售药店16130家。浙江省医药企业百强数居全国之首。医药大省、医药强省的建设,必将需要大批医药人才,其中不仅需要大批研发人才,还需要大批的一线操作技术人员。药物制剂专业正是在这样的大环境下应运而生。在各类
药物分析名词解释第一篇:药物分析名词解释1.药物标准:根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的来源、处方、生产、工艺、贮藏运输条件等所制定的,用以检验药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。2.性状:是对药物的外观、嗅味、溶解度以及物理常数等的规定,反映了药物特有的物理性质。3.熔点:一种物质按规定方法测定,由固体熔化成液体的温度熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔到全熔的一段温度。4.比旋度:在一定波长和温度下,偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度。5
药物分析[大全]第一篇:药物分析[大全]江西省“赣鄱英才555工程”人选条件一、“创新创业人才引进计划”人选“创新创业人才引进计划”人选一般应取得博士学位或具有正高级职称(有创业经历的可适当放宽),年龄一般不超过55周岁,诚实守信,遵守法律法规,引进后连续服务年限不少于3年。同时符合下列条件之一:(一)在国外著名高校、科研院所担任教授或相当职务的专家学者;掌握关键技术、急需紧缺的海外高层次人才可适当放宽为担任副教授或相当职务。(二)在国际知名企业、金融机构、国际组织中担任中高级职务的专业技术人才和经营管理
药物分析(QC检验)员的工作描述与工作职责第一篇:药物分析(QC检验)员的工作描述与工作职责药物分析(QC检验)员的工作描述与工作职责1按照实验室管理的要求开展日常工作。2按照SOP的规定,对原辅料、包装材料等进行取样,在检验周期内完成对原辅料、中间物料、纯化水、成品、包装材料及其他样品的检验,并准确出具报告单。3严格按照已经批准生效的SOP执行并做好各项实验室记录。4进行新产品、年度回顾产品和稳定性评价样品的稳定性试验,配合做好趋势分析。5执行和支持实验室设备和计量器具的确认/验证、校准和维护6积极配合
药物临床试验机构资格认定办法第一篇:药物临床试验机构资格认定办法关于印发《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的通知国食药监安[2004]44号2004年02月19日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),卫生厅(局),解放军总后卫生部:为贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,加强药物临床试验的监督管理,确保药物临床试验在具有药物临床试验资格的机构中进行,国家食品药品监督管理局和卫生部共同制定了《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》(以下简称
药物临床试验协议第一篇:药物临床试验协议项目名称:药物临床批件号:药物临床研究协议书委托方(甲方):受托方(乙方):年月目录1.委托概况·······································32.合作程序·······································33.双方的权益与义务···································34.研究费用和支付方式··································45.其它·····
药物不良反应[优秀范文5篇]第一篇:药物不良反应·药物不良反应·药品不良反应报告制度1.为加强本院药品不良反应的监查,确保人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的有关规定,制定本制度。2.药品不良反应系指药品在正常用法、用量情况下所出现的与治疗作用无关的有害反应。药品不良反应的病历报告资料不得作为医疗纠纷、医疗诉讼的依据。报告的内容应保密。3.药品不良反应的报告范围:新药所有不良反应均需报告。老药除常见不良反应不报外,其他不良反应均需报告。4.本院实行药品不良反应报告
药植笔记第一篇:药植笔记十字花科Cruciferae,Brassicaceae*K4C4A2+4G(2:1:1-∞)1、草本,稀亚灌木。2、单叶或复叶互生,基生叶多莲座状,无托叶。3、总状花序或圆锥花序。4、萼片4;花瓣4,十字状排列,基部常成爪,花托上常有蜜腺;雄蕊6枚,四强雄蕊;子房上位,2心皮合生,侧膜胎座,常被次生假隔膜分为2室。5、长角果或短角果;种子无胚乳。6、X=4-15,多为6-9;花粉具3沟。、罂粟科Papaveraceae*,↑K2-3C4-6A∞,(2-16:1:∞)v1、草本,稀灌