您所在位置: 网站首页 / 医药卫生 / 特种医学
医院微创中心工作职责.docx

医院微创中心工作职责第一篇:医院微创中心工作职责财务管理护士工作职责1.每个财务月月底(每月20日)前结算科室总收入及总支出,输入计算机保存。2.收集、保存各种出库单,进行科室每月支出及收入分析并汇报护士长。3.在医院需要时随时提供科室月、季、年各种工作量数字(包括内镜诊疗、特殊感染诊疗、麻醉诊疗、按各个疾病中心分类的诊疗数量)。4.统计科室月、年5百元以上医疗耗材数据(包括耗材名称、分类、使用数量、库存数量)并输入计算机保存。5.科室各种会费、捐款的收取、管理、上缴并保存相关记录。6.收取、管理科室个人

爱欢****23
19页
2025-08-26
医疗门诊突发事件应急处置预案.docx

医疗门诊突发事件应急处置预案第一篇:医疗门诊突发事件应急处置预案医疗门诊突发事件应急处置预案医疗门诊突发事件应急处置预案第一部分总则医院门急诊在日常医疗活动过程中会遇到各种各样的突发事件如突发公共卫生事件、自然灾害(地震、台风、洪水等)、人为灾害(火灾等)、医疗事故争议或医疗意外、网络故障、电梯故障、中心供氧故障等。为了进一步提高门急诊在面临突发事件时的应急反应和处置能力和生命安全特制定中心医疗集团门诊突发事件应急处理预案。一、工作目标通过本预案的实施有关科室及工作人员的职责和任务治能,维护正常医疗秩序。

努力****爱静
93页
2025-08-26
医疗核心制度及法律法规试题.docx

医疗核心制度及法律法规试题第一篇:医疗核心制度及法律法规试题医院医务人员考试试题医疗核心制度及法律法规科室:姓名:分数:一、填空题(每空0.5分,共70分)1、第一次接诊的医师或科室为首诊医师或首诊科室,首诊医师对患者的、、治疗、、和等工作负责。2、建立三级医师治疗体系,实行、、和三级医师查房制度。3、对新入院患者,住院医师应在入院小时内再次查看患者,主治医师应在小时内查看患者并提出处理意见,主任医师(副主任医师、科主任)应在小时内查看患者,并对患者的诊断、治疗、处理提出指导意见。4、根据《疑难、危重病例

慧颖****23
46页
2025-08-26
医院保卫科工作总结.docx

医院保卫科工作总结正文:医院保卫科工作总结进入20xx年以来,医院保卫科在公安机关、及院党政的领导和业务技术指导下,保卫科组织全体员工认真学习贯彻医院安全保卫各项规定,并利用班前班后会及时传达医院周会精神,深入地、扎实地履行好自己的职责。不断完善各项规章制度和安全防范措施,较圆满地完成了上级领导交给的各项工作,现将20xx年各项工作汇报如下:一、强化思想政治教育,持续提升队伍整体素质进入20xx年以来,首先我们注重保卫科的内部管理工作,利用集中政治、业务学习和班前会的机会,每月一集中政治业务学习,认真学习

努力****弘毅
10页
2025-08-26
医院医风医德自我评价.docx

医院医风医德自我评价正文:医院医风医德自我评价医院医风医德自我评价医院医风医德自我评价120xx年即将过去,总结过去是为了以更高的热情投入到新的工作中去。在繁重的临床工作中除了顺利平稳完成本职技术工作以外,注重医德医风的培养,提升自身道德水准,以关怀服务为荣,主要从医患关系、医护关系、护际关系三个方面入手,踏踏实实步步为营。“除人类之病痛,助健康之完美”是我们医疗行业的终极目标,正是因为有了这盏明灯我们的努力才持之以恒,正是有了这份承诺社会对卫生行业肃然起敬。虽然医患关系愈来愈紧张,但是在临床工作中我始终

一只****iu
37页
2025-08-26
医院多部门、多科室协调机制46.docx

医院多部门、多科室协调机制46第一篇:医院多部门、多科室协调机制46xx市中医医院多发伤、复合伤、疑难病例的抢救治疗多部门、多科室协调机制严重多发伤、复合伤、疑难病例的发生率及死亡率、伤残率居高不下,已成为当今一个重要的健康和社会问题。如何缩短多发伤、复合伤、疑难病例患者得到确定性治疗的时间是提高救治水平的关键,多发伤、复合伤、疑难病例患者的院内紧急救治在国内尚无规范和标准可循,但医院多部门、多科室协调联动机制为广大医务人员所认同。我们通过强化管理、制定流程、统一指挥、规范操作,基于多学科医师组成的多发伤

是你****韵呀
12页
2025-08-26
医院2021控烟工作计划.docx

医院2021控烟工作计划【篇一】医院2021控烟工作计划精选范文三篇为了保障“创建无烟医院”项目顺利进行,特制定本实施方案。一、创建无烟医院目的1、为患者和医院职工创造健康良好的就诊和工作环境。2、提高医务人员戒烟意识,掌握戒烟方法和技巧,降低医务人员的吸烟率,保护医务人员的身体健康。3、完善医院控烟制度,建立科学的医院控烟模式,推动医院控烟工作持续开展。4、为履行《who烟草控制框架公约》做准备。5、总结医院控烟经验,为国家推广控烟政策及在全社会推动控烟工作提供依据。二、创建无烟医院目标1、医务人员率先

长春****主a
8页
2025-08-26
医疗器械设备使用人员岗位职责.docx

医疗器械设备使用人员岗位职责第一篇:医疗器械设备使用人员岗位职责医疗器械设备使用人员岗位职责1.对使用的医疗器械设备,制定相应的管理制度、操作规程,做到专人负责,具体落实。2.配合器械科进行医疗器械设备的安装、调试、验收、日常维护和保管等各项日常维护。保障医疗器械设备处于良好、安全的运行状态。3.掌握器械设备的性能、使用,进行应用功能的开发。4.负责医疗器械设备使用中的可疑不良事件的登记报告工作。5.做好设备的配件登记,使用管理工作。第二篇:医疗器械采购人员岗位职责1.在科长的领导下,负责医疗器械的采购工

鹏飞****可爱
20页
2025-08-26
医疗器械警戒快讯工作程序-国家药品不良反应监测中心.docx

医疗器械警戒快讯工作程序-国家药品不良反应监测中心第一篇:医疗器械警戒快讯工作程序-国家药品不良反应监测中心监测与评价械〔2013〕36号《医疗器械警戒快讯》工作程序目的为规范《医疗器械警戒快讯》发布工作,确保警戒信息的及时性和准确性,特制定本工作程序。2术语《医疗器械警戒快讯》是药品评价中心及时获取并为公众传递国际医疗器械安全信息的主要方式,旨在对国内上市的医疗器械提出警示,促进医疗器械的安全、合理使用,从而避免潜在伤害事件的发生。3职责医疗器械监测与评价处(以下简称器械处)负责《医疗器械警戒快讯》有关

猫巷****晓容
46页
2025-08-26
医疗器械自查报告精选.docx

医疗器械自查报告第一篇:医疗器械自查报告自查报告我单位自2016年5月30日接到食品药品监督总局的【2016年第112号】文后,法人王莉女士马上召开第二类、第三类医疗器械综合自查会议,并成立自查小组。根据总局的文件指示,展开了全面的自查活动。1、本单位所购进的医疗器械均是有资质生产、经营的大型企业。本单位具备医疗器械的经营资格,所经营的产品,均经过正规招投标程序中标,并销售产品至医院。2、本单位不存在变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自私立库房的情况。3、本单位不存在伪造、变造、买卖、出租、出借

Ja****23
18页
2025-08-26
医疗器械自查报告整理版.docx

医疗器械自查报告第一篇:医疗器械自查报告阜阳玛丽娅妇产医院使用医疗器械自查自纠报告按照国家《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》规定以及颍泉区食品药品监督管理局《关于开展颍泉区医疗机构使用医疗器械专项检查的通知》(泉食药监药械【2016】5号)文件的部署要求,为保障就医群众使用医疗器械安全有效,我院立即组织成立自查自纠小组,对全院的医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下:一、指导思想紧紧围绕“确保人民群众用械安全有效”这个中心任务,通过自查自纠检查,迎接区局专项监督检查

小忆****ng
21页
2025-08-26
医疗器械自查总结.docx

医疗器械自查总结第一篇:医疗器械自查总结阜阳玛丽娅妇产医院医疗器械自查总结为进一步加强我院使用医疗器械质量安全管理水平,根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局18号令),按照阜阳市颍泉区食品药品监督管理局的统一部署要求,我中心领导高度重视,立即组成医疗器械管理自查领导小组,对我院医疗器械进行了专项检查,现将自查情况汇报如下:一、目前情况1、我院建立了医疗器械采购和质量验收及使用管理制度,但是医疗器械采购和质量验收及使用记录资料不齐全;2、我院没有从无《医疗

猫巷****志敏
12页
2025-08-26
医疗器械流通领域专项整治8项自查报告.docx

医疗器械流通领域专项整治8项自查报告第一篇:医疗器械流通领域专项整治8项自查报告长葛市直通车眼镜经营部医疗器械流通领域违法经营行为自查报告我公司遵照许昌市食品药品监督管理局《关于整治医疗器械流通领域违法经营行为工作的通知》文件精神,组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面的检查,现将具体情况汇报如下:一、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。我公司经核查从未销售给不具有资质的经营企业或者使用单位;未从

一条****88
11页
2025-08-26
医疗器械现场认证应准备的材料.docx

医疗器械现场认证应准备的材料第一篇:医疗器械现场认证应准备的材料医疗器械现场认证应准备材料如下:1、质量管理体系文件(包括制度、职责、工作流程,文件中应体现起草人、审核人及批准人及日期。)⑴制度应包含的内容有:质量文件编制制度、质量管理规定、采购收货验收管理制度、首营企业和首营品种质量审核制度、供货者资格审核制度、销售和售后服务管理制度、不合格医疗器械管理制度、医疗器械退换货管理制度、医疗器械不良事件监测和报告管理制度、医疗器械召回管理制度、设施设备维护及验证和校准的管理制度、卫生和人员健康状况管理制度、

鹏飞****可爱
10页
2025-08-26
医疗器械法律法规试题-答案.docx

医疗器械法律法规试题-答案第一篇:医疗器械法律法规试题-答案法律法规试题一、单选题(15题,每题1分)1、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理之日起()个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。A、10B、15C、20D、30答案:D2、从事医疗器械生产活动,非必须具备的条件是:()A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;C、产品标准D、有保证医疗器械质量的管理制度;答案

是你****元呀
24页
2025-08-26
医疗器械抽样工作总结.docx

医疗器械抽样工作总结第一篇:医疗器械抽样工作总结**局**年根据《**局关于印发**年医疗器械抽验工作计划的通知》的要求,我局完成了医疗器械抽样,现将抽样工作情况总结如下:一、医疗器械抽样工作开展情况(一)高度重视、明确人员。今年我局将医疗器械抽样工作列为整个医疗器械稽查工作的重点,实行分管局长领导下的专人负责制,明确了抽样工作人员,并对抽样工作人员加强医疗器械抽样相关要求的学习,严格按照州局下发的抽验工作计划和抽验方案进行抽样。(二)规范抽样、认真检查。在医疗器械抽样工作中,抽样工作人员做到医疗器械抽样

一只****呀淑
78页
2025-08-26
医疗器械整改报告.docx

医疗器械整改报告第一篇:医疗器械整改报告质管字200922换发《医疗器械经营企业许可证》现场检查整改报告呼和浩特市食品药品监督管理局:二〇〇九年十一月二日贵局对我公司进行了换发《医疗器械经营企业许可证》现场检查,根据《呼和浩特市医疗器械兼营企业现场检查验收标准》,审查组对我公司存在的问题提出了如下整改意见:1、规范各项制度内容;2、完善记录并健全记录;4、加强相关法规的培训并做好记录。根据审查组提出的整改意见,我公司及时组织相关人员进行了整改工作,现将整改措施和整改后情况汇报如下;1、我公司已经组织相关人

努力****南绿
14页
2025-08-26
医疗器械检查报告★.docx

医疗器械检查报告★第一篇:医疗器械检查报告关于开展医疗器械专项检查活动情况汇报根据上级文件及我院工作部署的要求,我科对医疗器械使用情况进行了专项检查,现将专项检查情况汇报如下:一、工作情况我科于5月27日对科内的医疗器械进行了检查,重点检查使用产品是否超过有效期、存放是否规范、使用后处置是否规范、不良事件报告等。二、检查发现:(一)科内使用的医疗器械均通过药械科统一采购。(二)输液室、供应室、抢救室内医疗器械均在效期内使用,储存规范。(三)输液室使用后的一次性医疗器械已按要求做好毁形,建立使用及处置记录,

书生****萌哒
9页
2025-08-26
医疗器械工作总结精选.docx

医疗器械工作总结第一篇:医疗器械工作总结阜阳市义齿回头看专项检查总结全区(含大榭开发区)现有医疗器械生产企业11家(含根据国家局要求从药品生产企业划入医疗器械生产企业领域的体外诊断试剂生产企业宁波天润药业有限公司,但因其药品生产许可证、GMP和批准文号都未到到期根据国家局规定未能办理医疗器械产品注册事宜,故未确定其产品分类),其中III类医疗器械生产企业3家,II类医疗器械生产企业5家,I类医疗器械生产企业2家;有产品注册证64个,其中III类产品15个,II类产品46个,I类产品3个;有医疗器械经营企业

猫巷****忠娟
131页
2025-08-26
医疗器械年终工作总结发言精编.docx

医疗器械年终工作总结发言第一篇:医疗器械年终工作总结发言时光如流水,不知不觉又迎来了新的一年,我想了很多,年终总结千遍一律无非就是上年度计划目标完成了多少,实现利税多少,再找出存在的不足之处,按照新年度的工作任务目标,制定纠正措施和实施计划加以实施等等。我决定不这样说,还是说说从我来总公司再到x的身心体会和感想。我和大家一起工作将近一年了,回顾这一年的工作历程,作为x的每一名员工,我们深深感到公司蓬勃发展的热气,人人为之拼搏的精神。深感欣慰,为之高兴。当初来到总公司,我从行政单位来到企业上班,这是两个运行

一条****发啊
71页
2025-08-26