优选陕西省商洛地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库带答案（能力提升）.docx

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优选陕西省商洛地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库带答案（能力提升）

第I部分单选题（50题）

1.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:采用无菌操作法制备的注射剂
B:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
C:输液剂
D:多剂量注射剂
答案：C

2.清场的目的是为了
A:防止药品的混淆和污染
B:保证有效性要求
C:以上都是
D:防止安全事故的发生
答案：A

3.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:溶出度
B:崩解时限
C:含量
D:硬度
答案：A

4.整粒的主要目的是()。
A:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
B:增加颗粒的硬度
C:改善颗粒的流动性和可压性
D:减小颗粒的粒径
答案：A

5.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:稀释剂
B:润湿剂
C:吸收剂
D:粘合剂
答案：B

6.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:适用与不能口服给药的病人
B:适用于不宜口服的药物
C:使用方便
D:药效迅速,作用可靠
答案：C

7.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:30粒
B:40粒
C:20粒
D:10粒
答案：C

8.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是()
A:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关
B:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关
C:一种药物只可制成一种剂型
D:药物剂型应与给药途径相适应
答案：C

9.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:20%
B:80%
C:50%
D:100%
答案：D

10.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小.形状。
A:模圈
B:调节器
C:上.下冲
D:饲料器
答案：A

11.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
B:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
D:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
答案：D

12.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:中间
B:下风侧
C:都行
D:上风侧
答案：B

13.药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:()
A:方剂
B:制剂
C:成药
D:药剂
答案：B

14.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以包装的日期作为生产日期
B:以制湿颗粒的日期作为生产日期
C:以配料的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

15.用于包糖衣的片心形状应为()
A:扁形
B:深弧形
C:平顶形
D:浅弧形
答案：B

16.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。
A:板框压滤机
B:微孔滤膜
C:砂滤棒
D:钛滤器
答案：B

17.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:湿粒要求无长条.无块状
B:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
C:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
D:软材要求“轻握成团,轻压即散”
答案：C

18.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:调整压力
B:将颗粒增粗
C:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
D:颗粒含水量控制适中
答案：B

19.粉末压片的叙述,错误的是()
A:设备简单
B:有利于自动化连续生产
C:有利于劳动保护
D:生产工序少
答案：C

20.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
B:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
C:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
D:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
答案：A

21.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:3
B:1
C:2
D:4
答案：D

22.氯化钠注射液属于()
A:胶体输液
B:营养输液
C:含药输液
D:电解质输液
答案：D

23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:崩解时限
B:溶出度
C:含量
D:硬度
答案：B

24.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
B:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
C:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
D:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
答案：C

25.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防虫
B:防热
C:防潮
D:防冷
答案：C

26.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:崩