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重症感染之困惑(概要)重症感染:无定义,死亡率高(轻症感染允许错误) 可发生在所有内外科 前期处理失败,患方期待高 实际中困难重重:核心:真正病原体的寻找与治疗 期待多科室合作:个人的见解有限微生物与人类比较IDSA2008年的号召一个耐药菌公共政策重症感染—困惑 早期抗生素治疗不当增加危重病病死率 只有在细菌结果出来之前使用抗生素才能降低病死率 感染性休克:低血压到有效抗生素:生存比例 感染性休克指南:2004-2008-2012年指南 强调了45分钟-1小时内:先血培养,然后静脉抗生素 贵在:“正确的抗生素” 病例1,骨科术后死亡,15次血培养产气肠杆菌 那么,用什么抗生素? 指南教会了我们什么?真菌指南 念珠菌指南 MRSA指南 多重耐药菌指导意见 结核指南(非结核分枝杆菌指南) SARS,甲流指南 。。。。。。。 重点:在以下方面差别不大:不典型病例大量出现 诱因:差不多 临床表现:典型的少了(多种治疗的干扰) 实验室检查:缺乏及时准确,难以跟上临床 影像学检查:典型的少了2007年中国ICU真菌指南 诱因 危重且复杂 侵入性 广谱抗菌药物 常合并糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、肿瘤等基础疾病 类固醇激素与免疫抑制剂 器官移植 肿瘤化疗/放疗、HIV感染等导致患者免疫功能低下 生存时间与住ICU的时间延长所有的vap是经验用药,确定致病菌困难 必须强制使用广谱甚至联合使用 降阶梯治疗得到了广泛认同 所有的(12个)专家对ATS的指南说不,因为每个地方的细菌不一样,耐药也不一样 VAP的病原菌多种,根据医院、病房、病人种类 病例:女,56岁,急性间质性肺炎,呼吸衰竭,原因? 机械通气,ECMO 病原体?符合大部分指南。各专家会诊,各种方案! 大型制药公司的影响力 指南的制定 赞助会议,导致医生的观念变化 举例: MSSA使用何药?头孢唑啉?万古霉素?斯沃?(宣传过度,MSSA和MRSA混淆) CAP的MRSA可能?(过度宣传,误认为高发病率) 除了呼吸科和急诊科,谁会想到非典型病原体?(宣传不够,教育不够,指南泛滥) 细菌难以培养和鉴定 肺链、流感嗜血:体外死亡很快,4-6小时。抗生素杀灭 支原体、衣原体、军团菌:无法培养 病毒:难鉴定 霉菌:生长过慢,缺明确证据,G?GM? 卡氏肺孢子菌 案例,肾病综合征肺炎,确诊卡肺(一年后医院拒绝开展检查,收费少。我院?) 培养出来鉴定:抗酸阳性,非结核 …… 人不是发明抗生素,而是发现 遗传分析显示:20亿年前细菌产生β内酰胺类和β内酰胺酶 耐药性产生不依靠抗生素,但是存在选择压力 限制抗生素目的不是阻止耐药性,而是阻止耐药的传播(直到有办法) 抗生素效用:珍贵的、有限的耐药的困惑—2—病例:血流感染,8次KPC,病人生存寻找病原体:感染科、放射科、药剂科 使用恰当的抗生素方案:感染科、药剂科 避免抗生素不良反应:药剂科 开展科研:药剂科、感染科 男,74岁,脑梗塞,肺炎 万古霉素1.0q12h。肾功能良好,谷浓度61.08,肾衰 输血反应后,发生肝衰竭,死亡,死因?(戊肝?)男,肾移植后,腹腔感染 移植肾摘除,无尿 每天血液滤过 万古霉素1.0qd,谷浓度120.58,不良反应?(CVVH0.5qd-qod)药学: 老年病人的代谢 危重病人体内药代学变化,影响分布容积 期待多科室合作—5药学: 老年病人的代谢 危重病人体内药代学变化,影响分布容积 抗生素联用 减少附加损害 重症感染:不允许我们出错,哪怕是小概率事件 知识有限,病原体无限 鉴定困难 耐药广泛 药物分布变化:广泛而深刻 科室合作的益处 感谢支持,期待进一步指导!

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