章DNA的复制和修复.pptx

会计学6、下列哪种化合物对嘌呤核苷酸的生物合成不产生直接反馈抑制作用（）
A、TMPB、IMPC、AMPD、GMP
7、最直接联系核苷酸代谢与糖代谢的物质是（）
A、葡萄糖B、6-磷酸葡萄糖C、1，6二磷酸葡萄糖D、5-磷酸核糖
8、AMP分子中第六位碳原子上的氨基来源于（）
A谷氨酰胺B谷氨酸C天冬氨酸D天冬酰胺
9、催化dUMP转变为dTMP的酶是（）
A核苷酸还原酶B胸甘酸合成酶C脱氧胸甘激酶D核苷酸激酶三判断题
1、嘌呤核苷酸的从头合成是先闭环，再形成N糖苷键。
2、dUMP转变为dTMP的甲基供体是携带甲基的FH4。
3、核苷酸的从头合成和补救途径都需要PRPP。
4、氮杂丝氨酸的化学结构与Gln相似，它干扰Gln在核苷酸合成中提供氨基作用。
5、黄嘌呤氧化酶只能以黄嘌呤作为唯一底物。
6、脱氧核苷酸是由核糖核苷三磷酸经还原生成的。复制：以亲代DNA或RNA为模板，根据碱基配对的原则，在一系列酶的作用下，生成与亲代相同的子代DNA或RNA的过程。DNA是生物界遗传的主要物质基础。生物有机体的遗传特征以密码的形式编码在DNA分子上，表现为特定的核苷酸排列顺序——即遗传信息。
在细胞分裂前通过DNA的复制，将遗传信息由亲代传递给子代，在后代的个体发育过程中，遗传信息自DNA转录给RNA，并指导蛋白质合成，以执行各种生命功能，使后代表现出与亲代相似的遗传性状。80年代以后在某些致癌RNA病毒中发现遗传信息也可存在于RNA分子中，由RNA通过逆转录的方式将遗传信息传递给DNA。
遗传信息的传递方向即生物界遗传信息传递的中心法则。1964-1970发现劳氏肉瘤病毒的遗传信息传递方式：逆转录/DNA复制的可能方式的假设一、DNA的半保留复制DNA半保留复制图示：半保留复制的证明：DNA的半保留复制的生物学意义：二、DNA复制的半不连续性半不连续复制的发现前导链三、与DNA复制有关的酶和蛋白质原料：四种脱氧核苷三磷酸
（dATP、dGTPdCTPdTTP)
需要模板：以DNA为模板链，合成子代DNA，模板可以是双链，也可以是单链DNA。合成产物与模板互补。
需要引物：一小段RNA(或DNA）为引物，在大肠杆菌中，DNA的合成需要一段RNA链作为引物，引物含
3’-OH.
合成方向：53（二）大肠杆菌DNA聚合酶a.聚合作用
在引物的3‘-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个聚合上核苷酸。
酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的构象发生变化，促进3’-OH与5‘-PO4结合生成磷酸二酯键。DNA聚合酶催化的反应：b.3‘→5’外切酶活性（校对作用）
3‘→5’外切酶活性是从3‘→5’方向识别和切除不配对的DNA生长链末端的核苷酸。
错误核苷酸进入polⅠ的结合位点不能与模板配对，无法改变酶的构象而被3'→5'外切酶活性位点所识别并切除。c.5‘→3’外切酶活性（切除修复作用）
5‘→3’外切酶活性是从5‘→3’方向水解DNA生长链前方的DNA链。它只作用具切口的双螺旋DNA，并在切口以外的配对区切割。5‘→3’外切酶活性在DNA损伤的修复中可能起着重要作用。对冈崎片段5‘-末端RNA引物的去除依赖此种外切酶活性。/DNA聚合酶Ⅰ的功能2、DNA聚合酶Ⅱ：3、DNA聚合酶Ⅲ(三）DNA连接酶：连接DNA双链中的单链切口/1、拓扑异构酶两类拓扑异构酶作用特点:/2、解螺旋酶（解链酶）

引发体可以沿模板链5’3’方向移动,具有识别合成起始位点的功能，移动到一定位置上即可引发RNA引物的合成。移动和引发均需要ATP提供能量，n’蛋白具有ATP酶的活力。引发体的移动与复制叉移动的方向相同，与冈崎片段的合成方向相反。蛋白质（五）、参与DNA复制的酶与蛋白因子总览图四、DNA的复制过程大肠杆菌双链环状DNA的复制（一个复制起点，双向复制）从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子（基因组独立进行复制的单位）。（1）拓扑异构酶解开超螺旋。
（2）DnaA蛋白识别并在ATP存在下结合于四个9bp的重复序列。
（3）在类组蛋白（HU、ATP参与下,DanA蛋白变性13个bp的重复序列,形成开链复合物。
（4）DnaB借助于水解ATP产生的能量在DnaC的帮助下沿5’→3’方向移动，解开DNA双链，形成前引发复合物。
（5）单链结合蛋白结合于单链。
（6）引物合成酶（DnaG蛋白）开始合成RNA引物。（二）链的延伸1、冈崎片段的合成2、DNA链的延伸（三）DNA复制的终止
DNA复制的终点
在DNA上存在着复制终止位点，某些蛋白因子可识别终止位点的序列，使DNA复制在终止位点终止。
E.coli的DNA复制终点序列：
AATTAGTATGTT