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·66· 微生物学通报2002年29(3) 采用SDS2PAGE分析发酵液的菌体和上清 液实验表明:该酶基因的表达产物可以分泌到 细胞外,表达量占菌体蛋白的12%左右;而类 似报道中纳豆激酶是以融合蛋白的形式表达, 表达量占菌体蛋白的1512%[10]。表达动态研 究表明:重组菌在30℃培养6h后,在42℃诱 导5h,可以获得较高的表达量,相当于120个 尿激酶单位/mL菌液,是有关报道的2倍[10] 大肠杆菌表达外源基因产物多数是以包涵体形 式分泌至周质空间,本实验所获得表达产物大 部分存在于发酵液中,即使通过超声波破碎细 胞壁后也不能令产量提高,证明该重组子为分 。 图5重组质粒在E1coilHB101中的稳定性 分离稳定性,结构稳定性 ——◆— □ 泌表达型,究其原因,可能是由于PCR扩增的目的片段还包含有信号肽序列,可令表 达产物分泌至胞外。 重组质粒的稳定性实验表明:该质粒具有良好的分离稳定性,而结构稳定性较差, 分析原因,可能是由于表达载体pBV220携带人工构建的PP串联启动子,而此类启动 R L 子极易发生外源基因的缺失,因此重组质粒的结构稳定性有待提高。 参考文献 [1]须见洋行1化学と生物11991,29(2):119~1231 [2]永井利郎1日本食品科学工学会志11999,46(2):39~441 [3]傅利,李荣萍,李晶,等1生物工程进展,1997,17(3):31~331 [4]NadamuraT,YouherY,EijiI1BiotechBiochem11992,56(11):1869~18711 [5]李建武1生物化学原理和方法1北京:北京大学出版社11994:275~2771 [6]罗立新,凌均建,黄志立,等1华南理工大学学报,2000,28(10):59~621 [7]原敏夫,田所优子,里山俊哉1日本食品科学杂志,1996,43(2):173~1751 [8]邱晓颖,朱红惠,卢秋雁,等1高技术通讯,1998,16(1):52~551 [9]吴乃虎主编1基因工程原理(上册)1北京:科学出版社,1999:229~2301 [10]张淑梅,张云湖,赵晓祥,等1中国生物化学与分子生物学报11999,15(6):912~9151 Ames试验在水质检测方面的应用 林朝晖 (广州市自来水公司广州510160) 摘要:近年来,水体污染日趋严重,各国学者从氯化后饮水中分离出多种致突变、致癌物 质。为此我们采用Ames试验,对珠江流域主要取水点的水源水和对应自来水中的有机致 突变物污染情况进行了研究。研究表明,部分取水点的有机致突变物污染较严重,并且氯 化消毒后自来水的致突性大于水源水的致突性。因而,加强饮水中致突变物质的检测,改 进净水消毒剂和净水流程很有必要。 关键词:鼠伤寒沙门氏菌,野生型,突变型,致突变,氯化消毒 中图分类号:Q93文献标识码:A文章编号:025322654(2002)0320066204 收稿日期:2001204225,修回日期:2001206230 ©1995-2005TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved. 2002年29(3)微生物学通报 ·67· THEAPPLICATIONOFAMESTESTINTHEEXAMINATIONOFWATER LINZhao2Hui (GuangzhouWaterSupplyCompany,Guangzhou510160) Abstract:Inrecently,thepollutioninwaterismoreandmoreserious.Scientistsdetectedsomecarcinogensinthe chlorinateddrinkwater.WedetectedthemutationofthesourcewateranditschlorinateddrinkwaterinthePearlRiver bytheAmestest.Thestudyshowssomesampleshavehighmutation,andthemutationofthechlorinateddrinkwateris higherthanthatofsourcewater.Asaresult,itisnecessarytostudythemutationofdrinkwaterandimprovethedrink waterdisinfectingandproducingtechnique. Keyword:Salmonellatyphimurium,Wildspecies,Mutant,Mutation,Chlorinate 饮用水与健康关系密切,正常人每天必须饮用2~3L水以维

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