遗传系谱图中遗传病的判断及其概率计算张-豆柴文库

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会计学一、人类遗传病的类型及特点（二）伴性遗传病的特点XbYXbY1、伴X染色体隐性遗传（二）伴性遗传病的特点抗维生素D佝偻病系谱图2、伴X染色体显性遗传（二）伴性遗传病的特点人类遗传病特点小结二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法第二步：判断致病基因是显性还是隐性
“无中生有为隐性”“有中生无为显性”
二、人类遗传系谱图中遗传病的判断方法第三步：判断致并病基因位于X染色体还是常染色体
(1)已确定是隐性遗传病：
若女患者的父亲、儿子都患病，则最大可能是伴X染色体隐性遗传；如图1；
若女患者的父亲、儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传。如图2。第三步：判断致并病基因位于X染色体还是常染色体
(2）已确定是显性遗传病：
若男患者的母亲、女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传病；如图1；
若男患者的母亲、女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。如图2。遗传病判定口诀A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传
A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传不能确定的判断类型