常见的人名反应.pptx

会计学Aldol反应（羟醛缩合）B:Baeyer-Villiger重排反应Beckmann重排反应Beyer喹啉合成法Birch反应Blanc芳烃氯甲基化Bouvealt-Blanc反应Bucherer萘酚－萘胺的相互转化反应C:
Cannizzaro醛歧化反应Claisen重排反应Claisen酯缩合反应Claisen-Schmidt反应Clemmensen羰基还原为亚甲基的反应Cope重排反应Criegee邻二醇四醋酸铅氧化裂介D:
Darzen醛酮与α卤代酯的缩合反应Delepine制备纯伯胺的反应
Delepine反应是由活化卤代烃和六次甲基四胺（乌洛托品）的反应，也是制备伯胺的方法之一Demjanov-Tiffeneau环扩大(缩小)反应Dieckmann分子内酯－酯缩合Diels-Alder反应E:
Escgweuker-Clarke胺甲基化作用Etard芳基侧链氧化反应F:
Favorskiiα-卤代酮重排Friedel-Crafts芳环烷基化Friedel-Crafts酰基化反应Fries酚酯重排G：
Gabriel纯伯胺的合成Gattermann重氮基置换反应Gattermann-Koch芳烃甲酰化反应Grignard试剂及其反应H：
Harries烯烃臭氧化作用Hell-Volhard-Zelinskiα-卤代反应Hinsberg反应Hoesch芳烃酰基化反应Hoffmann酰胺重排降解反应
酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺:Hoffmann消除反应Howorth多核芳烃的合成Hunsdiecker银盐脱羧基卤代物K:
Knoevenagel醇醛缩合反应Knorr反应
氨基酮与有a-亚甲基的酮进行缩合反应，得到取代吡咯：Kolbe脂肪酸电解
脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解时发生脱羧，同时两个烃基相互偶联生成烃类：Kolbe-Schmitt水杨酸类合成反应
酚钠和二氧化碳在加压下于125－150ºC反应，生成邻羟基苯甲酸，同时有少量对羟基苯甲酸生成L:
Leuckart胺烷基化反应Lieben碘仿反应Lossen酯降解反应
或其酰基化物在单独加热或在碱、脱水剂(如五氧化二磷、乙酸酐、亚硫酰氯等)存在下加热发生重排生成异氰酸酯，再经水解、脱羧得伯胺：M:
Malaprade高碘酸氧化邻二醇Mannich胺甲基化反应Meerwein-Ponndorf反应
醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热，还原成相应的醇，而异丙醇则氧化为丙酮，将生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出来，使反应朝产物方向进行。这个反应相当于的逆向反应。Michael亲核亚甲基加成反应
一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成，称为Micheal加成N:
Norrish羰基化合物的光化学裂解
饱和羰基化合物的光解反应过程有两种类型，NorrishI型和NorrishII型裂解。NorrishI型的特点是光解时羰基与αβ-碳之间的键断裂，形成酰基自由基和烃基自由基：O：
OPPenauer仲醇氧化反应
仲醇在叔丁醇铝或异丙醇铝和丙酮作用下，氧化成为相应的酮，而丙酮则还原为异丙醇。这个反应相当于Meerwein-Ponndorf反应的逆向反应。P：
Pechmann香豆素类合成法Perkin缩合反应R：
Reformatskiiβ-羟基酸的合成
醛或酮与α-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到β-羟基酸酯Reimer-Tieman芳醛的合成Reppe合成法
烯烃或炔烃、CO与一个亲核试剂如H2O,ROH,RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化剂作用下形成羰基酸及其衍生物Riley氧化法Robinson-Mannich双环不饱和酮的合成
含活泼亚甲基的环酮与α,β-不饱和羰基化合物在碱存在下反应，形成一个二并六员环的环系Rosenmund反应
酰氯用受过硫－喹啉毒化的钯催化剂进行催化还原，生成相应的醛，反应物分子中存在硝基、卤素、酯基等基团时，不受影响。S:
Sandmeyer重氮基被卤素取代反应
重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理，得到氯代或溴代芳烃Schiemann芳香重氮盐的氟代反应
芳香重氮盐和氟硼酸反应，生成溶解度较小的氟硼酸重氮盐，后者加热分解生成氟代芳烃Schiff醛亚胺合成Skraup喹林合成法Stephen腈生成醛的反应
腈与氯化氢反应,再用无水氯化亚锡的乙醚悬浮液还原，水解生成醛Stevens反应
季铵盐分子中与氮原子相连的碳原子上具有吸电子的取代基Y时，在强碱作用下，得到一个重排的三级胺Strecker氨基酸的合成
醛或酮用与氰化钠、氯化铵反应，生成a-氨基腈，经水解生成a-氨基酸。这是制备a-氨基酸的一个简便方法T：
Tiffeneau-Demjanov重排反应U：
Ullmann联苯烃合成
卤代芳烃在铜