氧化与还原反应.pptx

会计学

第一节烃类的氧化
1氧化成醛
①铬酐-醋酐（CrO3-Ac2O)氧化苄位甲基形成醛基

②二氯铬酰（Etard埃塔试剂）

③硝酸铈铵（Ce(NH4)2(NO2)6）CAN

①铬酸：

二.羰基α-位氧化
1形成α-位羟基酮

2．形成1,2--二羰基化合物

三.烯丙位的氧化反应

③在①②相矛盾时，按①2.酪酐—吡啶(Collins试剂)3.有机过酸酯二.伯、仲醇被氧化成醛、酮
1.铬酸为氧化剂
1.铬酸为氧化剂H2CrO4

第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
3．铬酐—吡啶络合物第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
3．铬酐—吡啶络合物第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
4．锰化合物的氧化第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
4．锰化合物的氧化第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
4．锰化合物的氧化第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
5.Ag2CO3为氧化剂第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
6.二甲亚砜—DCC第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
6.二甲亚砜—DCC第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
7．DMSO-Ac2O第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
8.Oppenauer氧化第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
8.Oppenauer氧化第二节醇的氧化一伯、仲醇被氧化成醛、酮
8.Oppenauer氧化第二节醇的氧化
二醇被氧化成羧酸三.1，2-二醇的氧化

1Pb(OAc)4作氧化剂第二节醇的氧化三1，2-二醇的氧化

1.Pb(OAc)4作氧化剂第二节醇的氧化三1，2-二醇的氧化
2.过碘酸为氧化剂(HIO4·2H2O)(H5IO6)第三节醛、酮的氧化
一醛的氧化

1.KMnO4为氧化剂
2.铬酸

3.Ag2O为氧化剂

4.有机过酸：（氧化芳醛）二.酮的氧化
1．Baeyer-Villiger氧化
第四节含烯键化合物的氧化
一.烯键的环氧化
1.与羰基共轭双键的环氧化
2.不与羰基共轭双键的环氧化

二.烯键被氧化成1，2-二醇的反应
生成顺式1，2-二醇

(2)OsO4为氧化剂:（四氧化锇）

2．氧化成反式1，2-二醇三.烯键断裂氧化
1．KMnO4为氧化剂

第五节芳烃的氧化反应
一.芳烃的氧化开裂

2．催化氧化O2/V2O5产物为顺丁烯二酸概述第二节不饱和烃的还原
一.炔、烯烃的还原
1.多相催化氢化③铂（Pt）为催化剂
第二节不饱和烃的还原一炔、烯烃的还原
1.多相催化氢化多相氢化因素:二.芳烃的还原反应2.Birch反应（伯奇还原）
芳香化合物用碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或仲丁醇）的混合液中还原，苯环可被还原成非共轭的1，4-环己二烯化合物。

第三节醛、酮的还原反应
一.还原成烃的反应二.还原成醇的反应
1.金属复氢化合物第四节羧酸及其衍生物的还原一.酰氯的还原2.金属复氢化合物为还原剂二.酯及酰胺的还原2.酰胺还原成胺
（1）LiAlH4为还原剂三腈的还原
③催化氢化H2/PtNiPd

第五节含氮化合物的还原
一.硝基的还原②Zn、Sn为还原剂

2.含硫化合物的还原
(1)硫化物Na2SNa2S2(NH4)2SNaHS

(2)含氧的硫化物

连二亚硫酸钠(Na2S2O4)在OH条件下

第六节氢解反应
(b)金属复氢化合物(LiAlH4)二.脱苄基氢解