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会计学内容提纲常规核酸定量方法实时荧光定量PCR什么是C(t)值C(t)值与起始模板的关系为什么要引入C(t)值实时荧光定量如何定量常用的荧光试剂SYBRGreenI™DetectionTaqMan®探针HCV(FAM) RNAvirus 65bpamplicon荧光定量PCR应用应用之一:病原体检测与定量应用之一:病原体检测与定量应用之一:病原体检测与定量应用之二:基因表达差异分析应用之二:基因表达差异分析应用之二:基因表达差异分析应用之二:基因表达差异分析4folddown两条探针分别针对不同等位基因应用之三:SNP分析应用之三:SNP分析应用之四:GMO检测应用之四:GMO检测抗除草剂的转基因大豆检测策略 抗性EPSPS基因的量转基因大豆的量 Lectin基因的量食品中大豆总量荧光定量PCR仪的硬件条件荧光定量PCR仪应满足的要求荧光定量PCR原理及应用 StratageneMx3000P荧光定量PCR仪Stratagene’sNewMx3000P!Stratagene公司成立于1984年,致力于发展生命科学领域的创新产品与科技. 总部位于美国LaJolla,California.在欧洲与日本设有分公司.Mx3000P热循环系统热循环系统Mx3000P光路系统Mx3000P光学系统Mx3000P扫描系统激发光源的比较四通道设计,避免光谱重叠荧光检测系统的发展荧光检测系统灵敏度比较示意图PMT与CCD的检测原理CCD与PMT检测区别SimultaneousIllumination/DetectionMx3000P均一性实验Mx3000P4通道标准曲线利用FullVelocity™技术提高PCR运行速度Mx3000P软件 软件的结构PCR板的设定PCR程序设定运行时的状态实时扩增数据软件自行优化的数据分析标准曲线相对定量ResultsDisplay基因分型结果显示“只读板”实验结果结果文本显示多种格式输出结果Brilliant®QRT-PCRandQPCRReagents引物探针设计软件独特优点 能高效设计双标记探针(Taqman,FRET探针,分子信标等) 优化的引物设计能适应不同的荧光定量PCR方法 能进行等位基因分析与多重定量PCR探针设计 有二级结构分析功能,能图形化显示各种位置与结构 内置BLAST连接BeaconDesigner4.0工作界面FastTrackQPCR培训项目FastTrack培训内容StratageneMx3000P优势总结
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