自体活性物质及其影响药物.pptx

会计学目的与要求第一节组胺与抗组胺药组胺【临床应用】【药理作用】【临床应用】【不良反应】【药理作用】【临床应用】第二节5-羟色胺类药与阻断药5-羟色胺5-羟色胺受体激动药5-羟色胺受体阻断药第三节其他影响自体活性物质的药物1.简述收缩血管和舒张血管的自体活性物质分别有哪些？并举例说明。
2.简述抗组胺药的作用机制。
收缩血管的自体活性物质有：血管紧张素Ⅱ、血管升压素、
内皮素和神经肽Y等；舒张血管的自体活性物质有：组胺、缓激
肽及相关激肽类、利尿钠肽、血管活性肽、P物质、神经紧张素
和降钙基因相关肽等。另外，一氧化氮（NO）舒张血管。5-
羟色胺对不同部位的血管呈收缩和扩张作用。TXA2和PGF2α收
缩血管，尤静脉。相反，PGE2和PGI2舒张血管。
抗组胺药（antihistamines）能竞争性阻断组胺受体，拮抗组胺的作用。根据其对组胺受体选择性的不同，将抗组胺药分为H1、H2
1.抗H1受体作用
可完全对抗组胺引起的支气管、
胃肠道平滑肌的收缩作用
2.抑制中枢

1.抑制胃酸分泌
2.心血管系统
3.调节免疫
1977年FeridMurad提出假说：硝酸甘油等药物需代谢为NO后才能发挥扩张血管作用，并推测NO作为内皮因子在局部发挥作用。1980年RobertFFurchgott发现，内皮细胞完整时ACh可使收缩的血管扩张，内皮细胞损伤时血管扩张作用消失。由此提示，内皮细胞可能释放一种引起血管舒张的物质一内皮源性舒张因子。1986年起，FeridMurad、LouisJIgnarro与RobertFFurchgott通过形态学、药理学方法发现EDRFs就是NO。1992年《自然》杂志将NO评为“年度分子”。1998年，三位美国科学家因对NO的研究获得诺贝尔奖。随后大量证据证实NO在生物体内发挥着重要作用。