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一、B细胞的表面标志B细胞活化辅助受体（共受体） CD19与CD21非共价键结合，与CD81和Leu-13相连 协同刺激分子 CD40、CD80和CD86 补体受体 CD35(CR1)、CD21(CR2)T细胞与B细胞的相互作用二、B细胞的分化发育三、B细胞亚群及功能（二）B-2细胞亚群 参与体液免疫应答 抗原递呈 免疫调节性质B淋巴细胞的功能掌握BCR特点细胞表面主要膜分子及其作用 掌握B细胞亚群及其生物学功能 了解B细胞分化发育过程B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答 体液免疫∶ 由B淋巴细胞产生的抗体介导的一种免疫应答。其作用为中和并消灭诱导这种抗体形成的抗原。一、B细胞对抗原的识别TI-1抗原又称B细胞丝裂原 ☆含B细胞丝裂原和重复的B表位 ☆可诱导不成熟及成熟B细胞应答 ☆高浓度时可多克隆诱导B细胞增殖和分化 ☆低浓度时需与BCR结合的TI-1抗原才能激活B细胞 ☆不能诱导Ig类别转换，抗体亲和力成熟及记忆B细胞B细胞对TI-1抗原的识别和应答 B细胞对TI-2抗原的识别和应答TI抗原主要激活CD5＋B1细胞 产生抗体主要为IgM 不受MHC限制，无需APC和Th细胞辅助 不能诱导抗体类型转换、亲和力成熟和记忆性B细胞形成（二）B细胞对TD抗原的识别TD、TI-1与TI-2抗原的异同（一）B细胞激活的特异性抗原 识别信号（第一信号）B细胞激活的第一信号（二）B细胞激活的共刺激信号 （第二信号）2.Th细胞与特异性B细胞的结合 ☆直接接触 T细胞表达有CD40L，LFA-1，CD28等。 CD40/CD40L，ICAM-1/LFA-1，B7/CD28 最重要为CD40L(CD154) 3.特异性B细胞活化（三）细胞因子的作用B细胞激活的第二信号三、B细胞活化的信号转导B细胞识别的信号转导四、B细胞在生发中心的分化成熟生发中心内分裂的B细胞称生发中心母细胞 ↓ 形成的子代称生发中心细胞 ↓ 不分裂的细胞被推向外侧，形成冠状带定义 周围淋巴器官中Ig基因通过二次重排对B细胞抗原受体作修正 B细胞发育过程中Ig基因的重排随机发生，通过凋亡或无应答而产生对自身抗原的耐受B细胞在分裂时，IgV区突变率很高每1000bp有一对突变 B细胞Ig重链和轻链V区有360bp，每4次碱基改变会有3次造成一个氨基酸改变。 故每个子代B细胞抗原受体会有一个突变的氨基酸 CDR最易突变B细胞在生发中心分化成熟（三）Ig类别转换(classswitch)（四）生发中心发育成熟的B细胞转归一、初次应答 二、二次应答（回忆应答）初次应答 ☆潜伏期 ☆对数期 ☆平台期 ☆下降期初次抗体应答的四个阶段二次应答特点： ☆潜伏期短 ☆Ab浓度增加快 ☆平台期高而长 ☆下降期缓慢持久 ☆少量Ag即可诱导二次应答 ☆IgG为主 ☆Ab亲和力高掌握B细胞对TD-Ag的识别及其特点 掌握B细胞对TD-Ag应答的一般规律 掌握TI-Ag、TD-Ag诱导B细胞应答的异同点 了解TI-Ag抗原对B细胞的活化 了解粘膜免疫应答 了解B细胞在生发中心的分化成熟、体细胞高频突变和Ig亲和力成熟及类别转换B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答 体液免疫∶ 由B淋巴细胞产生的抗体介导的一种免疫应答。其作用为中和并消灭诱导这种抗体形成的抗原。一、B细胞对抗原的识别TI-1抗原又称B细胞丝裂原 ☆含B细胞丝裂原和重复的B表位 ☆可诱导不成熟及成熟B细胞应答 ☆高浓度时可多克隆诱导B细胞增殖和分化 ☆低浓度时需与BCR结合的TI-1抗原才能激活B细胞 ☆不能诱导Ig类别转换，抗体亲和力成熟及记忆B细胞B细胞对TI-1抗原的识别和应答 B细胞对TI-2抗原的识别和应答TI抗原主要激活CD5＋B1细胞 产生抗体主要为IgM 不受MHC限制，无需APC和Th细胞辅助 不能诱导抗体类型转换、亲和力成熟和记忆性B细胞形成（二）B细胞对TD抗原的识别TD、TI-1与TI-2抗原的异同（一）B细胞激活的特异性抗原 识别信号（第一信号）B细胞激活的第一信号（二）B细胞激活的共刺激信号 （第二信号）2.Th细胞与特异性B细胞的结合 ☆直接接触 T细胞表达有CD40L，LFA-1，CD28等。 CD40/CD40L，ICAM-1/LFA-1，B7/CD28 最重要为CD40L(CD154) 3.特异性B细胞活化（三）细胞因子的作用B细胞激活的第二信号三、B细胞活化的信号转导B细胞识别的信号转导四、B细胞在生发中心的分化成熟生发中心内分裂的B细胞称生发中心母细胞 ↓ 形成的子代称生发中心细胞 ↓ 不分裂的细胞被推向外侧，形成冠状带定义 周围淋巴器官中Ig基因通过二次重排对B细胞抗原受体作修正 B细胞发育过程中Ig基因的重排随机发生，通过凋亡或无应答而产生对自身抗原的耐受B
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