HG_2168-1991_绿麦隆原药.pdf

中华人民共和国化工行业标准

绿麦隆原药

发布实施

中华人民共和国化学工业部发布
中华人民共和国化工行业标准

绿麦隆原药

主题内容与适用范围

本标准规定了绿麦隆原药的技术要求试验方法检验规则以及标志包装运输和贮存要求
本标准适用于绿麦隆原药
有效成分绿麦隆
化学名称氯甲苯基二甲脲
结构式

分子式
相对分子质量按年国际相对原子质量

引用标准

化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备
农药水分测定方法
商品农药采样方法
农药包装通则

技术要求

外观浅黄至棕色固体
绿麦隆原药应符合下表技术要求

指标
项目
优级品一级品合格品

绿麦隆含量

水分含量

酸度按计

或碱度按计

中华人民共和国化学工业部批准实施
试验方法

绿麦隆含量的测定
高效液相色谱法仲裁法
方法提要
试样用甲醇溶解用反相液相色谱柱进行分离紫外检测器测定流动相为甲醇和水采用外标
法测定绿麦隆含量
试剂和溶液
甲醇
冰乙酸
绿麦隆标准样已知含量
仪器
高效液相色谱仪带可调波长紫外检测器
色谱柱长内径不锈钢柱
数据处理机或记录仪
微量注射器
操作条件
检测波长或
检测灵敏度
柱温室温
流动相甲醇水冰乙酸
流速
保留时间绿麦隆约
测定步骤
标样溶液的制备
称取绿麦隆标准样约精确至置于容量瓶中用甲醇溶解再用甲醇稀释
至刻度摇匀
试样溶液的制备
称取含有约精确至绿麦隆的试样置于容量瓶中用甲醇溶解再用甲醇稀
释至刻度摇匀
测定
在条规定的色谱条件下待仪器稳定后先注入数针标样溶液直至连续两次进样的峰面
积或峰高相对偏差小于再进行定量分析试样溶液全部组分流出约需进样顺序如下
标样溶液
试样溶液
试样溶液
标样溶液
图绿麦隆高效液相色谱图
标准样工业品
计算
根据两针标样溶液和两针试样溶液所得的绿麦隆峰面积或峰高的平均值按式计算
试样中绿麦隆的质量百分含量

式中试样溶液峰面积或峰高的平均值
标样溶液峰面积或峰高的平均值
绿麦隆试样的质量
绿麦隆标准样的质量
绿麦隆标准样的质量百分含量
允许差
本方法的平行测定结果相差不得大于
薄层紫外分光光度法
方法提要
试样经薄层分离后取其绿麦隆谱带的硅胶层经溶剂洗脱用紫外分光光度计进行测定
试剂和溶液
乙醇
三氯甲烷
乙酸乙酯
展开剂三氯甲烷乙酸乙酯
硅胶层析用
仪器
紫外分光光度计备有石英比色池
紫外灯波长
测定
薄层板的制备
称取硅胶置于玻璃研钵中加入蒸馏水研磨至均匀糊状立即倒在一个预先
洗净干燥的的玻璃板上轻轻振动使硅胶在板上分布均匀且无气泡置于水平处自然风
干后移至烘箱中在温度下活化取出放入干燥器中备用
标样溶液的配制
称取绿麦隆标准样约精确至置于容量瓶中用三氯甲烷溶解然后
用三氯甲烷稀释至刻度摇匀后准确吸取该溶液于容量瓶中用三氯甲烷稀释至刻度摇
匀
试样溶液的配制
称取含有约精确至绿麦隆试样置于容量瓶中用三氯甲烷溶解然
后用三氯甲烷稀释至刻度摇匀后准确吸取该溶液于容量瓶中用三氯甲烷稀释至刻度
摇匀
层析
用移液管分别准确吸取上述标样溶液和试样溶液在已活化好的层析板上距底边
距两侧各处将标样溶液和试样溶液点成一直线让溶剂挥发置于在室温下充满展开剂饱
和蒸气的展开缸中板浸入溶剂的深度为左右当展开前沿上升至距点样线约时取出板待
展开剂挥发后于紫外灯下显色将板上的谱带完全转移到玻璃漏斗中漏斗内铺两层定性滤
纸用乙醇分多次次洗脱到容量瓶中然后用乙醇稀释至刻度摇匀
测定
以乙醇为参比在波长处测定标样溶液和样品溶液的吸光度
计算
试样中绿麦隆的质量百分含量按式计算

式中试样溶液的吸光度
标样溶液的吸光度
试样的质量
绿麦隆标样的质量
绿麦隆标准品的质量百分含量
允许差
本方法的平行测定结果相差应不大于
化学薄层法
方法提要
试样用二氯甲烷溶解以盐酸萃取游离的胺蒸除二氯甲烷残留物用氢氧化钾丙二醇溶液水
解将释放出的胺用硼酸溶液吸收以盐酸标准溶液滴定后得到总胺量再减去用薄层色谱法测定副产
物氯甲苯基甲基脲和副产物甲苯基二甲基脲的质量百分含量即可得
到绿麦隆的质量百分含量
反应方程式如下
试剂和溶液
硼酸
丙二醇
二氯甲烷
盐酸溶液
盐酸标准滴定溶液
甲基红亚甲蓝混合指示液称取甲基红和亚甲蓝溶于的乙醇中
仪器
电磁搅拌器
旋转蒸发器
具玻璃塞和活栓的分液漏斗
带磨口接头的蒸馏装置见图
滴定管具分度的酸式滴定管
图蒸馏装置图
加热套圆底烧瓶回流管滴液漏斗
缓冲罩冷凝器烧杯电磁搅拌器
测定步骤
称取约含绿麦隆的试样精确至用二氯甲烷转移至分液漏斗中旋摇使试样
完全溶解加入盐酸强烈摇动并将有机层溶液放入第二个分液漏斗
中加入上述盐酸摇动再将有机层放入烧瓶中用总体积为的二氯甲烷连
续洗上述两漏斗中的水层将有机层溶液放入上述烧瓶中弃去水溶液在旋转蒸发器中蒸发二氯甲烷
至干水浴最高温度加丙二醇氢氧化钾及一些沸石于残