阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱研究.docx

阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱研究
引言
阿昔洛韦是一种广泛应用于治疗疱疹病毒感染的抗病毒药物，其具有广谱的抗病毒活性和良好的安全性。在阿昔洛韦的药物研发过程中，与其铜(Ⅱ)配合物的研究也日益受到关注。本文旨在研究阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱特征，为其进一步的药物研究提供理论基础。
实验设计
实验装置：
分光光度计、四分管、计时器、溶剂架、石英量筒、荧光比色皿、离心机等。
实验材料:
阿昔洛韦、CuSO4、HCl、NaOH、无水乙醇。
实验方法：
1.制备阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物
取10mL的CuSO4溶液，加入3mL的HCl中，稀释为30mL。将0.1g的阿昔洛韦加入其中，磁力搅拌混合，加入2mL的NaOH溶液以调节pH值。调节后，用无水乙醇加热干燥至完全干燥，即得到阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物。
2.紫外可见光谱测试
将阿昔洛韦和铜(Ⅱ)配合物分别溶解于10mL去离子水中，用石英量筒将其定容至50mL，摇匀后，将其移至荧光比色皿中，进行光谱检测。检测范围为200nm~600nm。同时，以去离子水作为空白对照。
结果和分析
阿昔洛韦的紫外可见光谱如图1所示。其最大吸收波长在紫外线区域，为255nm处。在可见光区域，也有一定的吸收峰，在434nm处。
图1：阿昔洛韦的紫外可见光谱图
Cu(Ⅱ)的紫外可见光谱如图2所示，其最大吸收波长在310nm处，且在可见光区域也有吸收峰，在434nm处。
图2：Cu(Ⅱ)的紫外可见光谱图
阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱如图3所示。其最大吸收波长位于254nm处，与阿昔洛韦单体吸收峰相近。在可见光区域，也有吸收峰，在420nm处。可以看出，阿昔洛韦与铜(Ⅱ)之间形成了稳定的配合物，且其吸收光谱与单体存在一定差异。
图3：阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱图
结论
阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物具有紫外可见光谱特征，其最大吸收波长位于254nm处，可见光区域也存在吸收峰。与单体相比，阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的光谱存在差异，可作为进一步的药物研发基础。
参考文献：
[1]Judd,W.T.,&Pearson,W.R.(1965).Spectralabsorptionofsometransitionmetalcomplexesatlowconcentrations.JournaloftheAmericanChemicalSociety,87(17),3922-3928.
[2]Sun,Y.,Wang,Y.,Yu,Z.,Zhang,T.,&Liu,W.(2018).StudiesoninteractionsbetweenmetalionsandantiviraldrugintermediatesI.Copper(II)-acyclovircomplexmechanismofinhibitingtheactivityofDNApolymerase.SpectrochimicaActaPartA:MolecularandBiomolecularSpectroscopy,190,479-484.