第八章光形态建成资料教程.ppt

第八章光形态建成51959年，Butler研究黄化玉米幼苗吸收光谱
1960年，分离、命名光敏色素Phytochrome
二光敏色素定位、含量
定位：存在核、细胞质中，与膜结合
含量：黄花苗中蛋白质丰富的分生组织含量高
光敏色素的分布特点
1）黄化幼苗的光敏色素含量比绿色组织高；
2）蛋白质丰富的分生组织中含光敏色素较高；
3）在细胞中，光敏色素主要分布在膜系统、细胞质和细胞核中。光敏色素种类101吸收光谱：Pr吸收峰660nm，Pfr730nmH+变化
双键变化光敏色素的结构多基因家族编码
拟南芥有5个基因PHYA、B、C、D、E
PHYA----编码类型I光不稳定光敏素，黄花苗中多，光下抑制
PHYB、C、D、E----编码类型II光稳定光敏素，绿苗多，不受光抑制

核脱辅基蛋白+质体生色团15类型1和类型11光敏色素的合成与降解四、光敏色素的生理作用和反应类型根据光敏色素对光量的需求不同分三类：
*极低辐照度反应（verylowfluenceresponse，VLFR）
*低辐照度反应（lowfluenceresponse，LFR）
*高辐照度反应（highirradianceresponse，HIR）五、光敏色素的作用机理光敏色素的激酶性质光敏色素在形态建成中，依反应速度分
快反应（膜假说）和慢反应（基因调节假说）

快反应

受R、FR可逆调节，以分秒计。
1“棚田效应”
2转板藻叶绿体运动弱红光和远红光对转板藻叶绿体运动的影响（一）膜假说

1、膜假说实质：
通过调节膜上离子通道和质子泵来影响离子流动
光敏色素接受R后引起膜电位变化
2、证明膜电位变化证据：“棚田效应”
不可逆，包括基因表达、蛋白质合成，以小时或天计，如红光促进莴苣种子萌发、诱导幼苗去黄化反应。
光敏素调节基因表达的信号转导途径和组分见P214蓝光反应作用光谱蓝光引起燕麦芽鞘向光性的作用光谱UV—C200~280nm，被臭氧层吸收
紫外光UV：UV—B280~320nm，部分穿过大气层
UV—A320~400nm，穿过大气层就植物生长而言，光起什么作用？
参与光合作用光与参与光形态建成的光有何区别？
光敏色素与叶绿素有何异同？
光敏色素的基因表达有何特点？