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浮选

主讲：Introduction绪论二、浮选概念及其历史沿革3、浮选发展历史
我国古代文献中有多处记载了原始的浮选工艺方法。人们已认识到利用矿物的天然疏水性或亲水性（亲油性）的不同来提纯矿物原料。古代“表层浮选法”。
1907年由马克魁斯通（Macquiston）首先取得“表层浮选法”专利权。
分选作用主要在水-气界面发生，疏水矿粒浮在水面上，亲水矿粒沉入水中。
1860年“全油浮选法”，1860年由英国人WillianHaynis首先取得专利权。
分选作用主要在油-水界面发生，疏水矿粒进入油相，亲水矿粒进入水相。1898年这种工艺用于工业生产。
以上两种浮选因其是在两相界面发生，因此又称为界面浮选。
1902年出现“团粒浮选法”，
1902年“泡沫浮选法”。1902年由Potter首先取得专利权。
分选作用主要在气-水-固三相界面发生，疏水矿粒念附气泡上浮，亲水矿粒留于水中。
自1906年发布第一个具有现代泡沫浮选特征的专利（Sulmanandpickard,美国专利8351201/1906）至今已有百年的历史。现代浮选的发展成果
现在泡沫浮选已成为最重要的和应用最广泛的一种选矿方法。可应用于以前认为没有工业利用价值的低品位的及结构复杂的矿物。最初用于硫化矿物，逐渐发展到用于氧化矿物和某些非金属矿物和煤炭、石墨等。以至扩展到环保、化工、食品、材料、医药、生物等领域。但是常规的泡沫浮选有其局限性，它的有效分选粒度基本上在0.3~0.01mm（对煤炭0.5~0.03mm）超出此粒度范围泡沫浮选的效果很差。
大于0.3~0.5mm的颗粒，其它物理分选法有较好的适应性。近年发展起来的泡沫分离法（foamfractionation）对0.5~1.0mm的颗粒具有良好的应用前景。
小于0.01~0.03mm的微细颗粒迄今也已有一系列成功的分选工艺，近年来利用相界面实现分选的工艺过程发展到可以分离胶粒、离子、分子等更微小的颗粒领域，如电泳分离、离子浮选等。

4、浮选的基本过程调整颗粒表面的性质，如润湿性，表面电性，吸附特性等。

调节并控制颗粒系统的分散或凝聚状态

在适当的物理场中实现颗粒界面分选
5、浮选的分类(Classification)
1）按浮选方式分类：表层浮选，全油浮选，团粒浮选，泡沫浮选，凝聚絮团浮选。
2）按有用矿物排出方式分类：正浮选、反浮选。
正浮选：泡沫产品为有用矿物，底流产品为脉石矿物。
反浮选：底流产品为有用矿物，泡沫产品为脉石矿物
3）按分离颗粒大小：颗粒界面分选；离子界面分选。
颗粒界面分选：泡沫分离、表层分选、常规泡沫浮选、乳化浮选、载体浮选
高分子絮凝浮选、磁种分选、电泳分离等。
离子界面分选：电渗析法、离子泡沫分离、离子沉淀浮选、颗粒吸附浮选、溶剂吸收法、气泡分离法等。Classification6、浮选的地位与特点
界面分选的主要对象仍然是细粒、微细粒乃至胶态分散的各种矿产资源及二次资源，其次可用于各种水处理过程，在材料工业和化学工业中也有应用。
界面分选不仅可以处理小于1mm的各种粒状物料，也可以用于离子、分子、蛋白质、细菌等的分选。
现代浮选的应用领域已经不仅仅局限于矿物分离，在冶金、化学、造纸、农业、食品、医药、环保等领域均有广泛应用。

8、浮选研究的内容Chapter1Fundamental第一章：浮选基本原理gas接触角（θ）：在三相体系中，气泡在矿物表面粘附，当这种粘附达到平衡后，形成稳定的三相周边，在周边上任意一点分别引出液气界面和固液的切线，切线间的夹角就叫做接触角。用θ表示。
接触角与矿物表面可浮性及润湿性的关系如下：
θ大，可浮性好，润湿性弱。亲水性弱。
θ小，可浮性差，润湿性强。亲水性强。
因此可以通过测定θ来判定矿物的可浮性。一般用纯矿物来测定。部分矿物的接触角也叫做粘附功，从能量的角度分析固体同液体相互作用的能量变化。
这里所指的润湿功是指水在固体表面粘附过程体系对外所能做的最大功，亦称为粘附功。它是度量矿物表面润湿性另—个物理量。
定义：
润湿功：在空气中水与单位表面积的矿物表面相互作用过程中体系对外所能做的最大功。粘附过程3、润湿功（Wsl）4、内聚功（Wc）5、粘着功（Wsg）5、粘着功（Wsg）三、水化膜定义：
水化膜：在矿粒表面附近，水分子受矿粒表面不饱和健能和分子热运动的影响，按一定规律（玻尔兹曼）排列所形成的集合体叫做水化膜。1.2水化膜的特点：2．水化膜的薄化（气泡与矿物粘附过程分析）2．水化膜的薄化小结第二节矿物晶体结构与可浮性晶体类型晶体类型34二、矿物的表面键能与天然可浮性类型三、矿物表面的不均匀性与可浮性2.晶格缺陷40四、矿物的氧化溶解与可浮性1、矿物的氧化1、矿物的氧化1、矿物的氧化总结：氧化程度对矿物可浮性影响较大，适度氧化有利