干扰实验知识讲稿.ppt

实验六：干扰试验2、干扰实验原理：
选用维生素C做GOD-POD法测血糖的干扰试验，维生素C可和GOD反应生成的H2O2发生反应，使部分H2O2不能参与第二步POD催化的偶联反应，从而降低显色强度，产生负的测定误差。
微量移液器四、试剂1．干扰样品制备
基础样品：血清0.9ml+蒸馏水0.1ml。
干扰样品Ⅰ：血清0.9ml+1g/L维生素C溶液0.1ml
干扰样品Ⅱ：血清0.9ml+2g/L维生素C溶液0.1ml
干扰样品III：血清0.9ml+3g/L维生素C溶液0.1ml2、按下表操作
1．干扰物加入浓度计算：
干扰物加入浓度＝干扰物溶液浓度×
2．干扰值计算：
干扰值(mmol/L)＝干扰样品测定浓度－基础样品测定浓度
3．干扰率计算：
干扰率＝×100%4．计算结果请填入表内：七、注意事项4．无论是方法特异性差或是受干扰，都影响到测定结果的正确性，影响的程度与与非分析物的量有关，所以产生的误差都是恒定系统误差，常以偏差Bias作为统计量。
5．由某些物质引起测定结果的偏差，足以影响临床解释者谓之干扰，但各项测定的临床要求至今仍未确定，建议将该分析方法批内测定值±1.96s作为控制限度。八、方法学评价 所谓用病人标本作偏差分析即选择病人标本，如肝脏、肾脏或心脏疾病患者，用服用了某种可能有干扰的药物的病人标本，以及含有高胆红素，高血脂和血红蛋白的标本，用候选方法和参考方法同时测定，将两方法的测定结果进行比较，以确定某物质对候选方法是否有干扰及干扰程度。本次实验所选用的方法为“配对差异”试验。
这两种干扰试验各有优缺点，第一种方法的不足之处是实验标本的介质可能与病理标本的介质不尽致，病理标本中的干扰物可能不是原来的药物，加入的干扰物可能与病理标本中的干扰物不完全相同。第二种方法的不足之处是①病人通常用多种药物，难以确定干扰物；②不是每种测定项目均有参考方法，而且有的参考方法难以在临床实验室中开展；③参考方法亦可能受某些物质的干扰。两种方法同时使用，会起互补作用。