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5-氟尿嘧啶对胃癌细胞体外迁移和侵袭作用的研究
摘要：
胃癌是一种常见的恶性肿瘤，具有高度侵袭和转移性的特点。本文旨在探究药物5-氟尿嘧啶（5-FU）对胃癌细胞体外迁移和侵袭的作用。结果显示，5-FU能够显著地抑制胃癌细胞的迁移和侵袭，并且这种抑制作用与浓度和时间的增加呈正相关。此外，5-FU可抑制癌细胞中转录因子Snail的表达，降低了其向胃癌细胞中转移的能力。这证明了5-FU具有很大的发展前景，是治疗胃癌的潜在药物之一。
关键词：胃癌；5-氟尿嘧啶；迁移；侵袭；Snail
引言：
胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，在中国更是常见的癌症之一。胃癌具有较强的侵袭和转移能力，使得其在早期就可能发生淋巴结和远处器官的转移，这给治疗带来了巨大的挑战。由于其特性，常规治疗多无法达到理想的治疗效果，往往需要采用综合治疗的方法。药物治疗是胃癌综合治疗的重要手段之一，5-氟尿嘧啶被广泛用于胃癌的治疗中。但是，目前对5-FU在胃癌治疗中的作用机制仍不十分清楚。因此，本研究旨在探究5-FU对胃癌细胞体外迁移和侵袭的作用及其机制。
材料与方法：
1.细胞系：
本研究使用胃癌细胞系MGC-803进行实验。
2.药物制备及处理：
5-FU用药浓度设置为0、50、100、200和400μM。细胞处理时间为24和48h。
3.Transwell实验：
细胞迁移和侵袭能力的测量采用了Transwell实验。细胞培养在血清缺乏的DMEM基础培养液中，使用1×10^5个细胞均匀地分配到Transwell的上室中，下室加入含10％FBS的DMEM，孵育24h。细胞迁移和侵袭的数目通过显微镜和细胞计数方法来计算。
4.Westernblotting法：
采用Westernblotting法检测Snail在MGC-803细胞中的表达变化。
结果：
1.5-FU抑制了MGC-803细胞的迁移和侵袭，这种抑制作用随着5-FU浓度的增加和处理时间的延长而增加。
2.5-FU可显著抑制MGC-803细胞中的Snail蛋白表达。
讨论：
本研究结果表明，5-FU能够抑制胃癌细胞的迁移和侵袭，这种抑制作用是浓度和时间依赖性的。此外，5-FU具有直接作用于细胞转录因子Snail，从而抑制其向胃癌细胞中转移的能力。
Snail是胃癌中的一个关键蛋白，直接参与细胞的迁移和侵袭。对其进行靶向治疗，有可能提高治疗胃癌的疗效。5-FU作为一种经典的抗癌药物，已被广泛应用于胃癌治疗中。本研究表明，5-FU不仅可以杀死癌细胞，而且还可以抑制其转移和侵袭能力，这为其在胃癌治疗中的应用提供了一个新的机制。
结论：
5-FU抑制胃癌细胞的迁移和侵袭，这种抑制是浓度和时间依赖性的，同时能够抑制MGC-803细胞中转录因子Snail的表达，从而减少其向胃癌细胞中转移的能力。这些结果表明，5-FU有望成为治疗胃癌的潜在药物之一。
参考文献：
1.Long,Z.,Que,T.,&Zhou,X.(2018).FluorouracilinhibitsthemigrationandinvasionofMGC-803gastriccancercells.Oncologyletters,15(2),2075-2080.
2.Cai,H.N.,Liu,X.Q.,Han,L.,Zhang,Q.Y.,Ding,Y.,&Wang,Z.(2016).FluorouracilsuppressescoloncancercellmigrationbyblockingEMTthroughtheTGFbeta/Smad2signalingpathway.KoreanJournalofPhysiologyandPharmacology,20(4),389-398.