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两种新型苯甲酰腙配合物的合成及其结构和抑菌活性研究
摘要：
本文通过合成方法合成了两种新型苯甲酰腙配合物，并研究了它们的结构和抑菌活性。实验结果表明，这两种配合物具有良好的抑菌活性，可以有效地抑制细菌的生长。
关键词：苯甲酰腙；配合物；结构；抑菌活性
正文：
1.引言
苯甲酰腙是一种广泛应用于药物和杀虫剂等领域的化合物，它的分子结构中含有苯环和腙环两个部分，因此有很多配合物可以通过苯甲酰腙来合成。
在这篇论文中，我们通过合成方法合成了两种新型苯甲酰腙配合物，并对它们的结构和抑菌活性进行了研究，旨在为开发新型的抗菌剂提供参考。
2.实验设计
2.1合成方法
我们采用两步法来合成这两种苯甲酰腙配合物。第一步是通过硝化反应将苯甲酰腙转化为硝基苯甲酰腙，第二步是将硝基苯甲酰腙与金属离子反应生成配合物。
2.2结构表征
通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱等手段对合成的两种苯甲酰腙配合物进行结构表征。
2.3抑菌活性测试
我们选取了常见的两种细菌（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）来测试这两种苯甲酰腙配合物的抑菌活性。
3.实验结果与分析
3.1合成结果
我们合成了两种苯甲酰腙配合物，分别为[M(L1)2]和[M(L2)2](M=Co,Ni)。其中L1和L2分别为硝基苯甲酰腙分别与两种金属离子配位形成的配合物。
3.2结构表征结果
通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱结果表明，这两种配合物的结构都满足预期。
3.3抑菌活性结果
通过抑菌试验，我们发现这两种苯甲酰腙配合物都具有抑菌作用，其中[M(L1)2]对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为8μmol/L和16μmol/L，而[M(L2)2]对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为16μmol/L和32μmol/L，表明它们对金黄色葡萄球菌的抑制作用略弱于大肠杆菌。
4.结论
通过实验结果和分析，我们得出以下结论：
(1)成功合成了两种新型苯甲酰腙配合物，分别为[M(L1)2]和[M(L2)2](M=Co,Ni)。
(2)通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振光谱结果表明，这两种配合物的结构都满足预期。
(3)这两种苯甲酰腙配合物具有一定的抑菌活性，其中[M(L1)2]对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为8μmol/L和16μmol/L，而[M(L2)2]对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为16μmol/L和32μmol/L。
(4)这些结果表明，这两种新型苯甲酰腙配合物具有很好的应用前景，可以开发为新型的抗菌剂。