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红外各基团特征峰对照表

一、红外吸收光谱中的重要区段：
1)O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000cm-1
)
2)不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000cm-1)
不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000cm-1区域
中出现不同的吸收峰。
3)C-H伸缩振动区(3000~2700cm-1
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括)醛基上的C-H)
4)叁键和累积双键区(2400~2100cm-1)
波数在2400~2100cm-1区域内的谱带较少。
5)羰基的伸缩振动区(1900~1650cm-1)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，
一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。
6)双键伸缩振动区(1690~1500cm-1)
该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动
(σC=C)。
7)X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000cm-1)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动,C-O、C-X(卤素)等伸缩振动,以及C-
C单键骨架振动等。该区域是指纹区的一部分。
8)C-H面外弯曲振动区（1000~650cm-1
）
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650cm区。苯环邻二
取代：770~735cm；苯-1环间二取代：710~690、810~750cm；苯环对二取代：-1
830~810cm-1-1

具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）

1、O-H、N-H伸缩振动区（3750—3000cm-1）

基团类型ν波数/cm-1峰的强度

νO-H3700~3200VS
游离νO-H3700~3500VS，尖锐吸收带
分子间氢键
二分子缔合3550~3450VS，尖锐吸收带
多分子缔合3500~3200S，宽吸收带
羧基υO-H3500~2500VS，宽吸收带
分子内氢键3570~3450VS，尖锐吸收带
νN-H
游离3500~3300W，尖锐吸收带
缔合3500~3100W，尖锐吸收带
酰胺3500~3300可变

2、C-H伸缩振动区（3300—3000cm）
-1
基团类型ν波数/cm-1峰的强度
-C≡C-H~3300VS
-C=C-H3100~3000M
Ar-H3050~3010M
3、C-H伸缩振动区（3000—2700cm）
-1
基团类型ν波数/cm-1峰的强度

-CH32960及2870VS
-CH2-2930及2850VS
≡C-H2890W
-CHO2720W
4、叁键和累积双键区（2400—2100cm）
-1
基团类型ν波数/cm-1峰的强度
R-C≡C-H2140~2100m
RC≡CR`2260~2190可变
RC≡CR无吸收
R-C≡N2260~2120S
R-N=N=N2160~2120S
R-N=C=N-R2155~2130S
-C=C=C-~1950S
-C=C=O~2150
-C=C=N~2000
O=C=O~2349
R-N=C=O2275~2250S

5、羰基的伸缩振动区（1900—1650cm）

-1波数/cm-1峰的强度
基型
饱和脂肪团类醛ν1740~1720S
α,β-不饱和脂肪醛1705~1680S
芳香醛1715~1690S
饱和脂肪酮1725~1705S
α,β-不饱和脂肪酮1685~1665S
α-卤代酮1745~1725S
芳香酮1700~1680S
脂环酮(四员环)1800~1750S
(五员环)1780~1700S
(六员环)1760~1680S
酯(非环状)1740~1710S
六及七员环内酯1750~1730S
五员环内酯1780~1750S
酰卤1815~1720S
酸酐1850~18001780~1740S
酰胺1700~1680（游离）
1660~1640（缔合）
6、双键伸缩振动区（1690—1500cm）
-1
基团类型ν波数/cm-1峰的强度
-C=C-1680~1620不定
苯环骨架1620~1450
-C=N1690~1640不定
-N=N=1630~1575不定
-NO21615~1510S
1390~1320S

7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000cm）
-1
键的振动类型波数/cm-1峰的强度

烷基δas1460
δs
-CH31380
-C(CH3)21385及1375双峰双峰强度约相等(1:1)
-C(CH3)31395及1365双峰峰强度比1:2
醇νC-O1200~1000S
伯醇1065~1015S
仲醇1100~10101150~1100S
叔醇1300~120