质量验厂记录45质量记录清单.doc

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质量验厂记录45质量记录清单

序号质量记录名称编
号使用/保存部门保存期备注1进料检验记录JMJD/QR01-11质检部五年
2半成品检验记录JMJD/QR02-11质检部五年
3成品检验记录JMJD/QR03-11质检部五年
4不合格品处理报告JMJD/QR04-11质检部五年
5纠正和预防措施处理报告JMJD/QR05-11质检部五年
6试产报告JMJD/QR06-11质检部五年
7产前会议记录JMJD/QR0711质检部五年
8样品检查报告JMJD/QR08-11质检部五年
9首件确认记录表JMJD/QR09-11质检部五年
10顾客投诉处理报告JMJD/QR10-11办公室五年
11供方业绩评定表JMJD/QR11-11采购部五年
12供方评审报告JMJD/QR12-11采购部五年
13合格供方名录JMJD/QR13-11采购部五年
14监视和测量装置台帐JMJD/QR14-11办公室五年
15监视和测量器具周期检定方案JMJD/QR15-11办公室五年
16设备台帐JMJD/QR16-11办公室五年
17品质会议记录JMJD/QR17-11质检部五年
18消费会议记录JMJD/QR18-11消费部五年
19标签退库销毁记录JMJD/QR19-11采购部五年
20消费质量控制方案JMJD/QR20-11消费部永久
21设备保养记录表1-2JMJD/QR21-11消费部永久
22设备维修记录JMJD/QR22-11消费技术部永久
23出入库记录JMJD/QR23-11消费技术部永久
24采购合同JMJD/QR24-11质检部五年
25质量目的分解及计算方法JMJD/QR25-11消费部五年
26物料半成品成品报废单JMJD/QR26-11消费部五年
27利器收发记录JMJD/QR27-11消费部五年
序号质量记录名称编
号使用/保存部门保存期备注
28机针/零件调换记录表JMJD/QR28-11办公室五年
29培训记录JMJD/QR29-11办公室五年
30品质培训方案XJMJD/QR30-11消费部五年
31产品变更申请、通知单JMJD/QR31-11消费部五年
32消费日报表JMJD/QR32-11消费部五年
33返工记录一览表JMJD/QR33-11办公室五年
34客户投诉总结表JMJD/QR34-11质检部五年
35灯管更换记录JMJD/QR35-11办公室五年
36质量目的汇总统计分析^pJMJD/QR36-11办公室五年
37零件备用清单JMJD/QR37-11办公室五年
38外来文件清单JMJD/QR38-11各部门五年
39文件发放、回收记录JMJD/QR39-11办公室五年
40文件更改申请JMJD/QR40-11办公室五年
41文件借阅记录JMJD/QR41-11办公室五年
42文件领用审批表JMJD/QR42-11办公室五年
43文件销毁记录JMJD/QR43-11办公室五年
44公司追溯体系验证记录JMJD/QR44-11办公室五年
45质量记录清单JMJD/QR45-11办公室五年
46工厂销毁报告JMJD/QR45-11办公室五年
47受控物品补料退料通知单JMJD/QR45-11办公室五年
48受控物品报告JMJD/QR45-11办公室五年
49
JMJD/QR45-11
50
作者立意很棒。
作者我的东西太多了。
在ISO9001：2022质量管理体系中要求的质量〔管理〕记录有：

2、6.2.2e中保持教育、培训、技能和经历的适当记录

5、7.3.2确定与产品要求有关的输入，并保存记录

13、7.5.4顾客财产发现不适应的情况时，应报告给顾客，保存记录

18、8.2.4保持符合接收准那么的证据，记录应指名有权放行的人员
19、8.3保持不合格的性质以及随后所采取的任何措施的记录，包括所批准的让步的记录

内审的一般顺序、
外部审核
1.提出向认证机构提出认证/注册的申请
2.文件初审：申认证机构审阅受审方文件是否符合质量标准的要求
3.审核准备：审核组、审核方案、检查表
4.施行审核、首次会议、现场审核、末次会议

7.监视在认证之后进展
内部审核
一、确定任务常规的表达在年度内审方案内
1.例行按方案特殊本公司是按方案审核
2.审核范围：明确受审产品、部门、过程
3.明确根据：标准、公司体系文件、相关法律法规、标准
4.审核时间、组员、日程安排
5.审批：由管代审批
质量管理体系文件夹

2.内审〔8.2.2要说成绩、问题最后下个总结〕

另外：

2.文件清单〔程序文件和作业文件〕
3.外来文件清单〔法律、专业标准需要6个〕如：劳动合同、经营法、著作法