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药品质量管理自查整改报告药品质量管理员的职责

药品质量管理自查整改报告为贯彻落实国家、省、州食药监局开展各城乡结合部、农村地区药店诊所、私立医院药品质量安全集中整治精神，结合**县市管局下发通知要求，我诊所立即开展自查整改，现将整改情况报告如下：
一、药品购进与查验情况
所有药品均通过正规渠道购进，购入药品时严格审查供货单位、购进药品以及销售人员的资质、并建立供货单位档案，并索取销售方《药品经营许可证》、《营业执照》、销售人员的授权委托书、身份证复印等相关资料。
凡购进的药品均严格的执行药品购进验收制度，逐批验明药品的包装、规格、数量、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合要求的，拒不购进。并建立了真实的药品购进验收记录，做到账、物、票完全相符，从源头上把好质量关。
二、药品储存情况
在药品储存过程中，能够严格按照安全、方便、节约、高效的原则，达到了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求，同时较为严格的执行常温10-30℃、阴凉≤20℃、冷库温度2-10℃、相对湿度35﹪-75﹪的规定存储药品。药品摆放按照剂型或者药理作用分类摆放，药品做好效期管理。
三、制剂配制、使用情况
未使用。
四、特殊药品管理使用情况
我诊所未使用特殊药品。
五、人员管理情况
诊所从事药品调配、验收、保管等直接接触药品的工作人员，每年都到**县疾控中心进行健康检查，以后每年至少进行一次健康检查。
总之，我诊所遵循“实事求是，客观公正，标准量化，促进提高的原则”，切实从公众用药安全的角度出发，进行了全面认真的自查工作，对存在的问题认真整改，严抓药品质量管理。
***诊所
20XX年8月日本文来自: