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XX制药厂岗位说明书大全-质保部经理岗位职责

第一篇：XX制药厂岗位说明书大全-质保部经理岗位职责质保部部门及经理职责1、目的：明确质保部部门及经理的岗位职责、权限，确保管理职能并能有效贯彻执行。2、范围：质保部部门、质保部经理3、职责：质保部经理4、内容：4.1质保部部门职能4.1.1负责组织质量管理、计量管理、质量检验标准等管理制度的拟订、检查、监督、控制及执行。4.1.2负责组织编制年季月度产品质量提高、改进、管理、计量管理等工作计划。并组织实施、检查、协调、考核，及时处理和解决各种质量纠纷，并向总经理报告质量保证体系运作情况。4.1.3配合人力资源中心抓好全员质量教育工作。定期组织各岗位质量教育培训，强化质量管理，提高公司全员质量意识和质量管理水平，加强对计量、质量人员培训考核力度。4.1.4负责对公司产品、工作和服务质量进行监督、检查、协调和管理。4.1.5负责搜集和掌握国内外质量管理先进经验，传递质量信息。4.1.6负责公司质量事故的处理。参与由于产品投拆而引起质量异议、不良反应等质量事件的处理。牵头组织调查、分析、仲裁、协调各种质量纠纷，并明确的提出处理意见。对一般质量事故，代理总经理全权处理；对重大质量事故，提出处理意见直接上报总经理，经总经理签字同意批准后方可处理。4.1.7负责建立和健全质量岗位责任。明确各岗位职责、权力和义务，及时制订或修改并严格贯彻执行各项操作规程，教育员工严格遵守技术纪律。4.1.8负责收集公司产品售后质量服务资料。定期或不定期的进行市场调查、客户抽查，及时编写质量市场调查分析报告，提出改进意见和建议，为公司领导决策提供依据。4.1.9负责编制年、季度产品质量统计报表。建立和规范原始记录、台账、统计报表质量统计审核程序，培训专、兼职质量统计人员，提高其业务水平和工作质量。4.1.10负责定期进行质量工作汇报。定期在年、季、月度的生产经营计划会用口头或书面汇报，对于重大质量事故，组织专题分析会集中汇报。4.2质保部经理质量责任制4.2.1是本公司产品质量的最高裁决人，对产品质量进行“合格”或“不合格”作出最终裁定。4.2.2认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、GMP以及有关全面质量管理工作的方针、政策和法规，并研究落实执行措施4.2.3对企业日常质量管理工作负全责，保证公司产品的质量。4.2.4负责对产品的积累质量数据进行统计分析工作，对生产和试验偏差进行分析处理，根据分析结果确定产品质量的控制程度，必要时可以停止当批生产。4.2.5负责建立药品不良反应监测报告制度，并设专人管理。对不良反应进行调研，并上报公司领导和省、市药品监督管理局。4.2.6质保部经理对公司产品负全责。4.2.7负责编写企业的验证总计划。4.2.8对验证方案的审核及实施负总责。4.3质保部经理职责4.3.1进行企业日常质量管理工作，对取样方法、试验方法、生产过程及各种文件和记录进行审核，保证GMP在公司内的正常运行。4.3.2对投诉报告、用户意见进行论证和调查，负责用户访问。负责产品质量的反馈和处理。4.3.3负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检查和实施。4.3.4分析、控制所有影响产品质量的因素。4.3.5下达生产指令单，签批产品合格证。4.3.6负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核。4.3.7是合格产品最终放行的决定人。4.3.8走访供应商，确保供应物料的质量。4.3.9负责起草、完善及审核质量监督、质量管理的文件。4.3.10负责对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理。4.3.11负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作。4.3.12负责建立和充实产品的质量档案。4.3.13负责公司所有印刷性包装材料印刷前的文字内容审核。4.3.14负责验证管理，审核验证方案和验证报告。4.3.15参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对能否投入生产提出意见。4.3.16参与对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合GMP要求提出意见。4.3.17负责企业的自查。第二篇：XX制药厂岗位说明书-质保部副经理岗位职责质保部副经理岗位职责1、目的：明确质保部副经理岗位职责、权限，确保管理职能并能有效贯彻执行。2、范围：质保部副经理3、职责：4、内容：4.14.1.14.1.24.1.34.24.2.14.2.24.2.34.2.44.2.54.2.64.2.74.2.8质保部副经理质保部副经理质量责任制按照国家现行的技术标准,负责对原辅料、包装材料、半成品、中间品、成品以及留样观察的质量控制的管理，对样品检验结果负全责。建立和充实产品的质量检验档案，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和管理提供信息。参与厂房、设施、生产工艺、检验方法的验证，为确定质量保证体